The structure of IIb consists of a

The structure of IIb consists of a linkage between PrO9 and SO4 units forming a two-dimensional structure.
The Pr atoms are connected through a μ2 oxygen atom forming one-dimensional Pr-O-Pr infinite chains (Figure 2a).
The sulfate tetrahedra S(1)O4 connects the Pr-O-Pr chains forming the two-dimensional
structure, which is anionic.
The other sulfate tetrahedral S(2)O4 connects only to the Pr centers and is not employed in extending the dimensionality of the structure.
This arrangement appears to satisfy the coordination requirement of the central Pr atoms only (Figure 2b).
Another view to understand the structure is to consider the connectivity between PrO9 and S(1)O4 polyhedral units, which forms a one-dimensional edge-shared ladder-like structure (Figure S14, Supporting Information).
The ladder units are connected with the Pr- O-Pr linkages giving rise to the two-dimensional layers.
The layers are arranged in a ABABAB 3 3 3 fashion and the interlamellar space is occupied by the protonated bipyridinium cataions (Figure 2c).
Only one hydrogen bond interaction is observed [N(1)-H(1)-O(8); N-O = 2.77 Å, angle = 155
] between the bipyridinium cation and the framework oxygen, which is not very
strong.19 Structure of [C10H10N2][M2(SO4)4(H2O)2]2, M = Nd3þ(IIIa),Sm3þ (IIIb), and Eu3þ
(IIIc).
The asymmetric unit of [M2(SO4)4-(H2O)2](C10H10N2), M = Nd3þ (IIIa), Sm3þ (IIIb) and Eu3þ (IIIc) consists of 36 non-hydrogen atoms.
It has two crystallographically independent M3þ ion, four sulfate groups, one protonated
bipyridinemolecule, and two coordinated water molecules (Figure S15, Supporting Information).
The M(1)3þ ions are surrounded by eight sulfate oxygen and one aqua oxygen to form
a M(1)O9 polyhedra, which has a distorted tricapped trigonal prismatic coordination environment.
In the case of M(2)3þ ions, seven sulfate oxygen and one aqua oxygen surround the central metal atom forming a M(2)O8 polyhedra, with a distorted square
antiprism coordination geometry (Figure S16, Supporting Information).
The oxygen atoms, O(4) and O(8), are three coordinated connecting two metal centers and a sulfate unit.
TheM-O bond distances are in the range for Nd: 2.340(2)-2.731(2) Å(av. 2.490 Å); for Sm: 2.306(4)-2.734(4) Å (av. 2.462 Å) and for Eu: 2.292(4)-2.733(4) Å (av. 2.450 Å). The O-M-O bond angles are in the range for Nd: 53.76(7)-151.02(9)
; for Sm: 54.14(12)-150.76(14)
and for Eu: 54.04(13)-151.09(15)
.
The selected bond distances are given in Table 3.
In the structure of IIIa, theMO9 andMO8 polyhedral units are linked with the sulfate tetrahedra giving rise to a two-dimensional anionic layer structure. The M(1)O9 units are linked through the three-connected oxygen atom, [O(8)], with M(2)O8 units forming
a four-membered cluster (Figure 3a). The sulfate tetrahedral units bridge the four-membered clusters giving rise to the twodimensional layer arrangement with an overall anionic layer of the formula, [M2(SO4)4(H2O)2]- (Figure 3b). The charge is balanced
by the presence of the protonated bipyridinium cations, which occupies the interlamellar spaces.
N-H3 3 3O hydrogen bond interactions [N(1)-H(1) 3 3 3 O(1); N-O = 2.757 Å, angle = 170
, N(2)-H(2) 3 3 3 O(6); N-O = 2.830 Å, angle = 171
] have been observed, which appears to be strong.
Structural Comparison. The three structures (I, IIb, andIIIa) identified in the present study have some common features: (i) The lanthanide ions have predominantly a tricapped trigonal prismatic coordination, (ESI, X); (ii) the lanthanide ions are connected through the three-coordinated oxygen atoms forming two-dimensional La-O-La layers in Ia, a one-dimensional chain in IIb and a four-member cluster in IIIa.
In addition, the sulfate connectivity in these structures also exhibit subtle differences.
