2. Experimental2.1. Preparing NHSK

2. Experimental
2.1. Preparing NHSK paper

Fig. 1 shows the experimental process. High-density PE (MFI 12 g/10 min), 1,2-dichlorobenzene (DCB, 99% manufacturer's spec.), isopropanol, and rinse solvents were purchased from Aldrich and used as received. SWCNT, “purified” grade, were purchased from Unidym. In a typical experiment, 24 mg SWCNT would be placed in a 250 mL round-bottom flask with 120 g DCB, in the expectation that the final crystallization solution would contain approximately 50% of the original CNT content and 85% of the original DCB (0.01 wt.% SWCNT). 2 vol.% isopropanol was added to prevent sonopolymer functionalization of the CNTs. Separately, a desired quantity of PE was added to a 100 mL round bottom flask with an appropriate amount of DCB, purged with N2, and heated to dissolution under a N2 blanket. The CNT solution was bath sonicated for 90 min, tip sonicated for an additional 30 min, and then divided up into centrifugation vials and centrifuged for 20 min at 10,000 rpm. The supernatant was collected and equilibrated to the PE dissolution temperature (130 °C) for 8–10 min. The PE solution was then cast into the CNT dispersion and the combined solution was mixed for 3 min before quenching to the crystallization temperature, 88.5 °C, and would remain at this temperature for 120 min. Isothermal filtration was performed 3× after the initial rinse. The filtered solution was then quenched to room temperature. Samples were filtered over 0.2 μm PTFE membranes from Savillex. For pure buckypaper, this filtration step had to be done immediately after centrifugation to mitigate aggregation of the CNTs.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. ทดลอง2.1 การเตรียมกระดาษ NHSKFig. 1 shows the experimental process. High-density PE (MFI 12 g/10 min), 1,2-dichlorobenzene (DCB, 99% manufacturer's spec.), isopropanol, and rinse solvents were purchased from Aldrich and used as received. SWCNT, “purified” grade, were purchased from Unidym. In a typical experiment, 24 mg SWCNT would be placed in a 250 mL round-bottom flask with 120 g DCB, in the expectation that the final crystallization solution would contain approximately 50% of the original CNT content and 85% of the original DCB (0.01 wt.% SWCNT). 2 vol.% isopropanol was added to prevent sonopolymer functionalization of the CNTs. Separately, a desired quantity of PE was added to a 100 mL round bottom flask with an appropriate amount of DCB, purged with N2, and heated to dissolution under a N2 blanket. The CNT solution was bath sonicated for 90 min, tip sonicated for an additional 30 min, and then divided up into centrifugation vials and centrifuged for 20 min at 10,000 rpm. The supernatant was collected and equilibrated to the PE dissolution temperature (130 °C) for 8–10 min. The PE solution was then cast into the CNT dispersion and the combined solution was mixed for 3 min before quenching to the crystallization temperature, 88.5 °C, and would remain at this temperature for 120 min. Isothermal filtration was performed 3× after the initial rinse. The filtered solution was then quenched to room temperature. Samples were filtered over 0.2 μm PTFE membranes from Savillex. For pure buckypaper, this filtration step had to be done immediately after centrifugation to mitigate aggregation of the CNTs.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. การทดลอง
2.1 เตรียม NHSK กระดาษรูป 1 แสดงขั้นตอนการทดลอง ความหนาแน่นสูง PE (MFI 12 กรัม / 10 นาที), 1,2-Dichlorobenzene (DCB ข้อมูลจำเพาะผลิต 99% ของ.) isopropanol และตัวทำละลายล้างที่ซื้อมาจากดิชและใช้เป็นที่ได้รับ SWCNT "บริสุทธิ์" ชั้นประถมศึกษาปีที่ซื้อมาจาก Unidym ในการทดลองทั่วไป 24 มิลลิกรัม SWCNT จะถูกวางไว้ใน 250 มิลลิลิตรขวดรอบด้านล่าง 120 กรัม DCB ในความคาดหวังว่าการแก้ปัญหาที่เป็นรูปธรรมสุดท้ายจะมีประมาณ 50% จากเดิมที่เนื้อหา CNT และ 85% จากเดิมที่ DCB ( 0.01 โดยน้ำหนัก. SWCNT%) 2 ฉบับ.% isopropanol ถูกเพิ่มเข้ามาเพื่อป้องกันไม่ให้ functionalization sonopolymer ของ CNTs แยกปริมาณที่ต้องการของ PE ถูกบันทึกอยู่ใน 100 มิลลิลิตรขวดด้านล่างรอบมีจำนวนที่เหมาะสมของ DCB, ล้างด้วย N2 และอุ่นให้สลายตัวภายใต้ผ้าห่ม N2 วิธีการแก้ปัญหา CNT อาบน้ำถูก sonicated สำหรับ 90 นาทีปลาย sonicated สำหรับอีก 30 นาทีและจากนั้นแบ่งออกเป็นขวดปั่นและปั่นเป็นเวลา 20 นาทีที่ 10,000 รอบต่อนาที สารละลายที่ถูกเก็บรวบรวมและ equilibrated อุณหภูมิการสลายตัว PE (130 ° C) 8-10 นาที วิธีการแก้ปัญหา PE ถูกโยนเข้าไปในกระจาย CNT และวิธีการแก้ปัญหารวมผสมเป็นเวลา 3 นาทีก่อนที่จะดับอุณหภูมิการตกผลึกที่ 88.5 องศาเซลเซียสและจะยังคงอยู่ที่อุณหภูมินี้ 120 นาที กรอง isothermal ได้ดำเนินการ 3 ×หลังจากล้างครั้งแรก วิธีการแก้ปัญหาที่ถูกกรองดับแล้วที่อุณหภูมิห้อง ตัวอย่างการกรอง 0.2 ไมครอนมากกว่าเยื่อ PTFE จาก Savillex สำหรับ buckypaper บริสุทธิ์ขั้นตอนการกรองนี้จะทำทันทีหลังจากการหมุนเหวี่ยงเพื่อบรรเทาการรวมตัวของ CNTs

