Previous reportshave shown that ASD

Previous reports
have shown that ASD patients with rare variants of the NRXN1 gene inherited the variants
from either normal fathers or normal mothers.3,7-9 This phenomenon is not uncommon in
ASD and ID because both disorders are known as having multifactorial inheritance involving
more than one gene and environmental factors. However, there are some limitations to our
study, in that we cannot exclude other causes as possibly connected. First, we did not look at

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รายงานก่อนหน้านี้
แสดงให้เห็นว่าผู้ป่วย asd สายพันธุ์ที่หายากของยีน nrxn1 สืบทอดสายพันธุ์
จากบรรพบุรุษจากปกติหรือปกติ mothers.3 ,7-9 ปรากฏการณ์นี้ไม่ใช่เรื่องผิดปกติใน
asd พร้อม ID ที่มีความผิดปกติเพราะทั้งสองเป็นที่รู้จักกันว่าเป็น multifactorial การถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับ
มากกว่าหนึ่งยีนและปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อม แต่มีข้อ จำกัด บางอย่างที่มีให้กับการศึกษาของเรา
,ในการที่เราไม่สามารถแยกสาเหตุอื่น ๆ อาจจะเชื่อมต่อเป็น ครั้งแรกที่เราไม่ได้มองไปที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รายงานก่อนหน้านี้
ได้แสดงให้เห็นว่า ผู้ป่วย ASD ที่ มีตัวแปรที่หายากของยีน NRXN1 สืบทอดตัวแปร
จากบรรพบุรุษปกติหรือ mothers.3,7-9 ปกติ ปรากฏการณ์นี้ไม่ใช่ใน
ASD และรหัสเนื่องจากโรคทั้งสองจะเรียกว่าไม่เกี่ยวข้องกับมรดก multifactorial
ยีนมากกว่าหนึ่งและปัจจัยสิ่งแวดล้อม อย่างไรก็ตาม มีข้อจำกัดบางอย่างของเรา
ศึกษา ที่เราไม่สามารถแยกสาเหตุอื่น ๆ ที่อาจจะ เชื่อมต่อ ครั้งแรก เราไม่ได้ดูที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ก่อนหน้ารายงาน
ซึ่งจะช่วยได้แสดงให้เห็นว่า asd ผู้ป่วยที่มีความแตกต่างของที่หาได้ยาก nrxn 1 ยีนสืบทอดกันมาแต่บรรพบุรุษจากรุ่นต่างๆ
ซึ่งจะช่วยทั้งปกติบรรพบุรุษหรือปกติ mothers. 3,7-9 นี้ปรากฎการณ์ไม่ใช่เรื่องแปลกใน
asd และ ID เนื่องจากทั้งสองเป็นที่รู้จักกันดีในเรื่องความผิดปกติมีชุกมรดกเกี่ยวข้องกับ
มากกว่าหนึ่งพันธุวิศวกรรมด้านสิ่งแวดล้อมและปัจจัย. แต่ถึงอย่างไรก็ตามยังมีข้อจำกัดบางประการเพื่อ
ซึ่งจะช่วยการศึกษาของเราที่เราไม่สามารถแยกสาเหตุอื่นอาจเป็นไปได้ที่เชื่อมต่อ คนแรกที่เราไม่ได้ดูที่