Laminopathies[edit]Defects in the g

Laminopathies[edit]

Defects in the genes encoding for nuclear lamin (such as lamin A and lamin B1) have been implicated in a variety of diseases (laminopathies) such as:[3]
Emery-Dreifuss muscular dystrophy - A muscle wasting disease
Progeria - Premature aging
Restrictive dermopathy - A disease associated with extremely tight skin and other severe neonatal abnormalities

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

laminopathies [แก้ไข]

ข้อบกพร่องในยีนที่เข้ารหัสเพื่อ lamin นิวเคลียร์ (เช่น lamin และ lamin b1) ได้รับการที่เกี่ยวข้องในความหลากหลายของโรค (laminopathies) เช่น: [3]
ทราย-dreifuss กล้ามเนื้อเสื่อม - สูญเสียกล้ามเนื้อ โรค progeria
-
คลอดก่อนกำหนดอายุเข้มงวด dermopathy - โรคที่เกี่ยวข้องกับผิวแน่นมากและความผิดปกติของเด็กแรกเกิดที่รุนแรงอื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Laminopathies [แก้ไข]

ข้อบกพร่องในยีน lamin นิวเคลียร์ (เช่น lamin A และ lamin B1) เข้ารหัสมีการอู๊ดหลายโรค (laminopathies) เช่น: [3]
Dreifuss กากกะรุน dystrophy กล้ามเนื้อ - กล้ามเสียโรค
Progeria - ริ้วรอยก่อนวัย
จำกัด dermopathy - โรคเกี่ยวกับผิวหนังแน่นมากและความผิดปกติของทารกแรกเกิดอื่น ๆ รุนแรง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

laminopathies [แก้ไข]

ยีนที่มีความผิดปกติในการเข้ารหัสสำหรับนิวเคลียร์ lamin (เช่น lamin และ lamin B 1 )ได้รับการมีส่วนเกี่ยวข้องในความหลากหลายของโรค( laminopathies )เช่น as:[3]
emery-dreifuss กล้ามเนื้อเขียนร้อยกรอง - โรคกล้ามเนื้อเสื่อมถอย
progeria - ก่อนวัยอันควรหรืออายุ
จำกัด dermopathy - โรคที่เกี่ยวข้องกับเป็นอย่างมากแน่นและอื่นๆอย่างรุนแรงทารกแรก เกิด

พันธุกรรม