The sulfate groups participate in bonding between two lanthanide centers in I, while half the sulfate units in IIa and IIIa appear to satisfy the coordination requirement of the lanthanide centers only.
The larger coordination (8 and 9) requirement of the lanthanide ions could be responsible for this, which also resulted in having coordinated aqua ligands in the structures of IIa and IIIa.
Exclusive use of ligands for coordination requirements is not new, and examples
of such roles for the participating ligands have been observed earlier in framework compounds.
The presence of bipyridine as a cation in the structure is also important and noteworthy.

In many framework compounds, the bipyridine generally binds with the metal centers extending dimensionality,21 but here it performs the role of a template molecule.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โครงสร้างของ IIb ประกอบด้วยการเชื่อมโยงระหว่างหน่วย PrO9 และ SO4 ที่ขึ้นรูปเป็นโครงสร้างสองมิติ มีการเชื่อมต่ออะตอม Pr ผ่านอะตอมออกซิเจน μ2 การขึ้นรูป one-dimensional Pr-O-Pr ที่อนันต์โซ่ (รูป 2a) Tetrahedra ซัลเฟต S (1) O4 เชื่อมต่อโซ่ Pr-O-Pr ขึ้นรูปสองโครงสร้าง ที่ย้อม ซัลเฟตอื่น ๆ tetrahedral O4 S (2) เชื่อมต่อเฉพาะกับประชาสัมพันธ์ศูนย์ และไม่ได้ทำงานในการขยาย dimensionality ของโครงสร้าง การจัดเรียงนี้ปรากฏขึ้นเพื่อ ตอบสนองความต้องการการประสานงานของศูนย์กลางประชาสัมพันธ์อะตอมเท่านั้น (รูปที่ 2b) เป็นอีกมุมมองหนึ่งเพื่อให้เข้าใจโครงสร้างการเชื่อมต่อระหว่าง PrO9 และ S (1) O4 polyhedral หน่วย ซึ่งฟอร์ม one-dimensional ขอบที่ใช้ร่วมกันเช่นบันไดโครงสร้าง (รูป S14 สนับสนุนข้อมูล) หน่วยบันไดเชื่อมต่อ ด้วยลิงค์ Pr - O-Pr ให้ขึ้นไปชั้นสอง มีจัดชั้นใน ABABAB 3 3 3 แฟชั่นและ interlamellar พื้นที่ว่าง โดยการ protonated bipyridinium cataions (รูป 2c) โต้ตอบเดียวพันธะไฮโดรเจนจะสังเกต [N(1)-H(1)-O(8) N-O = 2.77 Å มุม = 155] ระหว่าง bipyridinium cation และออกซิเจนกรอบ ซึ่งไม่มากstrong.19 โครงสร้างของ [C10H10N2] [M2 (SO4) 4 (H2O) 2] 2, M = Nd3þ (IIIa), Sm3þ (IIIb), และ Eu3þ(IIIc) หน่วย asymmetric [M2(SO4)4-(H2O)2](C10H10N2), M = Nd3þ (IIIa), Sm3þ (IIIb) และ Eu3þ (IIIc) ประกอบด้วย 36 ไม่ใช่ไฮโดรเจนอะตอม มีไอออน M3þ crystallographically อิสระสอง สี่ซัลเฟตกลุ่ม protonated หนึ่งbipyridinemolecule และน้ำประสานสองโมเลกุล (รูป S15 สนับสนุนข้อมูล) ประจุ (1) 3þ M ถูกล้อมรอบ ด้วยแปดซัลเฟตออกซิเจนและออกซิเจนน้ำหนึ่งฟอร์มเป็น O9 M (1) polyhedra ซึ่งมีสภาพแวดล้อมที่ประสานงาน prismatic มีขั้นตอน