The present study deals with isolat

The present study deals with isolation, identification and characterization of feather degrading bacterium. The
keratinolytic bacteria were isolated from feather dumped soil. The colonies showed higher keratinase production
was identified as Bacillius sp, as per Bergey’s manual method. Keratinase producing Bacillus sp, showed
higher enzymes production. The crude filtrate showed specific activity of (>2.825)IU/mg and the protein of
4 mg/ml. Bacillus sp, produced keratinase at the pH 7 – 7.5 at the temperature of 40°C 2% feather meal as a
substrate and incubation time of 96 hrs respectively which indicated that the crude keratinase enzyme
produce by Bacillus sp was classified as an alkaline protease. The protein profile of Bacillus sp was analyzed in
SDS – PAGE. It showed that the presence of single band which corresponds to keratinase activity. FTIR
Fourier Transform Infra red Spectroscopy showed that the change in the functional group was catalyzed by
unique enzymes of Bacillus sp. The keratin degrading gene sequence of isolated Bacillus sp, was analysed
further studies.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ศึกษาข้อเสนอแยก การระบุ และจำแนกลักษณะของขนลดแบคทีเรีย การkeratinolytic แบคทีเรียที่แยกได้จากดินขนทิ้ง อาณานิคมที่แสดงให้เห็นว่าผลิต keratinaseพบเป็น Bacillius sp ตามวิธีของ Bergey พบแบคทีเรียผลิต Keratinase spสูงขึ้นการผลิตเอนไซม์ การกรองหยาบแสดงเฉพาะกิจกรรมของ (> 2.825) IU/mg และโปรตีนของ4 mg / ml. บาซิลลัส sp ผลิต keratinase ที่ pH 7-7.5 ที่อุณหภูมิ 40° C 2% ขนอาหารเป็นแบบกกไข่และการเคลือบผิวเวลา 96 ชั่วโมงตามลำดับซึ่งระบุว่า เอนไซม์ดิบ keratinaseผลิต โดยแบคทีเรีย sp ถูกจัดเป็นรติเอสมีอัลคาไลน์ ค่าโปรตีนของแบคทีเรีย sp ถูกวิเคราะห์ในSDS-หน้า มันแสดงให้เห็นว่าการมีอยู่ของแถบความถี่เดียวซึ่งสอดคล้องกับกิจกรรม keratinase FTIRฟูรีเยเปลี่ยนอินฟาเรดมิกพบว่า การเปลี่ยนแปลงในกลุ่มงานถูก catalyzed โดยเอนไซม์เฉพาะของแบคทีเรีย sp เคราลดลำดับยีนของแยกแบคทีเรีย sp ถูกวิเคราะห์ศึกษาต่อไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาครั้งนี้เกี่ยวข้องกับการแยกและลักษณะของขนแบคทีเรียย่อยสลาย
แบคทีเรีย keratinolytic แยกได้จากขนทิ้งดิน อาณานิคมแสดงให้เห็นว่าการผลิตเอนไซม์เคราติสูง
ถูกระบุว่าเป็น Bacillius SP ตามคู่มือวิธี Bergey ของ เอนไซม์เคราติผลิต Bacillus SP แสดงให้เห็นว่า
การผลิตเอนไซม์ที่สูงขึ้น กรองน้ำมันดิบแสดงให้เห็นว่ากิจกรรมที่เฉพาะเจาะจงของ (> 2.825) IU / มิลลิกรัมและโปรตีนของ
4 mg / ml Bacillus SP, เคราติผลิตที่มีค่า pH 7-7.5 ที่อุณหภูมิ 40 องศาเซลเซียส 2% อาหารขนนกเป็นที่
พื้นผิวและการบ่มเวลา 96 ชั่วโมงตามลำดับซึ่งแสดงให้เห็นว่าราคาน้ำมันดิบเอนไซม์เคราติ
ผลิตโดยเชื้อ Bacillus SP ถูกจัดเป็นอัลคาไลน์โปรติเอส รายละเอียดของโปรตีนของเชื้อ Bacillus SP วิเคราะห์ใน
SDS - PAGE มันแสดงให้เห็นว่าการปรากฏตัวของวงเดียวซึ่งสอดคล้องกับกิจกรรมเอนไซม์เคราติ FTIR
แปลงฟูเรียสีแดง Infra สเปกแสดงให้เห็นว่าการเปลี่ยนแปลงในการทำงานกลุ่มที่ถูกเร่งโดย
เอนไซม์ที่เป็นเอกลักษณ์ของ Bacillus SP เคราตินยีนย่อยสลายของ Bacillus SP แยกวิเคราะห์
การศึกษาต่อไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาที่เกี่ยวข้องกับการแยก จำแนก และลักษณะของขนนกสลายแบคทีเรีย ที่ที่จะย่อยเคอราตินแบคทีเรียที่แยกได้จากขนทิ้งดิน อาณานิคมพบการผลิต ( สูงกว่าที่ถูกระบุว่าเป็น bacillius SP ตามวิธีของคู่มือวิธีการ ( การผลิต Bacillus sp , พบสูงกว่าเอนไซม์ที่ผลิต 148 ดิบ พบกิจกรรมจำเพาะของ ( > 2.825 ) IU / มก. และโปรตีน4 มก. / มล. Bacillus sp , ผลิต ( 7 ) ที่พีเอช 7.5 อุณหภูมิ 40 องศา C 2 % อาหารนกเป็นตั้งต้นและเวลาในการบ่ม 96 ชั่วโมง ตามลำดับ ซึ่งพบว่า crude เอนไซม์เคราติเนสผลิตโดย SP Bacillus ถูกแบ่งเป็นอัลคาไลน์โปรติเอส โปรตีนโปรไฟล์ของ SP ใช้วิเคราะห์ในSDS - หน้า พบว่ามีวงเดียว ( ซึ่งสอดคล้องกับกิจกรรม FTIRการแปลงฟูรีเยอินฟราเรดสเปกโทรสโกปีแดง พบว่า การเปลี่ยนแปลงในกลุ่มการทำงานถูกเร่งโดยเอนไซม์เฉพาะของ Bacillus sp . Keratin ซึ่งลำดับยีนของเชื้อที่แยกได้ SP , วิเคราะห์การศึกษาต่อ