As shown in Fig. 3, for the non-cat

As shown in Fig. 3, for the non-catalytic system only 3.1% of TOC
was oxidized by H2O2 alone after 120 min. Meanwhile, about 15.1%
of TOC could be removed by the adsorption of FeOx/SBAC. However,
the TOC removal increased acutely to 61.7% with simultaneous
use of H2O2 and FeOx/SBAC, which could be ascribed to thecatalytic activity of FeOx/SBAC in HFO. Some previous studies have
pointed out that surface functional group and surface area are
crucial to heterogeneous catalytic oxidation, and it is generally recognized
that a catalyst with higher pHPZC and huge specific surface
area usually has a higher activity (Duan et al., 2014). Thus, the
strong catalytic activity of the prepared FeOx/SBAC was possibly
attributed to its huge specific surface area (302.5 m2/g) and high
pHPZC (6.39). Additionally, it was concluded that surface reaction
is the mechanism for FeOx/SBAC catalytic reaction since the catalytic
activity highly depends on TOC adsorption on FeOx/SBAC
surface.
In order to further investigate the mechanism, TBA was added
as radical scavenger to examine whether OH is the main oxidant
in the removal of TOC. Fig. 3 shows that TOC removal efficiency
decreased from 61.7% in 120 min without TBA to 15.9% with
50 mg/L of TBA in raw wastewater. This result indicated that the
process was dominated by hydroxyl radical oxidation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตามที่แสดงใน Fig. 3 ระบบไม่ใช่ตัวเร่งปฏิกิริยาเพียง 3.1% ของ TOCถูกออกซิไดซ์ โดย H2O2 คนเดียวหลังจาก 120 นาที ในขณะเดียวกัน ประมาณ 15.1%ของ TOC อาจถูกเอาออก โดยการดูดซับของ FeOx/SBAC อย่างไรก็ตามเอาสารบัญเพิ่มขึ้น 61.7% ด้วยพร้อมทั้งใช้ H2O2 และ FeOx/SBAC ซึ่งสามารถ ascribed กิจกรรม thecatalytic ของ FeOx/SBAC ใน HFO มีบางการศึกษาก่อนหน้านี้ชี้ให้เห็นว่า กลุ่ม functional พื้นผิวและพื้นที่ผิวเป็นการบริการตัวเร่งปฏิกิริยาออกซิเดชัน และโดยทั่วไปรับรู้ที่เศษ pHPZC สูงและผิวบางมากตั้งโดยปกติจะมีกิจกรรมสูง (Duan et al., 2014) ดังนั้น การกิจกรรมแข็งแรงตัวเร่งปฏิกิริยาของ FeOx/SBAC เตรียมไว้อาจจะถูกบันทึกขนาดใหญ่บริเวณพื้นผิว (302.5 m2/g) ความสูงpHPZC (6.39) นอกจากนี้ จะถูกสรุปปฏิกิริยาที่ผิวกลไกสำหรับปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยา FeOx/SBAC ตั้งแต่ที่ตัวเร่งปฏิกิริยากิจกรรมสูงขึ้นอยู่กับการดูดซับ TOC บน FeOx/SBACพื้นผิวการตรวจสอบกลไกเพิ่มเติม เพิ่ม TBAเป็นสัตว์กินของเน่ารุนแรงเพื่อตรวจสอบว่า OH อนุมูลอิสระหลักในการกำจัดของ TOC Fig. 3 แสดงที่สารบัญเอาประสิทธิภาพลดลงจาก 61.7% ใน 120 นาทีโดย TBA 15.9% ด้วย50 mg/L ของ TBA ในน้ำดิบ ผลลัพธ์นี้ระบุที่กระบวนการถูกครอบงำ โดยการออกซิเดชันรุนแรงไฮดรอกซิล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดังแสดงในรูป 3 สำหรับระบบที่ไม่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาเพียง 3.1% ของ TOC
ถูกออกซิไดซ์โดย H2O2 คนเดียวหลังจาก 120 นาที ในขณะเดียวกันประมาณ 15.1%
ของ TOC จะถูกลบออกโดยการดูดซับของ FeOx / SBAC อย่างไรก็ตาม
การกำจัด TOC เพิ่มขึ้นอย่างรุนแรงในการ 61.7% พร้อมกันกับ
การใช้ H2O2 และ FeOx / SBAC ซึ่งสามารถกำหนดกิจกรรม thecatalytic ของ FeOx / SBAC ใน HFO บางการศึกษาก่อนหน้านี้ได้
ชี้ให้เห็นว่าพื้นผิวกลุ่มการทำงานและพื้นที่ผิวเป็น
สิ่งสำคัญในการเร่งปฏิกิริยาออกซิเดชันต่างกันและจะได้รับการยอมรับโดยทั่วไป
ว่าตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีพื้นผิวที่เฉพาะเจาะจง pHPZC และขนาดใหญ่ที่สูงขึ้น
ในพื้นที่มักจะมีกิจกรรมที่สูงขึ้น (Duan et al., 2014) ดังนั้น
การเร่งปฏิกิริยาที่แข็งแกร่งของเตรียม FeOx / SBAC ถูกอาจจะ
ประกอบกับพื้นที่ผิวจำเพาะของมันใหญ่มาก (302.5 m2 / กรัม) และสูง
pHPZC (6.39) นอกจากนี้ก็สรุปได้ว่าปฏิกิริยาของพื้นผิว
เป็นกลไกสำหรับ FeOx / SBAC ปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยาตั้งแต่การเร่งปฏิกิริยา
กิจกรรมสูงขึ้นอยู่กับการดูดซับ TOC ใน FeOx / SBAC
พื้นผิว.
