2.1. SynthesisThe powder samples of

2.1. Synthesis
The powder samples of Ba2Mg(PO4)2:Eu2+, Mn2+ were synthesized
by a co-precipitation method. The raw materials were
Ba(NO3)2(A.R.), Mg(NO3)26H2O(A.R.), Eu2O3(A.R.), MnCO3(A.R.),
HNO3(A.R.), NH4HCO3(A.R.), NH4H2PO4(A.R.). Ba(NO3)2 and
Mg(NO3)26H2O were dissolved in distilled water according to
the nominal composition of Ba2Mg(PO4)2. Then a certain amount
of Eu2O3 and MnCO3 were dissolved in HNO3 solution and after
the solution became transparent, it was added to the Ba(NO3)2
and Mg(NO3)2 solution. The mixed solution was stirred by a magnetic
agitator for 30 min to make extra nitrate acid volatilize. Then
NH4HCO3 solution was slowly added to the mixed solution as the
precipitant under magnetic stirring at 60 C. After precipitation
process completed, the solution was filtered and rinsed with water
three times. The precursor was dried at 60 C for 4 h and then calcined
at 900 C for 4 h under a reducing atmosphere (95% N2 and
5% H2) to obtain the final product.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.1. การสังเคราะห์ตัวอย่างผง Ba2Mg (PO4) 2:Eu2+, Mn2 + ถูกสังเคราะห์โดยวิธีฝนร่วมกัน ดิบได้Ba (NO3) 2 (A.R.), Mg (NO3) 2 6H2O (A.R.), Eu2O3(A.R.), MnCO3 (A.R.),HNO3 (A.R.), NH4HCO3 (A.R.), NH4H2PO4 (A.R.) Ba (NO3) 2 และMg (NO3) 2 6H2O ที่ละลายในน้ำกลั่นตามระบุส่วนประกอบของ Ba2Mg (PO4) 2 แล้วจำนวนหนึ่งEu2O3 และ MnCO3 ได้ส่วนยุบ ในโซลูชัน HNO3 และหลังโซลูชันกลายเป็นโปร่งใส เพิ่มเข้าไป Ba (NO3) 2และ Mg (NO3) 2 โซลูชัน โซลูชั่นแบบผสมที่กวน โดยมีแม่เหล็กagitator ใน 30 นาทีเพื่อให้กรดไนเตรตเสริม volatilize แล้วช้าเพิ่ม NH4HCO3 โซลูชันโซลูชันแบบผสมเป็นการprecipitant ใต้แม่เหล็กกวนที่ 60 c หลังจากฝนกรอง และ rinsed น้ำกระบวนการเสร็จสมบูรณ์ การแก้ปัญหาสามครั้ง สารตั้งต้นที่แห้งที่ 60 C สำหรับ 4 h และเผาผลิตภัณฑ์แล้วที่ C 900 สำหรับ h 4 ภายใต้บรรยากาศลดลง (95% N2 และ5% H2) เพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์สุดท้าย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.1 การสังเคราะห์
ผงตัวอย่างของ Ba2Mg (PO4) 2: EU2 + + MN2 ถูกสังเคราะห์
โดยวิธีการร่วมฝน วัตถุดิบที่มี
บา (NO3) 2? (AR), Mg (NO3) 2? 6H2O (AR) Eu2O3 (AR) MnCO3 (AR)
HNO3 (AR) NH4HCO3 (AR) NH4H2PO4 (AR) บริติชแอร์เวย์ (NO3) 2 และ
Mg (NO3) 2? 6H2O กำลังละลายในน้ำกลั่นตาม
องค์ประกอบเล็กน้อยจาก Ba2Mg (PO4) 2 จากนั้นมีจำนวนหนึ่ง
ของ Eu2O3 และ MnCO3 กำลังละลายในสารละลาย HNO3 และหลัง
การแก้ปัญหากลายเป็นโปร่งใสมันถูกบันทึกอยู่ในบา (NO3) 2
และ Mg (NO3) 2 การแก้ปัญหา วิธีการแก้ปัญหาถูกกวนผสมโดยแม่เหล็ก
กวนเป็นเวลา 30 นาทีเพื่อให้กรดไนเตรตพิเศษ volatilize แล้ว
วิธีการแก้ปัญหา NH4HCO3 ถูกเพิ่มเข้ามาอย่างช้าๆเพื่อแก้ปัญหาการผสมเป็น
ใจเร็วด่วนภายใต้กวนแม่เหล็กที่ 60 องศาเซลเซียส หลังจากการเร่งรัด
กระบวนการเสร็จสิ้นการแก้ปัญหาที่ถูกกรองและล้างด้วยน้ำ
สามครั้ง สารตั้งต้นแห้งที่ 60 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 ชั่วโมงและเผาแล้ว
ที่ 900 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 ชั่วโมงภายใต้บรรยากาศการลด (N2 95% และ
5% H2) เพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์สุดท้าย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.1 . การสังเคราะห์ผงตัวอย่าง
ba2mg ( po4 ) 2 : eu2 mn2 , สังเคราะห์
โดย Co ด้วยวิธี วัตถุดิบ
( 3 ) 2  ( รถยนต์ ) , แมกนีเซียม ( 3 ) 2  6h2o  ( รถยนต์ ) , eu2o3 ( รถยนต์ ) , mnco3  ( รถยนต์ ) ,
 กรดดินประสิว ( รถยนต์ ) , nh4hco3  ( รถยนต์ ) , NH4H2PO4  ( รถยนต์ ) BA ( 3 ) 2
มิลลิกรัม ( 3 ) 2  6h2o ถูกละลายในน้ำกลั่นตาม
องค์ประกอบระบุ ba2mg ( po4 ) 2 . งั้น
จำนวนหนึ่งเป็นของ eu2o3 และ mnco3 ถูกละลายในกรดดินประสิว โซลูชัน และหลังจาก
โซลูชั่นกลายเป็นโปร่งใส มันเพิ่มให้กับ BA ( 3 ) และแมกนีเซียม ( 3 ) 2
2 โซลูชั่น ผสมสารละลายถูกกวนโดยแม่เหล็ก
กวนประมาณ 30 นาที เพื่อให้สารระเหยไนเตรทกรดพิเศษ แล้วค่อยๆเพิ่ม
nh4hco3 สารละลายผสมสารละลายเป็น
หุนหันพลันแล่นภายใต้แม่เหล็กกวนที่ 60  หลังจากตกตะกอน
Cกระบวนการเสร็จสมบูรณ์โซลูชั่นที่ถูกกรองและล้างด้วยน้ำ
3 ครั้ง สารตั้งต้น คือ อบแห้งที่อุณหภูมิ 60 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 ชั่วโมง  แล้วเผาที่อุณหภูมิ 900 องศาเซลเซียส 
4 H ภายใต้การลดบรรยากาศ ( N2 95 %
5 % H2 ) เพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์สุดท้าย .