from 1.0 to 2.5, which absorbs the

from 1.0 to 2.5, which absorbs the emission in the ultra
violet region (335 nm) [5].
In Table 4, the results of determination of selenium
are given in the sample of wastewater complex in com
position with the certified content of the element
(0.050 mg/dm3) with the use of different methods,
namely, AASETA and photometric.
The approaches and methods used made it possible
to realize maximally the opportunities of the AASETA
method in the provision of required sensitivity and
selectivity of determination of these elements. The
validity of the results of determination of all elements
was verified by the method of standard additives
(Table 5).
Thus, on the basis of the studies performed, the con
ditions of determination of elements in wastewaters of
miningandprocessing integrated works were chosen.
The comparison of parameters of the procedure was
performed in its realization in natural and waste waters.
In natural waters, the detection limits achieved were
0.0002 mg/kg for As, Sb, Bi, and Te and 0.0005 mg/kg
for Se; in wastewaters, they are one order of magnitude
higher because the concentration of strongly mineral
ized samples is impossible.
REFERENCES
1. Kingston, G.M. and Dzhersi, L.B., Introduction to
Microwave Sample, Washington: ACS, 1988.
2. Pupyshev, A.A., Prakticheskii kurs atomnoabsorbtsion
ogo analiza (Practical Course of AtomAbsorption
Analysis), Yekaterinburg, 2003.
3. Khavezov, I. and Tsalev, D., Atomnoabsorbtsionnyi
analiz (Atomic Absorption Analysis), Moscow: Khi
miya, 1983.
4. Volynskii, A.V., Chemical Modifiers in Modern Elec
trothermal Atomic Absorption Spectrometry, J. Anal.
Chem., 2003, vol. 58, no. 10, pp. 905–922.
5. PND F (Environmental Regulatory Document of Fed
eral Purpose) 16.1:2.2:3.1598. Procedure of Perfor
mance of Measurements of Weight Fraction (Net Con
tent) of Selenium in Solid Granular Materials with the
Use of Extraction–Photometric Method with Ortho
Phenylene Diamine, 2004.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จาก 1.0 ถึง 2.5 ที่ดูดซับมลพิษในพิเศษภูมิภาคไวโอเลท (335 nm) [5]ในตาราง 4 ผลของความมุ่งมั่นของเกลือกำหนดในตัวอย่างน้ำเสียที่ซับซ้อนใน comตำแหน่งกับเนื้อหาได้รับการรับรองขององค์ประกอบ(0.050 mg/dm3) ด้วยการใช้วิธีการต่าง ๆเอตากได้แก่ AAS และ photometricแนวทางและวิธีใช้ทำตระหนักถึงโอกาสของเอตาก AAS maximallyวิธีการในการให้ความสำคัญจำเป็นของ และวิธีของการกำหนดองค์ประกอบเหล่านี้ ที่มีผลบังคับใช้ของผลลัพธ์ของการกำหนดองค์ประกอบทั้งหมดถูกตรวจสอบ โดยวิธีสารมาตรฐาน(ตาราง 5)ดังนั้น ตามการศึกษาดำเนินการ การคอนditions กำหนดองค์ประกอบใน wastewaters ของเหมืองแร่และการประมวลผลรวมงานที่เลือกการเปรียบเทียบของพารามิเตอร์ของกระบวนงานถูกดำเนินการในการรับรู้ในธรรมชาติ และเสียในน้ำธรรมชาติ ตรวจสอบขีดจำกัดประสบความสำเร็จได้0.0002 มก./กก.สำหรับ เป็น Sb สอง เต้และ 0.0005 mg/kgสำหรับ Se ใน wastewaters มีขนาดของลำดับหนึ่งสูงเนื่องจากความเข้มข้นของแร่อย่างยิ่งตัวอย่าง ized เป็นไปไม่ได้การอ้างอิง1. คิงส์ตัน G.M. และ Dzhersi, L.B. แนะนำตัวอย่างไมโครเวฟ วอชิงตัน: ACS, 19882. Pupyshev อ.ศศ., Prakticheskii kurs atomno absorbtsionogo analiza (ปฏิบัติหลักสูตรของอะตอมดูดซึมวิเคราะห์), Yekaterinburg, 20033. Khavezov, I. และ Tsalev, D., Atomno absorbtsionnyianaliz (อะตอมดูดซับวิเคราะห์), มอสโก: ขี้มิย่า 19834. Volynskii, A.V. วิเศษณ์เคมีในสมัย Electrothermal อะตอมดูดซึม Spectrometry, J. AnalChem., 2003 ปี 58 หมายเลข 10 นำ 905 – 9225. F ภงด. (สิ่งแวดล้อมกำกับดูแลเอกสารของเฟดวัตถุประสงค์ eral) 16.1:2.2:3.15 98 ขั้นตอนของ Performance วัดน้ำหนักเศษ (สุทธิคอนเต็นท์) ของเกลือในวัสดุ Granular ทึบใช้วิธีสกัด – Photometric กับ OrthoPhenylene Diamine, 2004

