The synthesis of nZVI was performed

The synthesis of nZVI was performed using the method of liquidphase
reduction utilizing NaBH4 (Aldrich 4511-2) as the reducing
agent. The applied procedure was reported in detail in our earlier
works [e.g. 4]. In brief, a 17.8 g sample of FeCl2·4H2O (Sigma-Aldrich
22029-9) was dissolved in 50.0 mL solution of absolute ethanol
(Riedel-de Haën 32221) and distilled water (4:1 v/v). An 8.47 g NaBH4
was separately dissolved in 220 mL of distilled water. NaBH4 solution
was then added to a Fe2+ solution drop wise while providing wellstirring
to the reaction mixture. After the addition of all the NaBH4
solution, the mixture was mixed for extra 20 min period. The iron
powder was then separated from the solution by vacuum filtration,
and the filtrate was washed at least three times with 99% absolute
ethanol. The powder was dried in the oven at 75 °C overnight under
atmospheric oxygen.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สังเคราะห์ของ nZVI ถูกดำเนินการโดยใช้วิธีของ liquidphaseลดใช้ NaBH4 (Aldrich 4511-2) เป็นการลดตัวแทน วิธีการใช้รายงานรายละเอียดในของเราก่อนหน้านี้ทำงาน [เช่น 4] ในโดยย่อ ตัวอย่าง 17.8 g FeCl2·4H2O (Aldrich ซิกมา22029 9) ถูกละลายในโซลูชัน 50.0 mL ของแอบโซลูทเอทานอล(Haën Riedel เด 32221) และกลั่นน้ำ (4:1 v/v) การ NaBH4 8.47 gนอกจากนี้ถูกแยกละลายใน 220 mL ของน้ำกลั่น โซลูชั่น NaBH4ถูกเพิ่มเข้าไปเป็น Fe2 + โซลูชันหล่นฉลาดให้ wellstirringกับส่วนผสมของปฏิกิริยา หลังจากการเพิ่มทั้งหมด NaBH4โซลูชั่น ส่วนผสมที่ผสมสำหรับรอบระยะเวลา 20 นาทีเพิ่มเติม เหล็กผงถูกแยกออกแล้วจากการแก้ปัญหา โดยเครื่องกรองสูญญากาศและสารกรองถูกล้างน้อยสามครั้ง ด้วย 99% แน่นอนเอทานอล ผงถูกอบแห้งในเตาอบที่ 75 ° C ค้างคืนภายใต้บรรยากาศออกซิเจน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสังเคราะห์ nZVI ถูกดำเนินการโดยใช้วิธีการ liquidphase
ลดการใช้ NaBH4 (ดิช 4511-2) ในขณะที่การลด
ตัวแทน ขั้นตอนการใช้รายงานในรายละเอียดในก่อนหน้านี้ของเรา
ผลงาน [เช่น 4] ในช่วงสั้น ๆ ตัวอย่าง 17.8 กรัม FeCl2 · 4H2O (Sigma-Aldrich
22029-9) ก็เลือนหายไปในการแก้ปัญหา 50.0 มิลลิลิตรของเอทานอลที่แน่นอน
(Riedel-de Haen 32221) และน้ำกลั่น (4: 1 v / v) 8.47 กรัม NaBH4
กำลังละลายแยกต่างหากใน 220 มิลลิลิตรของน้ำกลั่น วิธีการแก้ปัญหา NaBH4
ถูกเพิ่มเข้ามาแล้วจะแก้ปัญหา Fe2 + ฉลาดลดลงในขณะที่ให้ wellstirring
การผสมปฏิกิริยา หลังจากที่เพิ่มขึ้นของทุก NaBH4
แก้ปัญหาผสมผสมสำหรับช่วงต่อเวลาพิเศษ 20 นาที เหล็ก
ผงถูกแยกออกมาจากนั้นก็แก้ปัญหาโดยการกรองสูญญากาศ
และกรองถูกล้างอย่างน้อยสามครั้งกับ 99% แน่นอน
เอทานอล ผงแห้งในเตาอบที่ 75 ° C ในชั่วข้ามคืนภายใต้
บรรยากาศออกซิเจน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสังเคราะห์ nzvi ได้ดําเนินการโดยใช้วิธีการ liquidphase
ลดการใช้ nabh4 ( อัลดริช 4511-2 ) เป็นการลด
แทน การประยุกต์กระบวนการรายงานรายละเอียดในงาน เช่น ก่อนหน้านี้ของเรา
[ 4 ] ในช่วงสั้น ๆ , 17.8 กรัม จำนวน fecl2 ด้วย 4h2o ( ซิกม่า Aldrich
22029-9 ) ถูกละลายในสารละลายเอทานอล 50.0 ml แน่นอน ( เดล เดอ ฮา
. N 32221 ) และน้ำกลั่น ( 4 : 1 v / v ) การ nabh4
8.47 กรัมคือแยก 220 มิลลิลิตร ละลายในน้ำกลั่น nabh4 โซลูชั่น
ก็เพิ่มเป็น fe2 โซลูชั่นวางปัญญาในขณะที่ให้ wellstirring
กับปฏิกิริยาผสม หลังจากเติมทั้งหมด nabh4
สารละลายผสมผสมพิเศษ 20 นาทีระยะเวลา ผงเหล็ก
ถูกแยกออกจากสารละลาย โดยการกรองสูญญากาศ
และกรองก็ล้างอย่างน้อย 3 ครั้ง กับ 99% แน่นอน
เอทานอล ผงแห้งในเตาอบที่อุณหภูมิ 75 องศา C ค้างคืน
ออกซิเจนภายใต้บรรยากาศ