The effect of variable nutrient loa

The effect of variable nutrient loading on growth and productiv-ity of C. sorokiniana is presented in Table 3. The duration of the
exponential growth phase in each experiment varied from 6 days,
when nitrogen and phosphorus were both in high concentration
(Nh -Ph ), to 4 days when nitrogen was limiting (N l -Ph ). C. sorokini-ana achieved similar growth rates during the exponential phase
in all experiments (Table 3). This implied that the culture had
the ability to sustain sufficiently uniform growth under diverse
nutrient levels until one of the nutrients became rate limiting. In
addition, the productivity of the algal biomass was also compara-ble at all nutrient levels. These growth rates and productivity val-ues are consistent with those obtained by Samorì et al. (2013) at
similar light intensities for Desmodesmus communis. Kim et al.
(2013b) observed a growth rate of 0.24 day1
under continuous
illumination of 60 l Em2
s 1
for C. sorokiniana, which is also con-sistent with our data. Similarly, de-Bashan et al. (2008) reported
growth rates ranging from 0.15 day1
to 0.30 day1
for C. sorokini-ana at 28 C and 60 l mol m 2
s 1
. These results provide evidence
of the ability of C. sorokiniana to adapt to variable nutrient loading
and to maintain uniform growth and productivity.
This ability of C. sorokiniana to maintain steady growth rates is
possibly due to sufficient accumulation of N and P in the cell even
at lower levels to assist growth. The specific nutrient uptake rates
during exponential growth of C. sorokiniana are expressed in
Table 3. The lowest N-uptake rate was observed for low N loading
(Nl -P h) as 4.91 ± 1.24 mg N g1
algae day1
while the lowest
P-uptake rate was 0.61 ± 0.03 mg P g1
algae day 1
for Nh -Pl . Total
nutrient accumulation in C. sorokiniana biomass during exponen-tial growth is presented in Fig. 3. As expected, the highest and low-est accumulations of both N and P were observed when their
respective levels in the bulk phase were high or low. Even the low-est accumulations of N (19.63 ± 4.97 mg N g1
algae for Nl -P h) and
P (3.03 ± 0.14 mg P g1
algae for N h -Pl ) were in excess of their min-imum contents required below which the algal growth ceases, i.e.
7.2 mg N g1
algae and 1 mg P g1
algae (Ambrose et al., 2006;
Chapra et al., 2007). In addition, Droop (1974) identified that algal
growth rates are governed by both internal and external cellular
nutrient levels. Despite these levels varying, C. sorokiniana main-tained uniform growth during exponential phase until such inter-nal pools were exhausted causing growth to cease

