extraction phases were mixed and dr

extraction phases were mixed and dried with anhydrous sodium
sulphate. The extraction phases were concentrated to 0.2 ml under
a stream of high-purity nitrogen and analysed by GC–MS

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขั้นตอนการสกัดผสม และอบ ด้วยไดโซเดียมซัลเฟต ขั้นตอนการสกัดเข้มข้นถึง 0.2 ml ภายใต้กระแสของไนโตรเจนบริสุทธิ์สูง และวิเคราะห์ ด้วย GC-MS

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขั้นตอนการสกัดถูกผสมและอบด้วยโซเดียมไฮดรัส
ซัลเฟต ขั้นตอนการสกัดมีความเข้มข้น 0.2 มล. ภายใต้
กระแสของความบริสุทธิ์สูงไนโตรเจนและวิเคราะห์โดย GC-MS