trigonal tricapped เพี้ยน ในกรณีที่ M ประจุ 3þ (2) ซัลเฟต 7 ออกซิเจน และออกซิเจนน้ำหนึ่งล้อมรอบอะตอมโลหะกลางขึ้น polyhedra O8 M (2) กับเพี้ยนประสานงาน antiprism เรขาคณิต (S16 รูป ข้อมูลสนับสนุน)อะตอมออกซิเจน O(4) และ O(8) มีสามประสานเชื่อมต่อสองโลหะศูนย์และหน่วยซัลเฟต บอนด์เขาโอระยะทางอยู่ในช่วงสำหรับ Nd: 2.340(2)-2.731(2) Å (av. 2.490 Å); สำหรับ Sm: 2.306(4)-2.734(4) Å (av. 2.462 Å) และสหภาพยุโรป: 2.292(4)-2.733(4) Å (av. 2.450 Å) มุมพันธะ O-M-O อยู่ในช่วงสำหรับ Nd: 53.76(7)-151.02(9) สำหรับ Sm: 54.14(12)-150.76(14) และ Eu: 54.04(13)-151.09(15)ระยะทางเลือกพันธบัตรจะได้รับในตาราง 3ในโครงสร้างของ IIIa, theMO9 andMO8 polyhedral หน่วยเชื่อมโยงกับ tetrahedra ซัลเฟตให้ขึ้นโครงสร้างสองชั้นที่ย้อม เชื่อมโยงหน่วย O9 M (1) ผ่านการเชื่อมต่อ 3 ออกซิเจนอะตอม, [O(8)], กับ O8 M (2) การขึ้นรูป4 membered คลัสเตอร์ (รูปที่ 3a) คลัสเตอร์ 4 membered ที่ให้เพิ่มขึ้นเพื่อการจัดเรียงชั้น twodimensional กับชั้นการย้อมโดยรวมของสูตร สะพานหน่วย tetrahedral ซัลเฟต [M2 (SO4) 4 (H2O) 2] - (รูปที่ 3b) ค่าธรรมเนียมมีความสมดุลโดยสถานะของ protonated bipyridinium เป็นของหายาก ซึ่งใช้ช่องว่าง interlamellar 3 N H3 3O พันธะไฮโดรเจนโต้ [N(1)-H(1) 3 3 3 O(1) N-O = 2.757 Å มุม = 170, N(2)-H(2) 3 3 3 O(6) N-O = 2.830 Å มุม = 171] มีการสังเกต ซึ่งปรากฏอย่างแรงการเปรียบเทียบโครงสร้าง 3 โครงสร้าง (I, IIb, andIIIa) ระบุในการศึกษาปัจจุบันมีบางลักษณะทั่วไป: (i) แลนทาไนด์ประจุได้ส่วนใหญ่เป็น tricapped trigonal prismatic มีขั้นตอนการประสานงาน, (ESI, X); (ii) กันแลนทาไนด์มีการเชื่อมต่อผ่านอะตอมออกซิเจนร่วมสามขึ้นสองชั้น-O-ลาใน Ia โซ่ one-dimensional ใน IIb และคลัสเตอร์ 4 สมาชิกใน IIIaนอกจากนี้ เชื่อมต่อซัลเฟตในโครงสร้างเหล่านี้ยังแสดงความแตกต่างที่ลึกซึ้ง กลุ่มซัลเฟตร่วมประสานระหว่างสองศูนย์แลนทาไนด์ในฉัน ในขณะที่หน่วยซัลเฟตครึ่ง IIa และ IIIa จะ ตอบสนองความต้องการการประสานงานของแลนทาไนด์ศูนย์เท่านั้น ความต้องการการประสานงาน (8 และ 9) ใหญ่ของประจุแลนทาไนด์อาจได้ชอบนี้ ซึ่งยัง ส่งผลให้มีการประสานงาน ligands น้ำในโครงสร้างของ IIa และ IIIa ใช้เฉพาะ ligands สำหรับความต้องการการประสานงานไม่ใหม่ และตัวอย่างมีการสังเกตบทบาทดังกล่าวสำหรับ ligands เข้าร่วมก่อนหน้าในกรอบสารสถานะของ bipyridine เป็น cation ในโครงสร้างก็สำคัญ และน่าสนใจ ในหลาย ๆ กรอบสาร bipyridine โดยทั่วไป binds กับศูนย์โลหะขยาย dimensionality, 21 แต่นี่มันทำบทบาทของโมเลกุลแบบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โครงสร้างของ IIb ประกอบด้วยการเชื่อมโยงระหว่าง PrO9 และหน่วย SO4 กลายเป็นโครงสร้างสองมิติ.