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลของการโหลดแปรธาตุอาหารในการเจริญเติบโตและ productiv-ity ของ C. sorokiniana แสดงในตาราง 3 ระยะเวลาของการเรขาคณิตระยะในแต่ละการทดลองแตกต่างจากวันที่ 6ได้ทั้งในความเข้มข้นสูงเมื่อไนโตรเจนและฟอสฟอรัส(Nh -Ph), เป็น 4 วันเมื่อจำกัดการไนโตรเจน (N l -Ph) C. sorokini ana ได้อัตราการเจริญเติบโตคล้ายระยะเนนในทุกการทดลอง (ตาราง 3) นี้นัยว่า มีวัฒนธรรมความสามารถในการรักษา sufficiently เป็นรูปแบบการเจริญเติบโตภายใต้ความหลากหลายระดับธาตุอาหารจนกว่าสารอาหารอย่างใดอย่างหนึ่งเป็นอัตราจำกัด ในนอกจากนี้ ประสิทธิผลของชีวมวล algal ยังเป็น compara-ble ที่ระดับธาตุอาหารทั้งหมด อัตราการขยายตัวและผลิตภาพ val ues เหล่านี้จะสอดคล้องกับผู้รับโดย Samorì et al. (2013) ในเหมือนไฟปลดปล่อยก๊าซสำหรับ Desmodesmus communis Kim et al(2013b) สังเกตอัตราการเติบโตของ 0.24 วันที่ 1ภายใต้อย่างต่อเนื่องรัศมี 60 l Em 2s 1สำหรับ C. sorokiniana ซึ่งเป็นคอน sistent กับข้อมูลของเรา ในทำนองเดียวกัน de Bashan et al. (2008) รายงานอัตราการเจริญเติบโตตั้งแต่ 0.15 วันที่ 10.30 วัน 1ในอนา sorokini C. 28 C และ 60 l โมลเมตร 2s 1. ผลเหล่านี้แสดงหลักฐานความสามารถของ C. sorokiniana โหลดตัวแปรธาตุอาหารครบครันและรักษาเป็นรูปแบบการเจริญเติบโตและผลผลิตมีความสามารถนี้ของ C. sorokiniana เพื่อรักษาอัตราการเติบโตที่มั่นคงอาจเนื่องจากสะสม sufficient N และ P ในเซลล์ได้ในระดับที่ต่ำกว่าเพื่อช่วยการเจริญเติบโต อัตราการดูดซับธาตุอาหาร specificระหว่างเรขาคณิตของ C. sorokiniana จะแสดงในตาราง 3 อัตราการดูดธาตุอาหาร N ต่ำถูกสังเกตสำหรับการโหลด N ต่ำ(Nl -P h) เป็น 4.91 ± 1.24 มิลลิกรัม N g 1สาหร่ายวันที่ 1ในขณะที่ต่ำสุดอัตราการดูดธาตุอาหาร P ถูก 0.61 ± 0.03 mg P g 1สาหร่ายวันที่ 1สำหรับ Nh -Pl ผลรวมธาตุอาหารสะสมในชีวมวล C. sorokiniana ในระหว่างการเจริญเติบโตของ exponen tial จะแสดง Fig. 3 ตามที่คาดไว้ accumulations สูงสุด และต่ำ-est ของ N และ P สุภัคเมื่อพวกเขาระดับที่เกี่ยวข้องในระยะจำนวนมากได้สูง หรือต่ำ แม้ accumulations est น้อยของ N (19.63 ± 4.97 mg N g 1สาหร่ายสำหรับ Nl -P h) และP (3.03 ± 0.14 มิลลิกรัม P g 1สาหร่ายสำหรับ N h -Pl) ได้เกินกว่าเนื้อหา imum นาทีต้องด้านล่างซึ่งสาหร่ายที่ยุติ เช่น7.2 มิลลิกรัม N g 1สาหร่ายและ 1 mg P g 1สาหร่าย (แอมโบ et al., 2006Chapra et al., 2007) นอกจากนี้ Droop algal ที่ identified (1974)อัตราการเจริญเติบโตอยู่ภายใต้มือทั้งภายใน และภายนอกระดับธาตุอาหาร แม้ระดับเหล่านี้แตกต่างกัน C. sorokiniana tained หลักเติบโตสม่ำเสมอระยะเนนจนเช่นอินเตอร์-nal สระได้หมดทำให้เกิดการเจริญเติบโตชะงักงัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลกระทบของการโหลดตัวแปรสารอาหารต่อการเจริญเติบโตและ productiv-ity ซี sorokiniana จะนำเสนอในตารางที่ 3 ระยะเวลาของ
ขั้นตอนการเจริญเติบโตในการทดลองแต่ละที่แตกต่างกันจาก 6 วัน,
เมื่อไนโตรเจนและฟอสฟอรัสทั้งสองในความเข้มข้นสูง
(NH -Ph ) ถึง 4 วันเมื่อไนโตรเจน จำกัด (ยังไม่มีลิตร -Ph) ซี sorokini-ana ประสบความสำเร็จอัตราการเจริญเติบโตที่คล้ายกันในระหว่างขั้นตอนการชี้แจง
ในการทดลองทั้งหมด (ตารางที่ 3) นี้ส่อให้เห็นว่าวัฒนธรรมมี
ความสามารถในการรักษาอัตราการเติบโต SUF ไฟชุด ciently ภายใต้ความหลากหลาย
ระดับสารอาหารจนเป็นหนึ่งในสารอาหารที่กลายเป็นอัตราการ จำกัด ใน
นอกจากนี้ผลผลิตของชีวมวลสาหร่ายก็ยัง compara-เบิ้ลที่ระดับสารอาหารทั้งหมด เหล่านี้อัตราการเจริญเติบโตและผลผลิต Val-UES มีความสอดคล้องกับผู้ที่ได้รับโดย Samori et al, (2013) ที่ระดับ
ความเข้มของแสงที่คล้ายกันสำหรับ Desmodesmus communis คิม et al.
