PCR amplification was performed usi

PCR amplification was performed using a universal phytoplasma primer pair SN910601/SN011119 (Jung et al. 2003) that amplifies a 1.8-kb DNA fragment containing 16S rRNA gene and intergenic spacer region of the 16S and 23S rRNA genes. PCR resulted in amplification of an expected 1.8-kbp rDNA fragment from all symptomatic samples collected at Yeoungyang,
Jeonnam, and Gyeoungnam provinces but not from the healthy or symptomless samples (data not shown). These
results suggested that a phytoplasma was associated with witches’ broom disease in Henon bamboos.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

PCR ขยายได้รับการดำเนินการโดยใช้ไพรเมอร์สากลเชื้อไฟโตพลาสมาคู่ SN910601 / SN011119 (Jung et al. 2003) ที่ขยายชิ้นดีเอ็นเอขนาด 1.8 กิโลที่มียีน 16S rRNA และภูมิภาค spacer intergenic ของยีน 16S และ 23S rRNA PCR ส่งผลให้การขยายของคาดว่าส่วน rDNA 1.8 KBP จากตัวอย่างอาการทั้งหมดเก็บที่ Yeoungyang,
Jeonnam และจังหวัด Gyeoungnam แต่ไม่ได้มาจากกลุ่มตัวอย่างที่มีสุขภาพดีหรือ symptomless (ไม่ได้แสดงข้อมูล) เหล่านี้
ชี้ให้เห็นว่าผลการเชื้อไฟโตพลาสมามีความสัมพันธ์กับโรคไม้กวาดแม่มด 'ในไม้ไผ่ Henon

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การใช้เทคนิคแบบสากล ไพรเมอร์คู่ sn910601 เชื้อไฟโตพลาสมา / sn011119 ( จอง et al . 2003 ) ที่ขยายเป็น 1.8-kb ดีเอ็นเอที่มียีน 16S rRNA และภูมิภาค spacer ส่าของ 16S rRNA ยีน และ 23s . PCR ผลในแบบที่คาดหวัง 1.8-kbp rDNA จากตัวอย่างที่เก็บเศษอาการที่ yeoungyang
มาครับ , ,และ gyeoungnam จังหวัดแต่ไม่ใช่สุขภาพ หรือ symptomless ตัวอย่าง ( ข้อมูลไม่แสดง ) ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า
เชื้อไฟโตพลาสมามีความสัมพันธ์กับโรคไม้กวาดของแม่มดใน henon ไม้ไผ่