Firstly, a negative control sample

Firstly, a negative control sample (no DNA) was amplified through 35 thermocycles, and the PMT showed voltage increase of 0.0260.02 V between the 1st thermocycle and 35th thermocycle.The experiment was repeated five times. The voltage sum of the average and the standard deviation (0.04 V) from this negative control was considered as a threshold line to determine the presence of amplified DNA for all future tests. Subsequently, ten PCR tests with FOL genomic DNA (300 ng/sample) were conducted. Increases in PMT output voltage (0.1360.2 V) of more than the threshold voltage were obtained from all ten tests, indicating that the portable real-time microchip PCR system successfully amplified and detected the target DNA consistently. The Fv genomic DNA (300 ng/sample) was tested seven times with 100% success rate, showing average increase in PMT output
of 0.3260.13 V. The Pss B728a DNA (75 ng/sample) was tested
ten times and also showed 100% success rate through the PMT
output increase (0.160.08 V). After these test results, we
continued with P.s. tabaci ATCC 11528 (115 ng/sample), Pst
DC3000 (166 ng/sample), and B. glumae (300 ng/sample and
150 ng/sample), each with four repetitions. All tests showed 100%
success rate

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ประการแรก มีขยายตัวอย่างควบคุมลบ (ไม่ดีเอ็นเอ) ผ่าน 35 thermocycles และชำระเงินแสดงให้เห็นว่าเพิ่มแรงดัน 0.0260.02 V thermocycle 1 และ thermocycle 35 ทดลองถูกทำซ้ำห้าครั้ง แรงดันไฟฟ้าผลรวมของค่าเฉลี่ยและส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน (0.04 V) จากตัวควบคุมนี้ลบถือว่าเป็นเส้นขีดจำกัดเพื่อกำหนดสถานะเอ็นเอาต์สำหรับการทดสอบทั้งหมดในอนาคต ในเวลาต่อมา ทดสอบ PCR สิบกับ FOL genomic DNA (300 ng/ตัว อย่าง) ได้ดำเนินการ PMT ออกแรง (0.1360.2 V) มากกว่าขีดจำกัดแรงดันไฟฟ้าเพิ่มขึ้นได้รับจากการทดสอบสิบทั้งหมด แสดงว่า ระบบ PCR ไมโครชิพแบบเรียลไทม์แบบพกพาประสบความสำเร็จขยาย และตรวจพบดีเอ็นเอเป้าหมายอย่างต่อเนื่อง ใน Fv genomic DNA (300 ng/ตัว อย่าง) ได้รับการทดสอบครั้งที่เจ็ด มีอัตราความสำเร็จ 100% แสดงเพิ่มขึ้นเฉลี่ยในผลลัพธ์ของ PMTของ 0.3260.13 V ดีเอ็นเอ B728a Pss ทดสอบ (75 ng/ตัว อย่าง)สิบครั้ง และอัตราความสำเร็จ 100% แสดงถึงการชำระเงินผลผลิตเพิ่มขึ้น (0.160.08 V) หลังจากที่ผล ทดสอบเหล่านี้เราต่อ ด้วยป.