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1.0-2.5 ซึ่งดูดซับรังสีอัลตร้าใน?
พื้นที่สีม่วง (335 นาโนเมตร) [5]
ในตารางที่ 4 ผลของความมุ่งมั่นของซีลีเนียม
จะได้รับในตัวอย่างของความซับซ้อนในน้ำเสีย com?
ตำแหน่งกับเนื้อหาที่ได้รับการรับรองของ องค์ประกอบ
(0.050 mg / dm3) ที่มีการใช้วิธีการที่แตกต่างกัน
คือ AAS? การทางพิเศษแห่งประเทศไทยและขอบเขต
แนวทางและวิธีการที่ใช้ทำให้มันเป็นไปได้
ที่จะตระหนักถึงที่สุดโอกาสของ AAS? การทางพิเศษแห่งประเทศไทย
วิธีการในการให้ความไวที่จำเป็นและ
หัวกะทิ ของความมุ่งมั่นขององค์ประกอบเหล่านี้
ความถูกต้องของผลการกำหนดองค์ประกอบทั้งหมดที่
ได้รับการตรวจสอบโดยวิธีการของสารมาตรฐาน
(ตารางที่ 5)
ดังนั้นบนพื้นฐานของการศึกษาที่ดำเนินการ, Con?
สภาวะของความมุ่งมั่นขององค์ประกอบในน้ำเสียของ
การทำเหมืองแร่? และ? การประมวลผลแบบบูรณาการ ผลงานที่ได้รับการแต่งตั้ง
การเปรียบเทียบค่าพารามิเตอร์ของขั้นตอนที่ได้รับการ
ดำเนินการในการก่อให้เกิดในแหล่งน้ำธรรมชาติและของเสีย
ในแหล่งน้ำธรรมชาติ จำกัด การตรวจสอบที่ประสบความสำเร็จเป็น
0.0002 มิลลิกรัม / กิโลกรัมสำหรับ As, SB, Bi และ Te และ 0.0005 มิลลิกรัม / กิโลกรัม
สำหรับ se; ในน้ำเสียที่พวกเขาเป็นหนึ่งในลำดับความสำคัญ
สูงขึ้นเนื่องจากความเข้มข้นของแร่ธาตุอย่างยิ่ง?
ตัวอย่าง ized เป็นไปไม่ได้
อ้างอิง
1 คิงส์ตัน, จีเอ็มและ Dzhersi, LB, Introduction to
ตัวอย่างไมโครเวฟ, วอชิงตัน: ​​เอซีเอส 1988
2 Pupyshev, AA, Prakticheskii Kurs atomno? absorbtsion?
Analiza Ogo (หลักสูตรการปฏิบัติของ Atom? การดูดซึม
Analysis), Yekaterinburg 2003
3 Khavezov, I. และ Tsalev, D. , Atomno absorbtsionnyi?
Analiz (การวิเคราะห์การดูดซึมปรมาณู), มอสโก: ขี้
miya 1983
4 Volynskii, AV, เคมีปรับเปลี่ยนในปัจจุบัน Elec?
trothermal Spectrometry การดูดซึมอะตอมเจก้น
Chem. 2003 ฉบับ 58 ไม่มี 10, pp. 905-922
5 PND F (สิ่งแวดล้อมกฎระเบียบเอกสารของเฟด?
วัตถุประสงค์ eral) 16.1: 2.2: 3.15 98 ขั้นตอนของ Perfor?
อมูลของการวัดสัดส่วนน้ำหนัก (Con สุทธิ?
เต๊นท์) ของซีลีเนียมในของแข็งวัสดุเม็ดที่มี
การใช้การสกัด-ขอบเขตวิธีการที่มี Ortho?
Phenylene Diamine 2004

