2. Material and methods2.1. Chemica

2. Material and methods
2.1. Chemicals
Purified carvacrol 98% (5-isopropyl-2-methylphenol) and
citral 95%, a mixture of cis and trans isomers (3,7-dimethyl-2,6-
octadienal), were purchased from SigmaeAldrich Company Ltd,
(250-258, Cambridge Science Park, Milton Road, Cambridge, Cambridgeshire,
United Kingdom).
2.2. Bacterial strain and growth conditions
The species of L. monocytogenes Serovar 4b (CECT 4032) and L.
innocua Serovar 6a (CECT 910) were obtained from a pure lyophilized
culture supplied by the Spanish Type Culture Collection (CECT).
Glycerol stock solutions with L. monocytogenes Serovar 4b (CECT
4032) and L. innocua Serovar 6a (CECT 910) were generated. Vials
containing microorganisms were obtained following the method
described by Saucedo-Reyes et al. (2009). During this investigation,
both stock cultures at a concentration of about 8.5  108 colony
forming units (cfu/mL) were maintained in cryovials of 1 mL
at 80 C. In both cases, the average cell density of the vials was
established by viable plate count, employing buffered peptonewater
(Scharlau Chemie S.A., Barcelona, Spain) for sample dilution.
E. coli OP50 is a uracil mutant used as the food source for almost
all laboratory cultures of the nematode C. elegan (Brenner 1974) and
was supplied with the worm by the College of Biological Sciences,
Minnesota University, USA. The E. coli strain OP50 is generally

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. วัสดุและวิธีการ2.1. เคมีภัณฑ์คาร์วาครอลบริสุทธิ์ 98% (5-isopropyl-2-methylphenol) และcitral 95% ส่วนผสมของ cis และทรานส์ isomers (3,7-dimethyl - 2,6 -octadienal), ซื้อจาก SigmaeAldrich บริษัท Ltd(250-258 อุทยานวิทยาศาสตร์เคมบริดจ์ มิลตัน Road แคมบริดจ์ เคมบริดจ์เชอร์สหรัฐอาณาจักร)2.2. แบคทีเรียเจริญเติบโตและต้องใช้เงื่อนไขพันธุ์ L. monocytogenes Serovar 4b (CECT 4032) และ L.innocua Serovar 6a (CECT 910) ได้รับจากความบริสุทธิ์ lyophilizedวัฒนธรรมที่ให้มาโดยสเปนชนิดวัฒนธรรมชุด (CECT)กลีเซอรหุ้นโซลูชั่นกับ L. monocytogenes Serovar 4b (CECT4032) และ L. innocua Serovar 6a (CECT 910) สร้างขึ้น Vialsจุลินทรีย์ที่มีได้รับวิธีการดังต่อไปนี้อธิบายโดย Saucedo Reyes et al. (2009) ในระหว่างสอบสวนคดีนี้วัฒนธรรมทั้งหุ้นที่ความเข้มข้นของอาณานิคม 108 ประมาณ 8.5หน่วยขึ้นรูป (cfu/mL) ถูกจัดเก็บอยู่ใน cryovials ของ 1 mLที่ค. 80 ในทั้งสองกรณี ความหนาแน่นเฉลี่ยเซลล์ของ vials ถูกก่อตั้งขึ้น โดยนับจำนวนแผ่นได้ ใช้ peptonewater ถูกบัฟเฟอร์(Scharlau Chemie S.A. บาร์เซโลนา สเปน) สำหรับตัวอย่างเจือจางOP50 e. coli เป็น mutant uracil ใช้เป็นแหล่งอาหารสำหรับเกือบห้องปฏิบัติการสำคัญของนีมาโทดา C. elegan (Brenner 1974) และให้มากับหนอนโดยวิทยาลัยของชีวภาพวิชาวิทยาศาสตร์มหาวิทยาลัยมินเนโซต้า สหรัฐอเมริกา E. coli สายพันธุ์ OP50 คือโดยทั่วไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. วัสดุและวิธีการ
2.1 สารเคมี
บริสุทธิ์ carvacrol 98% (5 ไอโซโพรพิ-2-methylphenol) และ
citral 95% มีส่วนผสมของซิสและทรานส์ไอโซเมอ (3,7-dimethyl-2,6-
octadienal) ที่ซื้อมาจาก SigmaeAldrich บริษัท Ltd
(250 258, เคมบริดจ์อุทยานวิทยาศาสตร์มิลตันถนนเคมบริดจ์,
สหราชอาณาจักร).
2.2 สายพันธุ์แบคทีเรียและเงื่อนไขในการเจริญเติบโตของ
สายพันธุ์ของ L. monocytogenes serovar 4b (CECT 4032) และ L.
innocua serovar 6a (CECT 910) ที่ได้รับจากบริสุทธิ์แห้ง
วัฒนธรรมจัดทำโดยวัฒนธรรมประเภทสเปนสะสม (CECT).
กลีเซอรอลโซลูชั่นต็อกที่มี L . monocytogenes serovar 4b (CECT
4032) และ L. innocua serovar 6a (CECT 910) ถูกสร้างขึ้น ขวด
ที่มีจุลินทรีย์ที่ได้รับต่อไปนี้วิธีการ
อธิบายโดย Saucedo-Reyes และคณะ (2009) ในระหว่างการสืบสวนนี้
ทั้งวัฒนธรรมหุ้นที่ความเข้มข้นประมาณ 8.5? 108 โคโลนี
อดีตหน่วย (โคโลนี / มิลลิลิตร) ได้รับการเก็บรักษาไว้ในขวดสำหรับ 1 มิลลิลิตร
ที่ 80 องศาเซลเซียส ในทั้งสองกรณีความหนาแน่นของเซลล์เฉลี่ยของขวดได้รับการ
จัดตั้งขึ้นตามปริมาณจุลินทรีย์ทำงานได้จ้างบัฟเฟอร์ peptonewater
(Scharlau Chemie SA, บาร์เซโลนา, สเปน) สำหรับการเจือจางตัวอย่าง.
อี coli OP50 เป็นมนุษย์กลายพันธุ์ uracil ใช้เป็นแหล่งอาหารสำหรับเกือบ
ทุกวัฒนธรรมห้องปฏิบัติการของไส้เดือนฝอย C. สง่างาม (เบรนเนอร์ 1974) และ
มาพร้อมกับหนอนโดยวิทยาลัยวิทยาศาสตร์ทางชีวภาพ,
มินนิโซตา University, USA E. coli สายพันธุ์ OP50 โดยทั่วไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . วัสดุและวิธีการ
2.1 . สารเคมี
คาร์วาครอลบริสุทธิ์ 98% ( 5-isopropyl-2-methylphenol ) และ
citral 95% เป็นส่วนผสมของ CIS และทรานส์ไอโซเมอร์ ( 3,7-dimethyl-2,6 -
octadienal ) ซื้อจาก บริษัท sigmaealdrich
( 250-258 , เคมบริดจ์ , อุทยานวิทยาศาสตร์ , มิลตันถนนเคมบริดจ์เคมบริดจ์เชอร์

