2.5. Targeted HPLC analysis of phen

2.5. Targeted HPLC analysis of phenolics
The targeted quantification of black mulberry phenolics was
performed according to the method described by Toydemir,
Capanoglu, Gomez Roldan, et al. (2013), using a W600 Waters
HPLC system (Milford, MA, USA) coupled to a Waters 996 photodiode
array (PDA) detector (Milford, MA, USA). Compounds were
separated using a Luna C18 column (150  4.6 mm, 3 l; Phenomenex,
Torrance, CA, USA) and quantification was performed based
on the peak surface area at 312 nm for phenolic acids, at 360 nm
for flavonols, and at 520 nm for anthocyanins. Dose–response

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5 กำหนดเป้าหมายการวิเคราะห์ HPLC
ของฟีนอลปริมาณเป้าหมายฟีนอลหม่อนสีดำได้รับการดำเนินการตามวิธีการที่อธิบายไว้โดย
Toydemir,
Capanoglu โกเมซ Roldan, et al (2013) โดยใช้ W600
น้ำระบบHPLC (ฟอร์ด, MA, USA) คู่กับน้ำ 996
โฟโตไดโอดอาร์เรย์(PDA) เครื่องตรวจจับ (ฟอร์ด, MA, USA) สารประกอบที่ถูกแยกออกจากกันโดยใช้ Luna คอลัมน์ C18 (150 4.6 มม 3 l;? Phenomenex, Torrance, CA, USA) และปริมาณที่ได้ดำเนินการตามที่พื้นที่ผิวสูงสุดที่312 นาโนเมตรสำหรับกรดฟีนอลที่ 360 นาโนเมตรสำหรับflavonols และ 520 นาโนเมตรสำหรับ anthocyanins ปริมาณการตอบสนอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.5 เป้าหมาย HPLC การวิเคราะห์ผลเป้าหมายปริมาณสีดำ

ผลหม่อน คือการปฏิบัติตามวิธีการที่อธิบายโดย toydemir
, capanoglu โกเมส Roldan , et al . ( 2013 ) โดยใช้น้ำ
2 ระบบ ( W600 Milford , MA , USA ) คู่กับน้ำตอนนี้โฟโตไดโอด
เรย์ ( PDA ) เครื่องตรวจจับ ( Milford , MA , USA ) สารที่ใช้ลูน่า
แยกคอลัมน์ C18 150  4.6 มม. 3 ล.phenomenex
Torrance , CA , USA ) และปริมาณการใช้พื้นที่ผิว
บนจุดสูงสุดที่ 312 nm สารฟีโนลิก กรด ที่ 360 nm
สำหรับฟลาโวนอล และ 520 nm สำหรับแอนโธไซยานิน . การตอบสนอง–ยา