et al. (2004) showed that extracts of Solanum torvum, Jatropha
glandulifera and Emblica officinalis were highly inhibitory to
mycelial growth of C. musae and the inhibitory effect was
directly related to the quantity of extract added to the medium.
An interesting feature was observed when mixed conidia
of three fungi were treated with low concentrations (0.1 and
0.5 g L−1) of GE in this study. The germ tubes of conidia were
obviously longer on GE amended media than the control. Small
amounts of GE also enhanced germination of conidia of all fungi.
This observation supports the findings of Palhano et al. (2004)
that the germination rates of C. gloeosprioidestreated with citral
or lemongrass oil were 90% compared to 70% in control. The
germination of P. digitatum conidia was also stimulated by certain
combinations of the volatiles produced by wounded oranges
(Filtenborg et al., 1996). C. gloeosporiodes spores germinated
and formed appressoria on several types of fruit, including some
that produce essential oils, such as citrus. It appears that the
spores of some fungal pathogens have developed a mechanism
that uses the host’s secondary metabolites, such as volatiles, as a
signal to initiate germination, appressorial formation, and infection.
Our results showed that mycelial growth was more resistant
to some plant extracts than germination of conidia.
Cinnamon and clove essential oils have been previously
proposed as alternative postharvest treatments for banana
anthracnose disease caused by C. musae, L. theobromae and
F. proliferatum because of their fungistatic and fungicidal properties
to these pathogens within a range of 0.03–0.11% (v/v)
(Ranasinghe et al., 2002). In this present study, the responses of
crown rot disease to plant extracts varied, depending on the time
of inoculation. Inoculation before or after treatment affected the
efficacy of the different controlled methods (Figs. 3 and 4). When
the treatments were applied after fungal infection, they were
more effective than treatments applied before inoculation
et al, (2004) พบว่าสารสกัดจากมะเขือพวง, สบู่ดำ
glandulifera และ officinalis Emblica เป็นอย่างสูงในการยับยั้งการ
เจริญของเส้นใยของ C. musae และผลยับยั้งถูก
เกี่ยวข้องโดยตรงกับปริมาณของสารสกัดที่เพิ่มให้กับสื่อ.
คุณสมบัติที่น่าสนใจพบว่าเมื่อผสมสปอร์
สามเชื้อราได้รับการรักษาที่มีความเข้มข้นต่ำ (0.1 และ
0.5 กรัม L-1) ของจีอีในการศึกษานี้ หลอดจมูกของสปอร์ก็
เห็นได้ชัดอีกต่อไปในการแก้ไขเพิ่มเติม GE สื่อกว่ากลุ่มควบคุม ขนาดเล็ก
ปริมาณของจีอียังเพิ่มการงอกของสปอร์ของเชื้อราทั้งหมด.
สังเกตนี้สนับสนุนผลการวิจัยของ Palhano et al, (2004)
ที่มีอัตราการงอกของซี gloeosprioidestreated กับ citral
หรือตะไคร้น้ำมัน 90% เมื่อเทียบกับ 70% ในการควบคุม
งอกของ P. digitatum สปอร์ยังได้รับการกระตุ้นโดยบางอย่าง
การรวมกันของสารระเหยที่ผลิตโดยส้มได้รับบาดเจ็บ
(Filtenborg et al., 1996) ซี gloeosporiodes สปอร์งอก
และ appressoria เกิดขึ้นบนหลายประเภทของผลไม้รวมทั้งบางส่วน
ที่ผลิตน้ำมันหอมระเหยเช่นส้ม ปรากฏว่า
สปอร์ของเชื้อราสาเหตุโรคบางอย่างได้มีการพัฒนากลไก
ที่ใช้สารทุติยภูมิของโฮสต์เช่นสารระเหยเป็น
สัญญาณการเริ่มต้นการงอกก่อ appressorial และการติดเชื้อ.
ผลของเราแสดงให้เห็นว่าการเจริญเติบโตของเส้นใยเป็นทนต่อ
ไปสารสกัดจากพืชบาง กว่างอกของสปอร์.
อบเชยและกานพลูน้ำมันหอมระเหยที่ได้รับก่อนหน้านี้
นำเสนอการรักษาหลังการเก็บเกี่ยวทางเลือกสำหรับกล้วย
โรคแอนแทรกโนเกิดจาก C. musae, L. theobromae และ
เอฟ proliferatum เพราะคุณสมบัติ fungistatic และเชื้อราของพวกเขา
ที่จะจุลชีพก่อโรคเหล่านี้อยู่ในช่วงของ 0.03-0.11% A (v / v)
(Ranasinghe et al., 2002) ในการศึกษาในปัจจุบันนี้การตอบสนองของ
โรคเน่ามงกุฎให้กับสารสกัดจากพืชที่แตกต่างกันขึ้นอยู่กับเวลา
ของการฉีดวัคซีน การฉีดวัคซีนก่อนหรือหลังการรักษาได้รับผลกระทบ
ประสิทธิภาพของวิธีการควบคุมที่แตกต่างกัน (มะเดื่อ. 3 และ 4) เมื่อ
การรักษาที่ถูกนำมาใช้หลังจากการติดเชื้อราที่พวกเขา
มีประสิทธิภาพมากขึ้นกว่าการรักษาก่อนที่จะนำไปใช้การฉีดวัคซีน
การแปล กรุณารอสักครู่..