(2013b) สังเกตอัตราการเติบโต 0.24 วันที่ 1
ภายใต้อย่างต่อเนื่อง
การส่องสว่างของเอ็ม 60 ลิตร 2
s? 1
สำหรับซี sorokiniana ซึ่งเป็นนักโทษ-สอดคล้องกับข้อมูลของเรา ในทำนองเดียวกัน de-et al, บาชาน (2008) รายงาน
อัตราการเจริญเติบโตตั้งแต่ 0.15 วันที่ 1
0.30 วัน? 1
สำหรับซี sorokini-ana ที่ 28 องศาเซลเซียสและโมลต่อลิตร 60 ม. 2
หรือไม่?
1 ผลการศึกษานี้แสดงหลักฐาน
ความสามารถของซี sorokiniana ปรับให้เข้ากับการโหลดสารอาหารที่ตัวแปร
และเพื่อรักษาอัตราการเติบโตที่สม่ำเสมอและการผลิต.
ความสามารถนี้ของซี sorokiniana ที่จะรักษาอัตราการเติบโตอย่างต่อเนื่องคือ
อาจจะเป็นเพราะพอเพียงสายการสะสมเพียงพอของไนโตรเจนและฟอสฟอรัสในเซลล์แม้กระทั่ง
ในระดับที่ต่ำกว่าเพื่อช่วยให้การเจริญเติบโต ไฟ speci คอัตราการดูดซึมสารอาหาร
ในช่วงการเจริญเติบโตของซี sorokiniana จะแสดงใน
ตารางที่ 3 อัตราต่ำสุดของ N-การดูดซึมเป็นข้อสังเกตสำหรับการโหลดไม่มีต่ำ
(NL -P เอช) เป็น 4.91 ± 1.24 มก. ยังไม่มีกรัม 1
วันสาหร่าย 1
ในขณะที่ ต่ำสุดที่
อัตราการดูดซึม P-0.61 ± 0.03 มิลลิกรัมกรัม P 1
วันสาหร่าย 1
สำหรับ NH -Pl รวม
สารอาหารที่สะสมในชีวมวลซี sorokiniana ระหว่างการเจริญเติบโต exponen-TIAL จะนำเสนอในรูป 3. เป็นที่คาดหวังสูงสุดและสะสมต่ำ est ทั้งไนโตรเจนและฟอสฟอรัสถูกตั้งข้อสังเกตเมื่อพวกเขา
อยู่ในระดับที่เกี่ยวข้องในขั้นตอนจำนวนมากอยู่ในระดับสูงหรือต่ำ แม้สะสมต่ำ est ของ N (19.63 ± 4.97 มก. ยังไม่มีกรัม 1
สาหร่ายสำหรับ Nl -P เอช) และ
P (3.03 ± 0.14 mg P กรัม 1
สาหร่ายหา N ชั่วโมง -Pl) อยู่ในส่วนที่เกินจากของพวกเขานาที imum เนื้อหาที่จำเป็นด้านล่างซึ่งการเจริญเติบโตของสาหร่ายสิ้นสุดลงคือ
7.2 มิลลิกรัมไม่มีกรัม 1
สาหร่ายและ 1 มิลลิกรัม P กรัม 1
สาหร่าย (แอมโบรส, et al, 2006;.