อะตอม Pr มีการเชื่อมต่อผ่านอะตอมออกซิเจนμ2ขึ้นรูปหนึ่งมิติ Pr-O-Pr โซ่ไม่มีที่สิ้นสุด (รูปที่ 2a).
ซัลเฟต tetrahedra S (1) O4 เชื่อมต่อกับเครือข่าย Pr-O-Pr
รูปสองมิติโครงสร้างซึ่งเป็นประจุลบ.
อีกซัลเฟต tetrahedral S (2) O4 เพียงเชื่อมต่อไปยังศูนย์ประชาสัมพันธ์และไม่ได้ใช้ในการขยายมิติของโครงสร้าง
ข้อตกลงนี้จะปรากฏขึ้นเพื่อตอบสนองความต้องการการประสานงานของอะตอม Pr กลางเท่านั้น (รูปที่ 2b).
อีกมุมมองหนึ่งที่จะเข้าใจโครงสร้างคือการพิจารณาการเชื่อมต่อระหว่าง PrO9 และ S นี้ (1) O4 หน่วย polyhedral ซึ่งรูปแบบหนึ่งมิติขอบที่ใช้ร่วมกัน บันไดเช่นโครงสร้าง (รูปที่ S14, ข้อมูลประกอบการพิจารณา).
หน่วยบันไดมีการเชื่อมต่อกับการเชื่อมโยง PR- O-Pr ให้สูงขึ้นเพื่อชั้นสองมิติ.
ชั้นจะจัดในแฟชั่น ABABAB 3 3 3 และพื้นที่ interlamellar เป็น ครอบครองโดย cataions bipyridinium โปรโตเนต (รูปที่ 2 c).
เพียงคนเดียวที่มีปฏิสัมพันธ์พันธะไฮโดรเจนเป็นที่สังเกต [N (1) -H (1) -O (8); NO = 2.77 Åมุม = 155?] ระหว่างไอออนบวกและออกซิเจน bipyridinium กรอบที่ไม่มากโครงสร้างของ strong.19 [C10H10N2] [M2 (SO4) 4 (H2O) 2] 2 M = Nd3þ (IIIa) , Sm3þ (IIIb) และEu3þ (IIIC). หน่วยไม่สมมาตรของ [M2 (SO4) 4 (H2O) 2] (C10H10N2) M = Nd3þ (IIIa) Sm3þ (IIIb) และEu3þ (IIIC) ประกอบด้วย 36 อะตอมที่ไม่ใช่ไฮโดรเจน. มันมีอยู่สองไอออนM3þอิสระ crystallographically สี่กลุ่มซัลเฟตซึ่งเป็นหนึ่งในโปรโตเนตbipyridinemolecule และสองโมเลกุลของน้ำประสานงาน (รูปที่ S15, สนับสนุนข้อมูล). เอ็ม (1) ไอออนที่ 3 ถูกล้อมรอบด้วยออกซิเจนซัลเฟตแปดและเป็นหนึ่งใน ออกซิเจนน้ำในรูปแบบเอ็ม(1) O9 จีซึ่งมีสภาพแวดล้อมที่มีการประสานงานที่บิดเบี้ยว tricapped สามเหลี่ยมเหลี่ยม. ในกรณีของ M (2) ไอออน 3 ออกซิเจนซัลเฟตเจ็ดและออกซิเจนน้ำหนึ่งล้อมรอบอะตอมโลหะกลางกลายเป็นเอ็ม (2 ) O8 รูปทรงหลายเหลี่ยมที่มีตารางบิดเบี้ยวแอนติปริซึมเรขาคณิตประสานงาน(รูปที่ S16, ข้อมูลประกอบการพิจารณา). อะตอมออกซิเจนโอ (4) และ O (8) มีสามประสานงานการเชื่อมต่อสองศูนย์โลหะและหน่วยซัลเฟต. พวกเขา-O ระยะทางพันธบัตร อยู่ในช่วงสำหรับ Nd: 2.340 (2) -2.731 (2) (AV 2.490 Å); สำหรับเอสเอ็ม: 2.306 (4) -2.734 (4) (AV 2.462 Å.) และอียู: 2.292 (4) -2.733 (4) A (Av. 2.450 Å) มุมพันธบัตรโอโมอยู่ในช่วงสำหรับ Nd: 53.76 (7) -151.02 (9) ?; สำหรับเอสเอ็ม: 54.14 (12) -150.76 (14)? และอียู: 54.04 (13) -151.09 (15) ?. ระยะห่างพันธบัตรที่เลือกจะได้รับในตารางที่ 3 ในโครงสร้างของ IIIa, theMO9 andMO8 หน่วย polyhedral มีการเชื่อมโยงกับ tetrahedra ซัลเฟตให้สูงขึ้นเพื่อเป็นชั้นประจุลบสองมิติ โครงสร้าง เอ็ม (1) หน่วย O9 มีการเชื่อมโยงผ่านอะตอมออกซิเจนสามที่เชื่อมต่อ [O (8)] กับ M (2) หน่วย O8 สร้างกลุ่มสี่สมาชิก(รูปที่ 3a) หน่วย tetrahedral ซัลเฟตสะพานสี่กลุ่มสมาชิกให้สูงขึ้นเพื่อการจัดชั้น twodimensional กับชั้นประจุลบโดยรวมของสูตร [M2 (SO4) 4 (H2O) 2] - (รูปที่ 3b) ค่าใช้จ่ายจะมีความสมดุลโดยการปรากฏตัวของไพเพอร์ bipyridinium โปรโตเนตซึ่งตรงบริเวณพื้นที่ interlamellar. N-H3 3 3O ปฏิสัมพันธ์พันธะไฮโดรเจน [N (1) -H (1) 3 3 3 O (1); NO = 2.757 Åมุม = 170 ?, N (2) -H (2) 3 3 3 O (6); NO = 2.830 Åมุม = 171?] ได้รับการปฏิบัติซึ่งดูเหมือนจะมีความแข็งแรง. เปรียบเทียบโครงสร้าง สามโครงสร้าง (ผม IIb, andIIIa) ที่ระบุไว้ในการศึกษาครั้งนี้มีบางคุณสมบัติทั่วไป: (i) ไอออน lanthanide มีเด่น tricapped สามเหลี่ยมประสานงานเหลี่ยม (ESI, X); (ii) ไอออน lanthanide มีการเชื่อมต่อผ่านอะตอมออกซิเจนสามประสานงานขึ้นรูปสองมิติชั้น La-O-La ในเอีย, ห่วงโซ่หนึ่งมิติใน IIb และกลุ่มสี่สมาชิกใน IIIa. นอกจากนี้ยังมีการเชื่อมต่อซัลเฟต ในโครงสร้างเหล่านี้ยังแสดงให้เห็นความแตกต่าง. กลุ่มซัลเฟตมีส่วนร่วมในการเชื่อมระหว่างสองศูนย์ lanthanide ในฉันในขณะที่ครึ่งหนึ่งของหน่วยซัลเฟตใน IIa และ IIIa ปรากฏเพื่อตอบสนองความต้องการการประสานงานของศูนย์ lanthanide เท่านั้น. ประสานงานที่มีขนาดใหญ่ (8 และ 9) ความต้องการของไอออน lanthanide อาจจะเป็นผู้รับผิดชอบในการนี้ซึ่งยังส่งผลให้มีแกนด์ประสานงานน้ำในโครงสร้างของ IIa และ IIIa ได้. การใช้งานพิเศษของแกนด์สำหรับความต้องการการประสานงานไม่ใหม่และตัวอย่างของบทบาทดังกล่าวสำหรับแกนด์ที่เข้าร่วมโครงการได้รับการปฏิบัติก่อนหน้านี้ในสารประกอบกรอบ. การปรากฏตัวของ bipyridine เป็นไอออนบวกในโครงสร้างเป็นสิ่งที่สำคัญและที่สำคัญ. ในกรอบสารประกอบหลาย bipyridine ทั่วไปผูกกับศูนย์โลหะขยายมิติ 21 แต่ที่นี่จะดำเนินบทบาทของโมเลกุลแม่แบบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โครงสร้างของคุณภาพ ประกอบด้วยการเชื่อมโยงระหว่างหน่วย และปา pro9 สร้างโครงสร้างสองมิติ
PR อะตอมเชื่อมต่อผ่านμ 2 อะตอม สร้างมิติ pr-o-pr ห่วงโซ่ ( รูปที่ 2A )
tetrahedra ซัลเฟต ( 1 ) o4 เชื่อมต่อ pr-o-pr โซ่ขึ้นรูปโครงสร้างสองมิติ
ซึ่งเป็นประจุลบ .
