Results and DiscussionAnalysis of t

Results and Discussion
Analysis of the NMR spectra of olivimine (1) (C24H37NO7)
and olividine (2) (C26 H39NO8) indicated that they are
norditerpenoid alkaloids belonging to the lycoctonine type
with an C(19)dN azomethine group.3 The NMR spectra of
1 (Table 1) did not show signals for angular methyl and
N-ethyl groups, although they gave singlet resonances for
four secondary methoxyl groups at δ 3.15, 3.35, 3.38, and
3.43 and for two quaternary oxygenated carbons at δ 77.3
and 86.4 that could be attributed to a tertiary R-glycolic
system, which is characteristic of a lycoctonine-type alkaloid.3
Moreover, compound 1 gave signals for an azomethine
function at δ 7.29 (s; δ 164.5 d) and for a primary methoxyl
group at δ 3.34 (s; δ 59.0 q; δ 74.2 t) which was located at
C-18 following the usual substitution pattern in norditerpenoid
alkaloids.3,4 The one-proton signals at δ 3.63, 3.28
(each d, J ) 9.3 Hz, δ 74.2 t), assigned to the nonequivalent
C-18 methylene protons, gave three-bond connectivities in
the HMBC experiment with methoxyl (δ 59.0), methylene
(δ 24.2), and methine (δ 44.8) carbons that have consequently
been assigned to CH3O-18, C-3, and C-5, respectively.
Further correlations were also observed in the
HMBC experiment between the azomethine proton with
C-18 and the methine amine-carbon at δ 64.4 (δ 3.78 s),
and long-range coupling in the 1H-1H COSY spectrum with

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

และอภิปรายผลการวิเคราะห์สเปกตรัม NMR ของ olivimine (1) (C24H37NO7) และ olividine (2) (C26 H39NO8) ชี้ให้เห็นว่าพวกเขามีอัลคาลอยnorditerpenoid อยู่ในประเภท lycoctonine กับ C (19) dN azomethine group.3 สเปกตรัม NMR ของที่1 (ตารางที่ 1) ไม่ได้แสดงสัญญาณสำหรับเมธิลเชิงมุมและกลุ่มN-เอทิลแม้ว่าพวกเขาจะให้ resonances เสื้อกล้ามสำหรับสี่กลุ่มเมทธ อกซิรองที่δ 3.15, 3.35, 3.38 และ3.43 และสองคาร์บอนออกซิเจนสี่ที่δ 77.3 และ 86.4 ที่สามารถนำมาประกอบกับระดับอุดมศึกษาR-ไกลโคลิกระบบซึ่งเป็นลักษณะของ alkaloid.3 lycoctonine ชนิดนอกจากนี้ยังมีสารประกอบที่1 ให้สัญญาณสำหรับ azomethine ฟังก์ชั่นที่δ 7.29 (s; δ 164.5 ง) และเป็นเมท ธ อกซิหลักกลุ่มที่δ 3.34 (s; δ 59.0 คิว; δ 74.2 t) ซึ่งตั้งอยู่ที่C-18 ต่อไปนี้รูปแบบการแทนปกติใน norditerpenoid alkaloids.3,4 สัญญาณหนึ่งโปรตอนที่δ 3.63, 3.28 (แต่ละ D, J) 9.3 เฮิร์ตซ์ , δ 74.2 t) ได้รับมอบหมายให้ nonequivalent C-18 โปรตอนเมทิลีนให้ connectivities สามพันธบัตรในการทดลองHMBC กับเมท ธ อกซิ (δ 59.0), เมทิลีน(δ 24.2) และ methine (δ 44.8) ก๊อบปี้ที่ได้จึงรับมอบหมายเพื่อ CH3O-18, C-3, และ C-5 ตามลำดับ. ความสัมพันธ์นอกจากนี้ยังพบในการทดลอง HMBC ระหว่างโปรตอน azomethine กับ C-18 และ methine amine คาร์บอนที่δ 64.4 (δ 3.78 s), และระยะยาว การมีเพศสัมพันธ์ -range ในสเปกตรัม 1H-1H โคซี่กับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์และอภิปรายผลของ NMR สเปกตรัมของ olivimine
( 1 ) และ ( c24h37no7 )
olividine ( 2 ) ( c26 h39no8 ) พบว่า พวกเขามี
norditerpenoid อัลคาลอยด์ที่เป็นของ lycoctonine ประเภท
กับ C ( 19 ) DN azomethine กลุ่ม 3 NMR สเปกตรัมของ
1 ( ตารางที่ 1 ) ไม่แสดง สัญญาณสำหรับกลุ่มเมทิลเชิงมุมและ
n-ethyl แม้ว่าพวกเขาให้เสื้อกล้าม
เฮิรตซ์สำหรับกลุ่มที่ 4 รอง methoxyl δ 3.15 , 3.35 , 3.38 และ
3.43 และสองควอออกซิเจนคาร์บอนที่δและ 77.3
ปรับตัวที่อาจจะเกิดจากระบบ r-glycolic
ตติยภูมิ ซึ่งเป็นลักษณะของ lycoctonine ประเภทอัลคาลอยด์ 3
นอกจากนี้ สารประกอบ 1 ให้สัญญาณสำหรับ azomethine
δ 7.29 ( ฟังก์ชันที่ δ 164. 5 s ; D ) และกลุ่ม methoxyl
หลักที่δ 3.34 ( s ; δ 59.0 Q ; δ 742 t ) ซึ่งตั้งอยู่ที่
- ตามรูปแบบปกติในการ norditerpenoid
อยด์ . 4 หนึ่งโปรตอนสัญญาณที่δ 3.63 , 3.28
( แต่ละ D , J ) 9.3 Hz δ 74.2 T ) มอบหมายให้ทดสอบ
- เมทิลีนโปรตอนให้สามส่วนเชื่อมต่อวงจรบอนด์ในการทดลองกับ methoxyl
ฤทธิ์ ( δ 59.0 ) 4
( δ 24.2 ) และ methine ( δ 44.8 ) สารละลายที่มีจากนั้น
ได้รับมอบหมายให้ ch3o-18 c-3 , และได้ตามลำดับ การศึกษาเพิ่มเติมพบ

ฤทธิ์ในการทดลองระหว่าง azomethine โปรตอนด้วย
- methine เอมีนและคาร์บอนที่δ 64.4 ( δ 3.78 )
และระยะยาวควบคู่ใน 1h-1h สเปกตรัมด้วยอบอุ่น