. Chapra et al, 2007) นอกจากนี้ Droop (1974) สายระบุว่าเอ็ดสาหร่าย
อัตราการเจริญเติบโตถูกควบคุมโดยทั้งภายในและภายนอกของเซลล์
ระดับสารอาหาร แม้จะมีระดับที่แตกต่างกันเหล่านี้ซี sorokiniana หลัก tained การเจริญเติบโตที่สม่ำเสมอในระหว่างขั้นตอนการชี้แจงจนสระว่ายน้ำระหว่าง NAL ดังกล่าวก่อให้เกิดการเจริญเติบโตของหมดจะยุติ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลของตัวแปรต่อการเจริญเติบโตและสารอาหารโหลด productiv ity C . sorokiniana แสดงในตารางที่ 3 ระยะเวลาของ
เฟสการเจริญเติบโตในแต่ละ การทดลองที่หลากหลายจาก 6 วัน
เมื่อไนโตรเจนและฟอสฟอรัสทั้งคู่
ความเข้มข้นสูง ( NH - pH ) 4 วัน เมื่อไนโตรเจนถูกจำกัด ( n l - M ) C . sorokini Ana บรรลุอัตราการเจริญเติบโตที่คล้ายคลึงกันในระหว่าง
เฟสเอกซ์โพเนนเชียลตลอดการทดลอง ( ตารางที่ 3 ) นี้แสดงให้เห็นว่าวัฒนธรรมมี
ความสามารถเพื่อสนับสนุนการเจริญเติบโต ciently เครื่องแบบซุฟจึงอยู่ภายใต้ระดับสารอาหารหลากหลาย
จนกว่าหนึ่งรังกลายเป็นคะแนนจำกัด ใน
นอกจากนี้ ผลผลิตของชีวมวลสาหร่ายก็ compara ble ในทุกระดับสารอาหาร อัตราการเจริญเติบโตและผลผลิตเหล่านี้วาลใช้สอดคล้องกับการวิเคราะห์โดยสมอì et al .
( 2013 )ความเข้มแสงที่คล้ายกันสำหรับ desmodesmus communis . Kim et al .
( 2013b ) สังเกตการเจริญเติบโตอัตรา 0.24 วัน  1
ต่อเนื่องภายใต้แสง
60 L em  2
1
( C . S  sorokiniana ซึ่งยัง sistent con กับข้อมูลของเรา ในทำนองเดียวกัน เดอ บาชา et al . ( 2008 ) รายงานว่า อัตราการเติบโตตั้งแต่ 0.15 วัน

ถึง 0.30  1 วัน  1
( C . sorokini Ana ที่ 28  C และ 60 L mol m  2
1 s 

ผลลัพธ์เหล่านี้มีหลักฐาน
ของความสามารถของ sorokiniana ให้เข้ากับตัวแปรธาตุอาหารโหลด
และรักษาการเติบโตสม่ำเสมอและผลผลิต .
ความสามารถนี้ของ sorokiniana เพื่อรักษาอัตราการเติบโตคงที่ คือ
อาจเนื่องจากซุฟจึง cient สะสมของ N และ P ในเซลล์แม้
ในระดับที่จะช่วยการเจริญเติบโต ส่วนกาจึง C ธาตุอาหารอัตราในการเจริญเติบโตของ sorokiniana

แสดงเป็นตาราง 3อัตราค่า n-uptake ) ต่ำ N โหลด
( NL - P H ) เป็น 4.91 ± 1.24 มก. N G  1
1
 สาหร่ายวันในขณะที่อัตราค่า
p-uptake คือ 0.61 ± 0.03 mg P G  1
1
 สาหร่ายวันสำหรับ NH - pl .
รวมการสะสมธาตุอาหารใน C sorokiniana ชีวมวลในตลาดด้วยเหตุนี้ exponen ที่แสดงในรูปที่ 3 เป็นไปตามคาด สูงและต่ำสะสมทั้ง N และ P และพบว่าเมื่อพวกเขา
แต่ละระดับในเฟสกลุ่มสูงหรือต่ำ แม้แต่น้อย และการสะสม N ( ข้อมูล± 4.97 มิลลิกรัม / กรัม  1
สาหร่ายสำหรับฉัน - P ) H
p ( 3.03 ± 0.14 มก. P G  สาหร่าย 1
n H - PL ) อยู่ในส่วนเกินของมิน imum เนื้อหาด้านล่างซึ่งการเจริญเติบโตสาหร่าย สิ้นสุด เช่น
7.2 มิลลิกรัม n g  1
สาหร่ายและ 1 mg P G  1
สาหร่าย ( แอมโบรส et al . , 2006 ;
ฉประ et al . , 2007 ) นอกจากนี้ว่าง ( 1974 ) identi จึงเอ็ดที่อัตราการเจริญเติบโตของสาหร่าย
ถูกควบคุมโดยทั้งภายในและภายนอกเซลล์
สารอาหารระดับ แม้เหล่านี้ระดับที่แตกต่าง , C . sorokiniana หลัก tained การเจริญเติบโตสม่ำเสมอในช่วงระยะ exponential จนกว่าเช่นระหว่างสระ นาล เหนื่อยทำให้การเจริญเติบโตหยุดไป