อื่น ๆ ( 2 ) o4 ซัลเฟต tetrahedral เชื่อมต่อเท่านั้นศูนย์ประชาสัมพันธ์และไม่ได้ถูกใช้ในการขยาย dimensionality ของโครงสร้าง
จัดนี้จะปรากฏขึ้นเพื่อตอบสนองความต้องการของอะตอมกลาง ประสานงาน ประชาสัมพันธ์ เท่านั้น ( รูปที่ 2B )
ดูอื่นเข้าใจโครงสร้างจะพิจารณาการเชื่อมต่อระหว่าง pro9 และ S ( 1 ) o4 ซึ่งมีหน่วยซึ่งเป็นมิติที่ขอบบันไดเช่นโครงสร้าง ( s14 รูปข้อมูลสนับสนุน )
บันไดหน่วยเกี่ยวข้องกับ PR - ความเชื่อมโยง o-pr ให้ขึ้นไปชั้น 2 มิติ
ชั้นจะจัดใน ababab 3 3 3 แฟชั่นและ interlamellar พื้นที่ที่ถูกครอบครองโดย protonated bipyridinium cataions ( รูปที่ 2 )
เพียงหนึ่งพันธะไฮโดรเจน ( สังเกต [ N ( 1 ) ( 1 ) - O - H ( 8 ) ; n-o = 2.77 •มุม = 155
] ระหว่าง bipyridinium ไอออนบวกและกรอบออกซิเจนซึ่งมีมาก
strong.19 โครงสร้าง [ c10h10n2 ] [ M2 ( ปา ) 4 ( H2O ) 2 ] 2 , M = nd3 þ ( IIIa ) sm3 þ ( ดำเนิน ) , และ eu3 þ
( iiic )
หน่วยอสมมาตร [ M2 ( ปา ) 4 - ( H2O ) 2 ] ( c10h10n2 ) , M = nd3 þ ( IIIa ) sm3 þ ( ดำเนิน ) และ eu3 þ ( iiic ) ประกอบด้วย 36 ไม่มีไฮโดรเจนอะตอม
มันมี 2 แบบ crystallographically M3 þซัลเฟตไอออน 4 กลุ่ม ได้แก่ กลุ่ม protonated
bipyridinemolecule และสองประสาน โมเลกุลของน้ำ ( S15 , รูปสนับสนุนข้อมูล )
M ( 1 ) 3 þไอออนถูกล้อมรอบด้วยแปดซัลเฟตออกซิเจนและน้ำออกซิเจนในรูปแบบ
M ( 1 ) การ polyhedra , ซึ่งมีการบิดเบือน tricapped แท่งปริซึมสามเหลี่ยมประสานงานด้านสิ่งแวดล้อม
ในกรณีของ M ( 2 ) 3 þไอออนเจ็ดซัลเฟตออกซิเจนและน้ำล้อมรอบกลางอะตอมออกซิเจนขึ้นรูปโลหะ ( 2 ) o8 polyhedra สแควร์กับเพี้ยน
เมืองพระนครประสานเรขาคณิต ( s16 รูปข้อมูลสนับสนุน ) .
ออกซิเจนอะตอม O o ( 4 ) และ ( 8 ) เป็นสามประสาน เชื่อมโลหะสองศูนย์ และซัลเฟต หน่วย
them-o พันธบัตรระยะทางในช่วงและ 2.340 ( 2 ) - 2.731 ( 2 ) • ( AV . 2.490 Å ) ; สำหรับ SM : 2306 ( 4 ) - 0.505137 ( 4 ) • ( AV . 2.462 Å ) และสหภาพยุโรป : 2.292 ( 4 ) - 2.733 ( 4 ) • ( AV . 2.450 Å ) การ o-m-o พันธบัตรมุมอยู่ในช่วง Nd : 53.76 ( 7 ) - 151.02 ( 9 )
; สำหรับ SM : 54.14 ( 12 ) - 150.76 ( 14 )
และสหภาพยุโรป : 54.04 ( 13 ) - ขาย ( 15 )
.