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . ทดลอง
2.1 . เตรียม nhsk กระดาษ

รูปที่ 1 แสดงการทดลองกระบวนการ PE ชนิดความหนาแน่นสูง ( MFI 12 กรัมต่อ 10 นาที ) 1,2-dichlorobenzene ( spec DCB , 99% ของผู้ผลิต ) , ไอโซโพรพานอล และล้างตัวทำละลายที่ซื้อมาจาก อัลดริชและใช้เป็นรับ swcnt " , " เกรดบริสุทธิ์ ซื้อมาจาก unidym . ในการทดลองทั่วไปswcnt 24 มิลลิกรัม จะถูกวางไว้ในก้นกลม 250 ml ขวดกับ DCB 120 กรัมในความคาดหวังว่าโซลูชั่นการตกผลึกสุดท้ายจะประกอบด้วยประมาณ 50% ของปริมาณทั้งต้นฉบับและ 85% ของ DCB เดิม ( 0.01 % โดยน้ำหนัก swcnt ) 2 . % ไอโซโพรพานอลเพิ่มเพื่อป้องกัน sonopolymer functionalization ของ cnts . แยกต่างหากปริมาณที่ต้องการของ PE คือเพิ่ม 100 มล. ขวดก้นกลมที่มีปริมาณที่เหมาะสมของ DCB ลบด้วย , N2 และความร้อนจะสลายตัวเป็น 2 ภายใต้ผ้าห่ม ในสารละลายนํ้า sonicated ทั้ง 90 นาที ปลาย sonicated สำหรับอีก 30 นาที แล้วแยกเป็น 3 หลอด ไฟฟ้าสำหรับ 20 นาทีที่ 10 , 000 รอบต่อนาทีการรวบรวมและนำ equilibrated กับ PE ( 130 องศา C อุณหภูมิการสลายตัว ) สำหรับ 8 – 10 นาที PE สารละลายแล้วโยนลงใน CNT กระจายและโซลูชั่นรวมผสม 3 นาทีก่อนดับไปตกผลึกที่อุณหภูมิ 80 องศา C และจะยังคงอยู่ที่อุณหภูมินี้ 120 นาทีกรองทำการคำนวณ 3 ×หลังจากล้างครั้งแรกกรองสารละลายแล้วดับที่อุณหภูมิห้อง ตัวอย่างถูกกรองผ่านเมมเบรน PTFE 0.2 μ M จาก savillex . buckypaper บริสุทธิ์ , กรอง ขั้นตอนนี้ต้องทำทันทีหลังการปั่นเหวี่ยงเพื่อลดการรวมตัวของ cnts .