Sample solution wasinjected through

Sample solution wasinjected through a 20l loop and separated on the Phenomenex
Luna-Silca column (3 m silca, 4.6mm×150mm)
at ambient temperature. Isocratic elution was performed withacetone–hexane (82:18, v/v) mobile phase at a flow rate
of 1.2 ml/min, and the detection wavelength was kept at
474 nm. Carotenoids were analyzed by UV spectrophotometer
(Pharmacia Biotech, Ultraspec 2000, Sweden) at 470 nm.
The total amount of extracted lipid was weighed after evaporating
acetone in sample solution using a dryer at 110 ◦C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่าง wasinjected โซลูชันผ่านวน 20 l และแยกจากกันในการ Phenomenexคอลัมน์ Luna Silca (silca 3 ม. 4.6 มม. × 150 มม.)ที่อุณหภูมิ ขั้นตอนดำเนินการ withacetone – เฮกเซน (82:18, v/v) เคลื่อนที่อัตราการไหลถูกชะ Isocratic1.2 ml/min และการตรวจจับ ความยาวคลื่นถูกเก็บไว้ที่474 nm แคโรทีนอยด์ถูกวิเคราะห์ โดยสเปค UV(ฟาร์ไบโอเทค Ultraspec 2000 สวีเดน) ที่ 470 nmยอดรวมของไขมันที่สกัดได้ชั่งน้ำหนักหลังการระเหยอะซีโตนในโซลูชันตัวอย่างโดยใช้เครื่องอบที่ 110 ◦C

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารละลายตัวอย่าง wasinjected ผ่าน 20 L ห่วงและแยกจากกันบน Phenomenex
Luna-Silca คอลัมน์ (3 m? Silca, 4.6mm × 150mm)
ที่อุณหภูมิห้อง ชะ Isocratic ได้ดำเนินการ withacetone เฮกเซน (82:18, v / v) เฟสเคลื่อนที่ในอัตราการไหล
1.2 มล. / นาทีและความยาวคลื่นการตรวจสอบที่ถูกเก็บไว้ที่
474 นาโนเมตร Carotenoids วิเคราะห์ spectrophotometer UV
(Pharmacia ชีวภาพ Ultraspec 2000 สวีเดน) ที่ 470 นาโนเมตร.
จำนวนเงินรวมของไขมันที่สกัดได้เมื่อชั่งน้ำหนักหลังจากระเหย
อะซีโตนในการแก้ปัญหาของกลุ่มตัวอย่างโดยใช้เครื่องเป่าที่ 110 ◦C

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่างโซลูชัน wasinjected ผ่าน 20L ลูปแยกบน phenomenexคอลัมน์ลูน่า SILCA ( 3 M SILCA , 4.6mm × 150mm )ที่อุณหภูมิห้อง ได้มาแสดง withacetone Isocratic –แฮงแมน ( 82:18 , v / v ) อัตราการไหลของเฟสเคลื่อนที่ที่1.2 ml / min และตรวจจับความยาวคลื่นที่ถูกเก็บไว้ที่575 นาโนเมตร แคโรทีนอยด์ โดยใช้เครื่องยูวี( มุ่งมั่นเทคโนโลยีชีวภาพ ultraspec 2000 สวีเดน ) 470 นาโนเมตรยอดรวมของสกัดไขมันคือหนักหลังจากการระเหยแบบในตัวอย่างสารละลายโดยใช้เครื่องอบแห้งที่อุณหภูมิ 110 ◦ C