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จาก 1.0 ถึง 2.5 ซึ่งดูดซับรังสีอัลตร้าไวโอเลตใน 
( ภาค 335 nm ) [ 5 ] .
ในตารางที่ 4 ผลของการตรวจวัดซีลีเนียม
ได้รับในตัวอย่างน้ำเสียที่ซับซ้อนใน com 
ตำแหน่งกับเนื้อหาที่ได้รับการรับรองขององค์ประกอบ
( 0.050 มิลลิกรัม / dm3 ) กับ การใช้วิธีการที่แตกต่างกัน
คือ , AAS และ  และแสง .
แนวคิดและวิธีการทำให้มันเป็นไปได้
ตระหนักสูงสุดโอกาสของวิธี AAS  อีตา
ในการให้ความไวและการเลือกใช้
การวิเคราะห์ธาตุเหล่านี้
ความถูกต้องของผลลัพธ์ที่ได้จากการวิเคราะห์องค์ประกอบทั้งหมด
ถูกยืนยันโดยวิธี
สารมาตรฐาน ( ตารางที่ 5 ) .
ดังนั้น บนพื้นฐานของการศึกษาการต่อต้าน 
ditions ของการวิเคราะห์ธาตุในน้ำทิ้งของ
การทำเหมืองแร่และการประมวลผลแบบบูรณาการงาน   เลือก .
เปรียบเทียบพารามิเตอร์ของกระบวนการคือการรับรู้ในธรรมชาติ

และเสียน้ำ ในน้ำธรรมชาติ การตรวจหาขอบเขตความเป็น
0.0002 มิลลิกรัม / กิโลกรัม สำหรับเป็น , SB , บี และ เต้ และ 0.0005 mg / kg
สำหรับเซ ; ใน น้ำทิ้ง , พวกเขาเป็นหนึ่งอันดับของขนาด
ที่สูงขึ้นเนื่องจากความเข้มข้นของแร่ 
ขอเราเป็นคนเป็นไปไม่ได้ อ้างอิง

1 คิงสตัน และ GM dzhersi L.B . เบื้องต้น
ไมโครเวฟ , ตัวอย่าง , วอชิงตัน : ACS , 2531 .
2 pupyshev ศิลปศาสตร์ prakticheskii , , atomno  absorbtsion 
ogo การวิเคราะห์ ( แน่นอนในทางปฏิบัติของอะตอมการวิเคราะห์  การดูดซึม
) , Yekaterinburg , 2546 .
3 khavezov ฉัน และ tsalev , D atomno  , absorbtsionnyi
analiz ( การวิเคราะห์ atomic absorption ) , มอสโก : ขี้ 
มิยะ , 2526 .
4volynskii . , เคมี , คำขยายในสมัยใหม่ elec 
trothermal Atomic absorption spectrometry , J . ทวารหนัก
Chem . , 2003 , ฉบับที่ 58 , หมายเลข 10 . 905 – 922 .
5 ภงด . F ( เอกสารกฎระเบียบด้านสิ่งแวดล้อมของเฟด 
วัตถุประสงค์ที่ ) 16.1:2.2:3.15  98 ขั้นตอน  perfor
แมนส์ของการวัดเศษส่วนน้ำหนักสุทธิ คอน 
เต็นท์ ) ของซีลีเนียมในวัสดุเม็ดแข็งกับ
ใช้ในการสกัด–แสงด้วยวิธีตรง 

ฟีนิลลีนไดเอมีน , 2004