เลือกพันธบัตรระยะทางยกให้เป็นตาราง 3 .
ใน สามารถสร้าง ,themo9 andmo8 ซึ่งมีหน่วยเชื่อมโยงกับซัลเฟต tetrahedra ให้สูงขึ้นเพื่อชั้นและโครงสร้างสองมิติ เมตร ( 1 ) การหน่วยเชื่อมโยงผ่านสามอะตอมออกซิเจนเชื่อมต่อ [ O ( 8 ) ] , m ( 2 ) o8 หน่วยการขึ้นรูป
4 ซึ่งเป็นสมาชิกกลุ่ม ( รูปที่ 3 )หน่วย tetrahedral ซัลเฟตสะพานสี่ ซึ่งเป็นสมาชิกกลุ่มให้สูงขึ้นเพื่อการจัดชั้นและชั้นของ twodimensional กับรวมสูตร [ M2 ( ปา ) 4 ( H2O ) 2 ] - ( รูปที่ 3B ) ค่าสมดุล
โดยการแสดงตนของ protonated bipyridinium แคตไอออน ซึ่งใช้ interlamellar เป็น .
n-h3 3 30 พันธะไฮโดรเจนระหว่าง [ N ( 1 ) ชั่วโมง ( 1 ) 3 3 3 O ( 1 ) n-o กริพเพน = 2.757 ,มุม = 170
, N - h ( 2 ) ( 2 ) 3 3 3 O ( 6 ) n-o = 2.830 •มุม = 171
] ได้พบซึ่งดูเหมือนจะแข็งแรง
เปรียบเทียบโครงสร้าง สามโครงสร้าง ( ผมด้วย andiiia , ) ที่ระบุไว้ในการศึกษาปัจจุบันมีบางคุณสมบัติทั่วไป : ( i ) แลนทาไนด์ นได้สะท้อน tricapped แท่งปริซึมสามเหลี่ยมการประสานงาน ( ESI , X )( 2 ) แลนทาไนด์ นเชื่อมต่อผ่านสามประสาน ออกซิเจนอะตอมเป็นสองมิติ la-o-la เลเยอร์ใน IA , โซ่ในมิติคุณภาพ และ 4 สมาชิกในกลุ่มสามารถ .
นอกจากนี้ ซัลเฟตการเชื่อมต่อในโครงสร้างเหล่านี้มีความแตกต่างบาง
ซัลเฟตกลุ่มมีส่วนร่วมในการเชื่อมระหว่างสองศูนย์แลนทาไนด์ในฉันในขณะที่ครึ่งหนึ่งของซัลเฟตในหน่วย IIa สามารถปรากฏขึ้นและเพื่อตอบสนองการความต้องการของศูนย์แลนทาไนด์เพียง
มีการประสานงาน ( 8 และ 9 ) ความต้องการของแลนทาไนด์ นอาจจะรับผิดชอบในเรื่องนี้ ซึ่งก็ส่งผลให้มีการประสานงาน วาลิแกนด์ในโครงสร้างของ IIa สามารถและ .
ใช้เอกสิทธิ์ของลิแกนด์สำหรับความต้องการการประสานงานที่ไม่ใหม่และตัวอย่าง
บทบาทดังกล่าวเพื่อเข้าร่วมลิแกนด์ได้พบก่อนหน้านี้ในสารประกอบกรอบ
การแสดงตนของไบไพริดินเป็นไอออนบวกในโครงสร้างยังเป็นสิ่งสำคัญ และการพักผ่อนหย่อนใจ

และกรอบมาก ไบไพริดินมักจะผูกกับโลหะศูนย์ขยาย dimensionality 21 แต่ที่นี่มันมีประสิทธิภาพบทบาทของแม่แบบโมเลกุล