The effect of variable nutrient loading on growth and productiv-ity of C. sorokiniana is presented in Table 3. The duration of the
exponential growth phase in each experiment varied from 6 days,
when nitrogen and phosphorus were both in high concentration
(Nh -Ph ), to 4 days when nitrogen was limiting (N l -Ph ). C. sorokini-ana achieved similar growth rates during the exponential phase
in all experiments (Table 3). This implied that the culture had
the ability to sustain sufficiently uniform growth under diverse
nutrient levels until one of the nutrients became rate limiting. In
addition, the productivity of the algal biomass was also compara-ble at all nutrient levels. These growth rates and productivity val-ues are consistent with those obtained by Samorì et al. (2013) at
similar light intensities for Desmodesmus communis. Kim et al.
(2013b) observed a growth rate of 0.24 day1
under continuous
illumination of 60 l Em2
s 1
for C. sorokiniana, which is also con-sistent with our data. Similarly, de-Bashan et al. (2008) reported
growth rates ranging from 0.15 day1
to 0.30 day1
for C. sorokini-ana at 28 C and 60 l mol m 2
s 1
. These results provide evidence
of the ability of C. sorokiniana to adapt to variable nutrient loading
and to maintain uniform growth and productivity.
This ability of C. sorokiniana to maintain steady growth rates is
possibly due to sufficient accumulation of N and P in the cell even
at lower levels to assist growth. The specific nutrient uptake rates
during exponential growth of C. sorokiniana are expressed in
Table 3. The lowest N-uptake rate was observed for low N loading
(Nl -P h) as 4.91 ± 1.24 mg N g1
algae day1
while the lowest
P-uptake rate was 0.61 ± 0.03 mg P g1
algae day 1
for Nh -Pl . Total
nutrient accumulation in C. sorokiniana biomass during exponen-tial growth is presented in Fig. 3. As expected, the highest and low-est accumulations of both N and P were observed when their
respective levels in the bulk phase were high or low. Even the low-est accumulations of N (19.63 ± 4.97 mg N g1
algae for Nl -P h) and
P (3.03 ± 0.14 mg P g1
algae for N h -Pl ) were in excess of their min-imum contents required below which the algal growth ceases, i.e.
7.2 mg N g1
algae and 1 mg P g1
algae (Ambrose et al., 2006;
Chapra et al., 2007). In addition, Droop (1974) identified that algal
growth rates are governed by both internal and external cellular
nutrient levels. Despite these levels varying, C. sorokiniana main-tained uniform growth during exponential phase until such inter-nal pools were exhausted causing growth to cease
ผลกระทบของการโหลดตัวแปรสารอาหารต่อการเจริญเติบโตและ productiv-ity ซี sorokiniana จะนำเสนอในตารางที่ 3 ระยะเวลาของ
ขั้นตอนการเจริญเติบโตในการทดลองแต่ละที่แตกต่างกันจาก 6 วัน,
เมื่อไนโตรเจนและฟอสฟอรัสทั้งสองในความเข้มข้นสูง
(NH -Ph ) ถึง 4 วันเมื่อไนโตรเจน จำกัด (ยังไม่มีลิตร -Ph) ซี sorokini-ana ประสบความสำเร็จอัตราการเจริญเติบโตที่คล้ายกันในระหว่างขั้นตอนการชี้แจง
ในการทดลองทั้งหมด (ตารางที่ 3) นี้ส่อให้เห็นว่าวัฒนธรรมมี
ความสามารถในการรักษาอัตราการเติบโต SUF ไฟชุด ciently ภายใต้ความหลากหลาย
ระดับสารอาหารจนเป็นหนึ่งในสารอาหารที่กลายเป็นอัตราการ จำกัด ใน
นอกจากนี้ผลผลิตของชีวมวลสาหร่ายก็ยัง compara-เบิ้ลที่ระดับสารอาหารทั้งหมด เหล่านี้อัตราการเจริญเติบโตและผลผลิต Val-UES มีความสอดคล้องกับผู้ที่ได้รับโดย Samori et al, (2013) ที่ระดับ
ความเข้มของแสงที่คล้ายกันสำหรับ Desmodesmus communis คิม et al.