เพื่อที่จะตรวจสอบเพิ่มเติมกลไก TBA ถูกเพิ่มเข้ามา
เป็นคนเก็บขยะอนุมูลอิสระเพื่อตรวจสอบว่า? OH เป็นอนุมูลอิสระที่สำคัญ
ในการกำจัดของ TOC มะเดื่อ 3 แสดงให้เห็นว่าประสิทธิภาพในการกำจัด TOC
ลดลงจาก 61.7% ใน 120 นาทีโดยไม่ต้อง TBA 15.9% กับ
50 มิลลิกรัม / ลิตรของ TBA ในน้ำเสียดิบ ผลที่ได้นี้ชี้ให้เห็นว่า
กระบวนการที่ถูกครอบงำโดยออกซิเดชันไฮดรอกซิรุนแรง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดังแสดงในรูปที่ 3 เพื่อเร่งระบบไม่เพียง 3.1% ของ TOC
ก็จะถูกออกซิไดซ์โดย H2O2 คนเดียวหลังจาก 120 นาทีโดยประมาณ 15.1%
ของ TOC สามารถลบออกได้โดยการดูดซับ feox / วิทยาลัยเทคโนโลยีสยามบริหารธุรกิจ . อย่างไรก็ตาม การเพิ่มขึ้นอย่างรุนแรงใน
TOC 61.7 % การใช้งานพร้อมกันของ H2O2 feox /
และวิทยาลัยเทคโนโลยีสยามบริหารธุรกิจ ซึ่งอาจเป็นกิจกรรมของหมวด thecatalytic feox / SBAC ใน hfo . บางการศึกษาก่อนหน้านี้ได้
ชี้ให้เห็นว่าพื้นผิวการทำงานกลุ่มและพื้นที่ผิวเป็น
สําคัญเพื่อเร่งปฏิกิริยาวิวิธพันธุ์ และเป็นที่รู้จักโดยทั่วไปว่าตัวเร่งปฏิกิริยากับ phpzc

ที่สูงและพื้นที่ผิวเฉพาะขนาดใหญ่มักจะมีกิจกรรมสูงกว่า ( ต้วน et al . , 2010 ) ดังนั้น ,
ฤทธิ์ที่แข็งแกร่งของเตรียม feox / SBAC อาจ
ประกอบกับพื้นที่ผิวขนาดใหญ่ที่เฉพาะเจาะจง ( 302.5 m2 / g ) และสูง
phpzc ( 6.39 ) นอกจากนี้ยังพบว่าพื้นผิว
ปฏิกิริยากลไกการเกิดปฏิกิริยา feox / SBAC เนื่องจากฤทธิ์
สูงขึ้นอยู่กับข้อมูลการดูดซับบนผิว / feox SBAC
.
เพื่อศึกษาเพิ่มเติมกลไก TBA เพิ่ม
เป็นรากของเพื่อตรวจสอบว่า  โอ
อนุมูลอิสระหลักในการกำจัด ของทีโอซี รูปที่ 3 แสดงให้เห็นว่าการกำจัด
ทอคลดลงจากร้อยละ 61.7 120 นาทีโดยไม่มีค่า 15.9 %
ถึง 50 มก. / ล. TBA ในน้ำเสีย . ผลการศึกษาพบว่า กระบวนการ
ถูกครอบงำโดยเอชทีทีพีออกซิเดชัน