ล. tabaci ATCC 11528 (115 ng/ตัว อย่าง), PstDC3000 (166 ng/ตัว อย่าง), และ glumae เกิด (ng อย่าง 300 และ150 ng/ตัว อย่าง), มีการทำซ้ำ 4 ทดสอบทั้งหมดที่พบ 100%อัตราความสำเร็จ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ประการแรกตัวอย่างควบคุมลบ (ไม่มี DNA) ถูกขยายผ่านการเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิ 35 และ PMT พบว่าเพิ่มขึ้นแรงดันไฟฟ้าของ 0.0260.02 V ระหว่างวันที่ 1 และ 35 thermocycle ทดลอง thermocycle.The ซ้ำห้าครั้ง ผลรวมของแรงดันไฟฟ้าเฉลี่ยและค่าเบี่ยงเบนมาตรฐาน (0.04 V) จากการควบคุมเชิงลบนี้ได้รับการพิจารณาเป็นเส้นเกณฑ์ในการตรวจสอบการปรากฏตัวของดีเอ็นเอขยายสำหรับการทดสอบในอนาคตทั้งหมด ต่อมาสิบทดสอบ PCR กับดีเอ็นเอ FOL (300 ng / ตัวอย่าง) ได้ดำเนินการ การเพิ่มขึ้นของแรงดัน output PMT (0.1360.2 V) มากกว่าแรงดันเกณฑ์ที่ได้รับจากทั้งสิบการทดสอบแสดงให้เห็นว่าพกพาแบบ real-time PCR ระบบไมโครชิปและประสบความสำเร็จในการขยายการตรวจพบดีเอ็นเอเป้าหมายอย่างต่อเนื่อง ดีเอ็นเอจีโนม Fv (300 ng / ตัวอย่าง) ได้รับการทดสอบครั้งที่เจ็ดที่มีอัตราความสำเร็จ 100% แสดงให้เห็นถึงการเพิ่มขึ้นของค่าเฉลี่ยในการส่งออก PMT
ของ 0.3260.13 โวลต์ Pss B728a ดีเอ็นเอ (75 ng / ตัวอย่าง)
ได้รับการทดสอบสิบครั้งและยังแสดงให้เห็น100 อัตราความสำเร็จ% ผ่าน PMT
การเพิ่มขึ้นของการส่งออก (0.160.08 V) หลังจากที่ผลการทดสอบเหล่านี้เรายังคงมี Ps tabaci ATCC 11528 (115 ng / ตัวอย่าง) Pst DC3000 (166 ng / ตัวอย่าง) และบี glumae (300 ng / ตัวอย่าง150 ng / ตัวอย่าง) แต่ละคนมีสี่ซ้ำ ทั้งหมดแสดงให้เห็นว่าการทดสอบ 100% อัตราความสำเร็จ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ประการแรก ควบคุมเชิงลบตัวอย่าง ( ไม่มีดีเอ็นเอ ) ถูกขยายผ่าน 35 thermocycles และ PMT พบแรงดันเพิ่ม 0.0260.02 V ระหว่าง 1 thermocycle กับ 35 thermocycle . ทำการทดลองซ้ำห้าครั้ง แรงดันไฟฟ้าของผลรวมของค่าเฉลี่ยและค่าส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน ( 004 5 ) จากความไม่ชอบมาพากลนี้ถือเป็นจุดเริ่มต้นบรรทัดเพื่อตรวจสอบสถานะของแถบดีเอ็นเอสำหรับการทดสอบในอนาคตทั้งหมด ภายหลังการทดสอบ PCR กับสิบ fol genomic DNA ( 300 นาโนกรัม / ตัวอย่าง ) มีวัตถุประสงค์เพื่อ เพิ่มแรงดันในรอบเดือน ( 0.1360.2 V ) มากกว่าเกณฑ์แรงดันที่ได้จากการทดสอบ 10 ทั้งหมดแบบเรียลไทม์โดยระบุว่าชิประบบเรียบร้อยแล้วขยายและตรวจพบดีเอ็นเอเป้าหมายอย่างต่อเนื่อง โดย FV genomic DNA ( 300 ng / ตัวอย่าง ) คือการทดสอบเจ็ดครั้ง ด้วยอัตราความสำเร็จ 100% , แสดงเพิ่มเฉลี่ยในรอบเดือนออก
ของ 0.3260.13 โวลต์แฮ่ b728a DNA ( 75 กรัม / ตัวอย่าง ) คือการทดสอบ
10 ครั้งและมีอัตราความสำเร็จ 100% ผ่าน PMT
ผลผลิตเพิ่มขึ้น ( 0.160.08 V )หลังผลการทดสอบเหล่านี้เรา
ต่อด้วย PS tabaci ATCC 11528 ( 115 กรัม / ตัวอย่าง ) , PST
dc3000 ( 166 กรัม / ตัวอย่าง ) , และ glumae ( 300 นาโนกรัม / ตัวอย่างและ
150 กรัม / ตัวอย่าง ) แต่ละคนมีสี่ repetitions . การทดสอบทั้งหมดแสดงอัตราความสำเร็จ 100%