(2013b) สังเกตอัตราการเติบโต 0.24 วันที่ 1
ภายใต้อย่างต่อเนื่อง
การส่องสว่างของเอ็ม 60 ลิตร 2
s? 1
สำหรับซี sorokiniana ซึ่งเป็นนักโทษ-สอดคล้องกับข้อมูลของเรา ในทำนองเดียวกัน de-et al, บาชาน (2008) รายงาน
อัตราการเจริญเติบโตตั้งแต่ 0.15 วันที่ 1
0.30 วัน? 1
สำหรับซี sorokini-ana ที่ 28 องศาเซลเซียสและโมลต่อลิตร 60 ม. 2
หรือไม่?
1 ผลการศึกษานี้แสดงหลักฐาน
ความสามารถของซี sorokiniana ปรับให้เข้ากับการโหลดสารอาหารที่ตัวแปร
และเพื่อรักษาอัตราการเติบโตที่สม่ำเสมอและการผลิต.
ความสามารถนี้ของซี sorokiniana ที่จะรักษาอัตราการเติบโตอย่างต่อเนื่องคือ
อาจจะเป็นเพราะพอเพียงสายการสะสมเพียงพอของไนโตรเจนและฟอสฟอรัสในเซลล์แม้กระทั่ง
ในระดับที่ต่ำกว่าเพื่อช่วยให้การเจริญเติบโต ไฟ speci คอัตราการดูดซึมสารอาหาร
ในช่วงการเจริญเติบโตของซี sorokiniana จะแสดงใน
ตารางที่ 3 อัตราต่ำสุดของ N-การดูดซึมเป็นข้อสังเกตสำหรับการโหลดไม่มีต่ำ
(NL -P เอช) เป็น 4.91 ± 1.24 มก. ยังไม่มีกรัม 1
วันสาหร่าย 1
ในขณะที่ ต่ำสุดที่
อัตราการดูดซึม P-0.61 ± 0.03 มิลลิกรัมกรัม P 1
วันสาหร่าย 1
สำหรับ NH -Pl รวม
สารอาหารที่สะสมในชีวมวลซี sorokiniana ระหว่างการเจริญเติบโต exponen-TIAL จะนำเสนอในรูป 3. เป็นที่คาดหวังสูงสุดและสะสมต่ำ est ทั้งไนโตรเจนและฟอสฟอรัสถูกตั้งข้อสังเกตเมื่อพวกเขา
อยู่ในระดับที่เกี่ยวข้องในขั้นตอนจำนวนมากอยู่ในระดับสูงหรือต่ำ แม้สะสมต่ำ est ของ N (19.63 ± 4.97 มก. ยังไม่มีกรัม 1
สาหร่ายสำหรับ Nl -P เอช) และ
P (3.03 ± 0.14 mg P กรัม 1
สาหร่ายหา N ชั่วโมง -Pl) อยู่ในส่วนที่เกินจากของพวกเขานาที imum เนื้อหาที่จำเป็นด้านล่างซึ่งการเจริญเติบโตของสาหร่ายสิ้นสุดลงคือ
7.2 มิลลิกรัมไม่มีกรัม 1
สาหร่ายและ 1 มิลลิกรัม P กรัม 1
สาหร่าย (แอมโบรส, et al, 2006;.
. Chapra et al, 2007) นอกจากนี้ Droop (1974) สายระบุว่าเอ็ดสาหร่าย
อัตราการเจริญเติบโตถูกควบคุมโดยทั้งภายในและภายนอกของเซลล์
ระดับสารอาหาร แม้จะมีระดับที่แตกต่างกันเหล่านี้ซี sorokiniana หลัก tained การเจริญเติบโตที่สม่ำเสมอในระหว่างขั้นตอนการชี้แจงจนสระว่ายน้ำระหว่าง NAL ดังกล่าวก่อให้เกิดการเจริญเติบโตของหมดจะยุติ
การแปล กรุณารอสักครู่..