, สหราชอาณาจักร ) 2.2 . แบคทีเรียและเงื่อนไขการเจริญเติบโต
ชนิด L .monocytogenes ซีโรวาร์ 4B ( CECT 4032 ) และ L .
innocua ซีโรวาร์ 6a ( CECT 910 ) ได้มาจากโปรตีนบริสุทธิ์
วัฒนธรรมจัดโดยสเปนประเภทวัฒนธรรมของสะสม ( CECT )
. monocytogenes ไนโซรอลอก 4B ( CECT
4032 ) และ innocua ซีโรวาร์ 6a ( CECT 910 ) ถูกสร้างขึ้น ประกอบด้วยจุลินทรีย์ที่ได้รับดังต่อไปนี้ขวด

วิธีอธิบายโดย saucedo Reyes et al . ( 2009 ) ระหว่างการสอบสวนนี้
ทั้งหุ้นวัฒนธรรมที่ความเข้มข้นประมาณ 8.5  108 อาณานิคม
สร้างหน่วย ( CFU / ml ) ถูกเก็บรักษาไว้ใน cryovials 1 ml
ที่  80  C . ในทั้งสองกรณี , ค่าเฉลี่ยของความหนาแน่นเซลล์หลอดคือ
ก่อตั้งขึ้นโดย plate count ได้ ใช้ใน peptonewater
( scharlau เคมี SA , บาร์เซโลนา , สเปน ) สำหรับตัวอย่างเจือจาง
Eop50 เชื้อกลายพันธุ์ เป็นยูราซิล ใช้เป็นแหล่งอาหารสำหรับเกือบทุกวัฒนธรรมปฏิบัติการของไส้เดือนฝอย
C . elegan ( 1974 เบรนเนอร์ ) และ
ถูกจัดกับหนอน โดยวิทยาลัยวิทยาศาสตร์ชีวภาพ
มินนิโซตา , มหาวิทยาลัย , สหรัฐอเมริกา op50
Escherichia coli สายพันธุ์โดยทั่วไปคือ