Materials and methodsCollection of

Materials and methods
Collection of arbuscular mycorrhizal fungi
The AM fungi were collected from 20 soil samples of sorghum
rhizosphere in Lopburi, Nakorn Ratchasima, Pitsanulok and Saraburi provinces in Thailand. AM fungal spores were isolated from
soil samples using a wet sieving and decanting method
(Gerdemann and Nicolson, 1963). Morphological characteristics
analysis and identification of AM fungi followed the Manual for the
Identification of VA Mycorrhizal Fungi (Schenck and Perez, 1988
) in
collaboration with the Department of Microbiology, Faculty of
Science, Kasetsart University, Bangkok, Thailand. The highest spore
numbers of the same species from each soil sample were propagated in corn-seedling pot culture to produce AM fungal inocula.
Corn grains were surface sterilized with 10% Clorox. Pakchong soil
was collected from the National Corn and Sorghum Research Center, Nakhon Ratchasima province and soil was sterilized with
dazomet for 30 d before being used in the pot culture. The successful inocula of each AM fungal species were sampled to evaluate
the spore density by counting the number of AM fungal spores per
gram of soil using the sucrose centrifugation method (Jenkins,
1964).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัสดุและวิธีการคอลเลกชันของเชื้อรา mycorrhizal arbuscularเชื้อรา AM ถูกรวบรวมจาก 20 ตัวอย่างดินของข้าวฟ่างไรโซสเฟียร์ในจังหวัดลพบุรี นครราชสีมา พิษณุโลก และสระบุรีประเทศไทย น.สปอร์เชื้อราที่แยกได้จากตัวอย่างดินเปียก sieving และภาพวิธีการใช้(Gerdemann และ Nicolson, 1963) ลักษณะสัณฐานวิเคราะห์และ identification ของเชื้อรา AM ตามคู่มือการIdentification ของ VA Mycorrhizal เชื้อรา (Schenck และเปเรซ 1988) ในร่วมกับภาควิชาจุลชีววิทยา คณะวิทยาศาสตร์ มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์ กรุงเทพฯ ประเทศไทย สปอร์สูงที่สุดตัวเลขชนิดเดียวกันจากตัวอย่างดินแต่ละถูกแพร่กระจายในวัฒนธรรมหม้อต้นกล้าข้าวโพดการผลิต AM inocula เชื้อราข้าวโพดธัญพืชมีพื้นผิวที่ผ่านการฆ่าเชื้อ ด้วย 10% Clorox ดินปากช่องถูกรวบรวมจากข้าวโพดแห่งชาติและศูนย์วิจัยข้าวฟ่าง จังหวัดนครราชสีมา และดินถูกฆ่าเชื้อด้วยdazomet สำหรับ 30 d ก่อนใช้ในหม้อ Inocula ประสบความสำเร็จแต่ละสายพันธุ์เชื้อรา AM ได้ตัวอย่างการประเมินความหนาแน่นของสปอร์ โดยการนับจำนวนสปอร์เชื้อรา AM ต่อกรัมของดินที่ใช้วิธีการหมุนเหวี่ยงซูโครส (เจนกินส์1964)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัสดุและวิธีการ
สะสมของเชื้อรา Arbuscular
อัมเชื้อราที่ถูกเก็บรวบรวมจาก 20 ตัวอย่างดินของข้าวฟ่าง
บริเวณรากในจังหวัดลพบุรีนครราชสีมาพิษณุโลกและจังหวัดสระบุรีในประเทศไทย นสปอร์ของเชื้อราที่แยกได้จาก
ตัวอย่างดินใช้ sieving เปียกและ decanting วิธี
(Gerdemann และ Nicolson, 1963) ลักษณะทางสัณฐานวิทยา
วิเคราะห์และไอออนบวก Fi ระบุของนเชื้อราตามคู่มือการใช้งานสำหรับ
ไอออนบวก Fi ระบุของ VA เชื้อราไมคอไรซา (รงค์และเปเรซ 1988?) ใน
ความร่วมมือกับภาควิชาจุลชีววิทยาคณะ
วิทยาศาสตร์มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์, Bangkok, Thailand สูงสุดของสปอร์
จำนวนของสายพันธุ์เดียวกันจากตัวอย่างดินแต่ละถูกแพร่กระจายในวัฒนธรรมหม้อข้าวโพดในการผลิตต้นกล้า AM inocula เชื้อรา.
เมล็ดข้าวโพดพื้นผิวที่ผ่านการฆ่าเชื้อ 10% Clorox ดินปากช่อง
ถูกเก็บรวบรวมจากข้าวโพดและข้าวฟ่างแห่งชาติศูนย์วิจัยจังหวัดนครราชสีมาและดินได้รับการฆ่าเชื้อด้วย
dazomet 30 D ก่อนที่จะถูกนำมาใช้ในการเพาะเลี้ยงหม้อ inocula ที่ประสบความสำเร็จของแต่ละ AM เชื้อราเก็บตัวอย่างเพื่อประเมิน
ความหนาแน่นของสปอร์โดยการนับจำนวนของนสปอร์ของเชื้อราต่อ
กรัมของดินโดยใช้น้ำตาลซูโครสวิธีการหมุนเหวี่ยง (เจนกิ้นส์
1964)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุและวิธีการคอลเลกชันของน้ำเชื้อราไมโคไรซาซึ่งเป็นเชื้อราที่ได้จากการเก็บตัวอย่างดิน 20 ข้าวฟ่างรากในลพบุรี , นครราชสีมา , พิษณุโลก และสระบุรี ประเทศไทย เป็นสปอร์เชื้อราที่แยกได้จากตัวอย่างดินที่ใช้น้ำและใช้ตะแกรงริน( gerdemann และ นิโคลสัน , 1963 ) สัณฐานวิทยาการวิเคราะห์และ identi จึงเป็นไอออนบวกของเชื้อราตามคู่มือสำหรับการถ่ายทอด identi VA ของเชื้อราไมโคไรซา ( และ Schenck เปเรซ , 1988 )ร่วมกับ ภาควิชาจุลชีววิทยา คณะวิทยาศาสตร์วิทยาศาสตร์ , มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์ , กรุงเทพฯ , ประเทศไทย การสร้างสปอร์มากที่สุดหมายเลขของชนิดเดียวกันจากแต่ละตัวอย่างดินเป็นจำนวนข้าวโพดเมล็ดหม้อวัฒนธรรมเพื่อผลิตเป็นเชื้อรา inocula .ธัญพืชข้าวโพดถูกฆ่าเชื้อที่ผิวด้วย % ต่างๆ 10 . ดินปากช่องรวบรวมจากศูนย์วิจัยข้าวโพดและข้าวฟ่างแห่งชาติ จ. นครราชสีมา มีการฆ่าเชื้อด้วยดินดาโซเมท 30 D ก่อนที่จะถูกใช้ในหม้อวัฒนธรรม ความสำเร็จ inocula แต่ละเป็นเชื้อราชนิดตัวอย่างเพื่อประเมินความหนาแน่นสปอร์โดยการนับเป็นสปอร์ต่อเชื้อรากรัมของดินโดยใช้วิธีการเหวี่ยงแยก ( ซูโครส เจนกินส์1964 )