2.2 Preparation of epoxidized natur

2.2 Preparation of epoxidized natural rubber

High ammonia (HA) latex with 60 wt% of dry rubber content was used to prepare ENR via an in situ performic epoxidation reaction [13]. The reaction between Cdouble bond; length as m-dashC of the NR molecule and performic acid, arising from a reaction between formic acid and hydrogen peroxide, was carried out in a continuously stirred reactor at a temperature of 40 °C, where alkylphenol ethoxylate non-ionic surfactant (Teric N30, Huntsman Corp., Australia) was used as a stabilizer [24] and [25]. The ENRs with 10, 38, and 51 mole% of epoxide groups were obtained when the reaction times were varied at 2, 10 and 12 h, respectively. The ENR latex was subsequently coagulated with methanol. The ENR coagulum was sheeted, washed thoroughly with water and dried in an oven at 50 °C for approximately 4 days. The reaction time of epoxidation was set according to the required level of epoxide groups in the ENR product. The 1H NMR spectroscopic technique was used to analyze the molecular structure of the ENR and the mole% of epoxide groups was calculated using Eq. (1):

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2 การเตรียมยางธรรมชาติ epoxidizedแอมโมเนียสูง (HA) ยาง 60% wt ของยางแห้งเนื้อหาถูกใช้เพื่อจัดเตรียม ENR ผ่านปฏิกิริยา epoxidation ที่ performic ใน situ [13] ปฏิกิริยาระหว่างพันธะ Cdouble ความยาว dashC เมตรของ NR โมเลกุลและ performic กรด เกิดจากการปฏิกิริยาระหว่างกรดและไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ ถูกดำเนินในเครื่องปฏิกรณ์คนอย่างต่อเนื่องที่อุณหภูมิ 40 องศาเซลเซียส ที่ใช้ surfactant ไม่ ionic alkylphenol ethoxylate (Teric N30 นายพราน Corp. ออสเตรเลีย) เป็นโคลง [24] [25] ENRs 10, 38 และ 51 โมล%ของกลุ่ม epoxide ได้รับเมื่อครั้งปฏิกิริยาแตกต่างที่ 2, 10 และ 12 h ตามลำดับ ยาง ENR มา coagulated กับเมทานอล ENR coagulum sheeted ล้าง ด้วยน้ำสะอาด และอบแห้งในเตาอบที่ 50 องศาเซลเซียสได้ประมาณ 4 วัน เวลาปฏิกิริยา epoxidation ถูกกำหนดตามระดับของกลุ่มผลิตภัณฑ์ ENR epoxide ที่ต้อง ใช้ด้านเทคนิค NMR 1H เพื่อวิเคราะห์โครงสร้างระดับโมเลกุลของ ENR และคำนวณโมล%ของกลุ่ม epoxide ใช้ Eq. (1):

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 การเตรียมยางธรรมชาติอิพอกไซด์แอมโมเนียสูง(HA) น้ำยางที่มีน้ำหนัก 60% ของเนื้อยางแห้งถูกใช้ในการเตรียมความพร้อม ENR ผ่านในแหล่งกำเนิดปฏิกิริยา epoxidation performic [13] ปฏิกิริยาระหว่างพันธบัตร Cdouble นั้น ความยาวของ m-dashC ของโมเลกุลยางธรรมชาติและกรดที่เกิดจากปฏิกิริยาระหว่างกรดและไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ที่ได้ดำเนินการในเครื่องปฏิกรณ์กวนอย่างต่อเนื่องที่อุณหภูมิ 40 องศาเซลเซียสที่ alkylphenol ethoxylate ลดแรงตึงผิวที่ไม่ใช่ไอออนิก (Teric N30 , นายพรานคอร์ป, ออสเตรเลีย) ถูกใช้เป็นโคลง [24] และ [25] ENRs กับ 10, 38, และ 51% ของตุ่นกลุ่มอิพอกไซด์ที่ได้รับเมื่อครั้งได้รับปฏิกิริยาที่แตกต่างกันที่ 2, 10 และ 12 ชั่วโมงตามลำดับ น้ำยาง ENR ถูกจับตัวต่อมากับเมทานอล coagulum ENR ได้แผ่ล้างให้สะอาดด้วยน้ำและแห้งในเตาอบที่ 50 องศาเซลเซียสเป็นเวลาประมาณ 4 วัน เวลาปฏิกิริยาของ epoxidation ได้รับการตั้งค่าตามระดับที่ต้องการของกลุ่มอิพอกไซด์ในผลิตภัณฑ์ ENR เทคนิคสเปกโทรสโก 1H NMR ถูกใช้ในการวิเคราะห์โครงสร้างโมเลกุลของ ENR และตุ่น% ของกลุ่มอิพอกไซด์ที่คำนวณโดยใช้สมการ (1):

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 การเตรียมยางธรรมชาติอิพอกซิไดซ์แอมโมเนียสูง

( ฮา ) ยาง 60 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของปริมาณเนื้อยางแห้งใช้เตรียม ENR ผ่านในแหล่งกำเนิด performic ปฏิกิริยาอีพอกซิเดชัน [ 13 ] ปฏิกิริยาระหว่าง cdouble พันธะ ความยาวเป็น m-dashc ของยางธรรมชาติโมเลกุลและ performic กรดที่เกิดจากปฏิกิริยาระหว่างกรดมิคและไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์เป็นการทดลองในเครื่องปฏิกรณ์แบบต่อเนื่องที่อุณหภูมิ 40 องศา C ที่ ethoxylate non-ionic surfactant ( teric 30 ลคีฟีโนล นายพรานคอร์ป , ออสเตรเลีย ) ถูกนำมาใช้เป็นสารให้ความคงตัว [ 24 ] และ [ 25 ] การ enrs 10 , 38 และ 42 โมล % ของกลุ่ม epoxide ที่ได้รับเมื่อปฏิกิริยาครั้งแตกต่างกันไปที่ 2 , 10 และ 12 ชั่วโมงตามลำดับ โดย ENR latex ต่อมากันด้วยเมทานอลที่สาธารณรัฐอิสลามอิหร่านเป็น sheeted ENR , ล้างสะอาดด้วยน้ำและแห้งในเตาอบที่อุณหภูมิ 50 องศาซี ประมาณ 4 วัน เวลาปฏิกิริยาอีพอกซิเดชันของไว้ตามระดับที่ต้องการของกลุ่มวอมแวมในผลิตภัณฑ์ ENR . ช่วง 1H NMR สเปกโทรสโกปี เป็นเทคนิคที่ใช้วิเคราะห์โครงสร้างโมเลกุลของ ENR และโมล % ของกลุ่มวอมแวมคำนวณการใช้อีคิว
( 1 ) :