CONCLUSIONThis study in healthy par

CONCLUSION
This study in healthy participants showed that coadministration
of canagliflozin þ HCTZ had no notable
pharmacokinetic or pharmacodynamic interactions,
and there was no evidence of any unexpected drug–
drug interactions based on clinical laboratory or other
tolerability end points.
ACKNOWLEDGMENTS
The authors thank all of the investigators, study
teams, and subjects who participated in this study.
Editorial support was provided by Courtney St.
Amour, PhD, of MedErgy.
The sponsor of the study had roles in the study’s
design and conduct; data collection, analysis, and
interpretation; and writing of the manuscript. The
decision to submit the manuscript for publication was
made by the authors. All of the authors had full access to
all study data; were responsible for the integrity of the
data and the accuracy of the data analysis; and reviewed,
edited, and approved the manuscript for publication.
Dr. Devineni, Ms. Vaccaro, Dr. Polidori, Ms.
Rusch, and Dr. Wajs participated in the research
and design of the manuscript. Ms. Vaccaro, Dr.
Polidori, Ms. Rusch, and Dr. Wajs performed the
data analysis. Dr. Devineni, Ms. Vaccaro, Dr. Polidori,
Ms. Rusch, and Dr. Wajs wrote or contributed to the
writing of the manuscript.
CONFLICTS OF INTEREST
This study and editorial support were funded by Janssen
Research & Development, LLC, which developed canagliflozin
in collaboration with Mitsubishi Tanabe
Pharma Corporation. The authors are full-time
employees of Janssen Research & Development, LLC.
The authors have indicated that they have no other
conflicts of interest with regard to the content of this

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทสรุปในสุขภาพผู้เข้าร่วมการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่า coadministration นั้นของ canagliflozin þ HCTZ ได้ไม่โดดเด่นโต้ตอบ pharmacokinetic หรือ pharmacodynamicก็ไม่มีหลักฐานใด ๆ คาดยา–โต้ตอบยาเสพติดตามปฏิบัติการทางคลินิกหรืออื่น ๆจุดสิ้นสุดของ tolerabilityตอบผู้เขียนขอขอบคุณทุกการสืบสวน การศึกษาทีม และวิชาที่เข้าร่วมในการศึกษานี้Courtney เซนต์ได้รับการสนับสนุนบรรณาธิการอามูร์ ปริญญาเอก ของ MedErgyสนับสนุนการศึกษามีบทบาทในการศึกษาออกแบบและการปฏิบัติ รวบรวมข้อมูล การวิเคราะห์ และตี และการเขียนของต้นฉบับ ที่ได้ตัดสินใจส่งต้นฉบับสำหรับงานพิมพ์ทำ โดยผู้เขียน ผู้เขียนทั้งหมดได้ถึงข้อมูลการศึกษาทั้งหมด มีความรับผิดชอบสำหรับความสมบูรณ์ของการข้อมูลและความถูกต้องของการวิเคราะห์ข้อมูล และ สรุปแก้ไข และได้รับอนุมัติต้นฉบับสำหรับงานพิมพ์ดร. Devineni นางสาว Vaccaro ดร. Polidori, MsRusch และดร. Wajs ร่วมในการวิจัยและออกแบบต้นฉบับ นางสาว Vaccaro ดร.Polidori นางสาว Rusch และดร. Wajs ดำเนินการการวิเคราะห์ข้อมูล นางสาว Vaccaro ดร. Devineni ดร. Polidoriนางสาว Rusch และดร. Wajs เขียน หรือส่วนการเขียนของต้นฉบับความขัดแย้งทางผลประโยชน์ศึกษาและสนับสนุนบรรณาธิการนี้ถูกสนับสนุน โดย Janssenวิจัยและพัฒนา LLC ซึ่งพัฒนา canagliflozinในความร่วมมือกับมิตซูบิชิ Tanabeบริษัทฟาร์มา ผู้เขียนได้เต็มเวลาพนักงานของ Janssen วิจัย และพัฒนา LLCผู้เขียนได้ระบุว่า พวกเขามีใครความขัดแย้งทางผลประโยชน์ตามเนื้อหานี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สรุปผลการศึกษาครั้งนี้มีผู้เข้าร่วมในการแสดงให้เห็นว่ามีสุขภาพดี coadministration ของ canagliflozin þ HCTZ ไม่มีความโดดเด่นของยาหรือการโต้ตอบเภสัช, และไม่มีหลักฐานของยาเสพติดที่ไม่คาดคิดใด ๆยาขึ้นอยู่กับห้องปฏิบัติการทางคลินิกหรืออื่น ๆ ที่จุดสิ้นสุดทน. กิตติกรรมประกาศผู้เขียนขอขอบคุณทุกของนักวิจัยศึกษาทีมและอาสาสมัครที่เข้าร่วมในการศึกษาครั้งนี้. สนับสนุนบรรณาธิการถูกจัดให้โดยคอร์ทนี่เซนต์Amour, PhD, ของ MedErgy. สปอนเซอร์ของการศึกษามีบทบาทในการศึกษาของการออกแบบและการปฏิบัติ; การเก็บรวบรวมข้อมูลการวิเคราะห์และตีความ และการเขียนของต้นฉบับ การตัดสินใจที่จะส่งต้นฉบับให้ตีพิมพ์ได้รับการทำโดยผู้เขียน ทั้งหมดของผู้เขียนมีการเข้าถึงแบบเต็มไปยังข้อมูลการศึกษาทั้งหมด มีความรับผิดชอบสำหรับความสมบูรณ์ของข้อมูลและความถูกต้องของการวิเคราะห์ข้อมูล; และตรวจสอบแก้ไขและได้รับการอนุมัติสำหรับต้นฉบับสิ่งพิมพ์. ดร. Devineni นางสาว Vaccaro ดร Polidori นางสาวRusch และดร Wajs มีส่วนร่วมในการวิจัยและการออกแบบของต้นฉบับ นางสาว Vaccaro ดรPolidori นางสาว Rusch และดร Wajs ดำเนินการวิเคราะห์ข้อมูล ดร. Devineni นางสาว Vaccaro ดร Polidori, นางสาว Rusch และดร Wajs เขียนหรือส่วนร่วมในการเขียนต้นฉบับ. ขัดแย้งทางผลประโยชน์การศึกษาและการสนับสนุนของกองบรรณาธิการเป็นหนี้โดย Janssen การวิจัยและพัฒนา, LLC ซึ่งพัฒนา canagliflozin ในความร่วมมือกับมิตซูบิชิทานาเบะฟาคอร์ปอเรชั่น ผู้เขียนจะเต็มเวลาพนักงานของ Janssen การวิจัยและพัฒนา, LLC. ผู้เขียนได้แสดงให้เห็นว่าพวกเขามีอื่น ๆ ไม่มีความขัดแย้งในเรื่องเกี่ยวกับเนื้อหาของเรื่องนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สรุปผลการศึกษาในผู้ที่มีสุขภาพดี

