The components of the MWEs were analyzed via high performance liquid chromatography (HPLC) using a Hewlett-Packard Vectra 436/33N system with a diode
array detector, as previously described (Peng et al., 2011). The separation of MWEs
was performed using a 5lm RP-18 column (4.6–150 mm inner diameter). Determination was conducted with a mobile phase containing two solutions: A, 2% acetic
acid/water; B, 0.5% acetic acid in water/acetonitrile (50/50, V/V). The flow rate
was 0.2 mL/min. The elution was carried out as follows: 0–3 min, isocratic with
5% B; 3–15 min, with 5–20% B; 15–20 min, isocratic with 20% B; 20–30 min, with
20–30% B; 30–45 min, with 30–90% B; 45–50 min, isocratic with 90% B; and 50–60 min, from 90% B shifted to 5% B. The absorption spectra of eluted compounds
were scanned within 190–600 nm using the in-line PDA detector monitored at 278,
360, and 518 nm
The components of the MWEs were analyzed via high performance liquid chromatography (HPLC) using a Hewlett-Packard Vectra 436/33N system with a diodearray detector, as previously described (Peng et al., 2011). The separation of MWEswas performed using a 5lm RP-18 column (4.6–150 mm inner diameter). Determination was conducted with a mobile phase containing two solutions: A, 2% aceticacid/water; B, 0.5% acetic acid in water/acetonitrile (50/50, V/V). The flow ratewas 0.2 mL/min. The elution was carried out as follows: 0–3 min, isocratic with5% B; 3–15 min, with 5–20% B; 15–20 min, isocratic with 20% B; 20–30 min, with20–30% B; 30–45 min, with 30–90% B; 45–50 min, isocratic with 90% B; and 50–60 min, from 90% B shifted to 5% B. The absorption spectra of eluted compoundswere scanned within 190–600 nm using the in-line PDA detector monitored at 278,360, and 518 nm
การแปล กรุณารอสักครู่..

ส่วนประกอบของ MWEs วิเคราะห์ผ่านประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography (HPLC) โดยใช้ Hewlett-Packard Vectra 436 / 33N
ระบบที่มีไดโอดเครื่องตรวจจับอาร์เรย์ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้(Peng et al., 2011) แยก MWEs
ได้รับการดำเนินการโดยใช้ 5lm RP-18 คอลัมน์ (4.6-150 มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลางภายใน) ความมุ่งมั่นที่ได้ดำเนินการกับเฟสเคลื่อนที่ที่มีสองโซลูชั่น: A, 2%
อะซิติกกรด/ น้ำ B, 0.5% กรดอะซิติกในน้ำ / acetonitrile (50/50 V / V) อัตราการไหล
0.2 มิลลิลิตร / นาที ชะที่ได้รับการดำเนินการดังต่อไปนี้: 0-3 นาที isocratic กับ
5% B; 3-15 นาที, มี 5-20% B; 15-20 นาที isocratic 20% B; 20-30 นาทีกับ
20-30% B; 30-45 นาทีกับ 30-90% B; 45-50 นาที isocratic กับ 90% B; และ 50-60 นาทีจาก B 90% ขยับไป 5%
บีสเปกตรัมการดูดซึมของสารชะถูกสแกนภายใน190-600 นาโนเมตรโดยใช้เครื่องตรวจจับ PDA ในบรรทัดตรวจสอบที่ 278,
360, และ 518 นาโนเมตร
การแปล กรุณารอสักครู่..