ของ canagliflozin พบว่า coadministration þ HCTZ ไม่มีเด่น
) หรือเภสัชพลศาสตร์ปฏิสัมพันธ์
และไม่มีหลักฐานใด ๆที่ไม่คาดคิดและปฏิสัมพันธ์ยา
ยาเสพติดตามปฏิบัติการคลินิกหรือจุดสิ้นสุด

ขอบคุณ
ทดลองอื่น ๆ ผู้เขียนขอขอบคุณทุกความคิดเห็นของทีมศึกษา
,และวิชาที่เข้าร่วมในการศึกษา .
สนับสนุนบทบรรณาธิการโดย Courtney เซนต์
Amour , ปริญญาเอก , medergy .
ผู้สนับสนุนการศึกษาบทบาทของ
ศึกษาออกแบบและดำเนินการ การรวบรวมข้อมูล การวิเคราะห์และ
ตีความ และเขียนต้นฉบับ
ตัดสินใจที่จะส่งต้นฉบับเพื่อตีพิมพ์เป็น
ทำโดยผู้เขียน ทั้งหมดของผู้ที่มีการเข้าถึงแบบเต็มไปยัง
ข้อมูลการศึกษาทั้งหมดรับผิดชอบความสมบูรณ์ของ
ข้อมูลและความถูกต้องของการวิเคราะห์ และทบทวน
แก้ไข และอนุมัติต้นฉบับสำหรับตีพิมพ์
ดร. devineni คุณที่ตั้ง ดร. polidori คุณ
รัช และ ดร. wajs เข้าร่วมการวิจัย
และออกแบบต้นฉบับ นางสาว ที่ตั้ง ดร.
polidori คุณรัช และ ดร. wajs ปฏิบัติ
การวิเคราะห์ข้อมูล ดร. devineni คุณที่ตั้ง ดร. polidori
,นางสาวรัช และ ดร. wajs เขียนหรือร่วมเขียนต้นฉบับ
.

ศึกษาความขัดแย้งและบทบรรณาธิการสนับสนุนเงินวิจัย Janssen
&การพัฒนา , LLC ซึ่งพัฒนาร่วมกับมิตซูบิชิ ทานาเบะ canagliflozin

บริษัทยา ผู้เขียนเป็นพนักงานเต็มเวลาในการพัฒนา&วิจัย Janssen

, LLCผู้เขียนได้ชี้ให้เห็นว่าพวกเขาไม่มี
ความขัดแย้งของผลประโยชน์ที่เกี่ยวข้องกับเนื้อหานี้