Materials and MethodsSquids for bio

Materials and Methods
Squids for bioconcentration test
In August, Ô95, eggs of oval squid collected at the
Tateyama Marine Biological Laboratory of Tokyo
University of Fisheries, on the south-east side of Tokyo
Bay, were brought to the Arasaki Marine Laboratory at
our Institute. The mass of eggs were hung in a small
polystyrene aquarium …35  44  21 cm3), through
which seawater ¯owed with mild aeration. Most of the
eggs hatched out after about one month, and were fed
small live organisms such as a mysid (Siriella longipes)
and ®sh larvae (Atherina bleekeri and A. elymus).
During the ®rst three months, the water temperature
ranged from 22.2°C to 27.2°C, and the dissolved oxygen
concentration ranged from 5.8 to 7.2 mg/l.
Test for bioconcentration of waterborne Cd by oval squid
Three months after hatching, 18 squid were trans-
ferred to a glass aquarium …90  45  43 cm3), through
which ®ltered seawater ¯owed, for acclimation to the
test conditions. Their mean body weight was 24.2 g. In
order to decide on a seawater Cd concentration for the
exposure test, three squids were exposed to 1.0 mg Cd/l
seawater; two of them died within 48 h. Then 12 squids
were exposed to 0.5 mg Cd/l for 48 h, and all of them
survived. From these results, a Cd concentration of 0.2
mg/l was chosen to allow most of the squid to survive
for the longer exposure period of the bioconcentration
test. Although Cd concentrations in coastal and oceanic
seawater have been reported to be lower than 10 lg/l
(Tariq et al., 1993) and 0.1 lg/l (Japanese Meteoro-
logical Agency, 1995), the squid were exposed to a
higher concentration of 0.2 mg/l in order to achieve
faster bioaccumulation. Because of only a small number
of experimental animals, the squid were exposed to only
1 Cd concentration. After the squid had been allowed to
acclimatize for seven days, a solution of CdCl22 1
2

H2O
(special grade, Wako Pure Chem., Tokyo, Japan) was
prepared and was added continuously to the ®ltered
seawater with a reagent glass pump (GMW-A, EYELA,
Tokyo, Japan) to make a concentration of 0.2 mg Cd/l
(Fig. 1). After the squid had been exposed to waterborne
Cd for 14 days, they continued to be reared in Cd-free
seawater for a further 14-days elimination period.
During the exposure and elimination periods, the squid
were fed ®sh larvae (A. bleekeri and A. elymus) ad libi-
tum every morning. Every day, any ®sh larvae that had
not been ingested by the squid within 4 h were removed
from the aquarium to prevent them from becoming a
Cd-contaminated food source. The body weights of the
®sh removed from aquarium were measured, and the
weights of the ®sh ingested by the squid were estimated.
The mean body weight and standard deviation of these
®sh larvae was 0:36  0:08 g.
On the fourth, tenth and fourteenth day of the ex-
posure period and the fourth and fourteenth day of the
elimination period, two or three squid and some sea-
water were collected for measurement of the Cd con-
centrations. The collected squid were washed with 0.1 M
EDTA to remove the adsorbed Cd from their body
surfaces. Their body weights and mantle lengths were
then measured, and their organs were separated out into
liver, ink sac, digestive tract, gill, mantle and others.
After the organs had been wet digested with nitric acid,
the resulting solutions were ®ltered with No.1 ®lter pa-
per and made up to 10 ml with distilled water. The Cd
concentrations in the sample solutions were measured
with an atomic absorption spectrophotometer (Z8000,
Hitachi, Tokyo, Japan). The Cd concentrations in the
organs, as well as in the ®sh larvae used as prey for the
squid, were calculated on a wet weight basis. The whole-
body Cd concentrations were calculated by adding to-
gether the Cd concentrations in the organs. The Cd
concentrations in the seawater samples were measured
directly using an atomic absorption spectrophotometer.
Three squid were reared in Cd-free seawater as con-
trols for 14 days, and their whole-body Cd concentra-
tions were also determined.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัสดุและวิธีการปลาหมึกสำหรับทดสอบ bioconcentrationในเดือนสิงหาคม Ô95 ไข่ปลาหมึกวงรีที่รวบรวมในการห้องปฏิบัติการชีวภาพทางทะเล Tateyama ของโตเกียวมหาวิทยาลัยประมง ทางด้านตะวันออกเฉียงใต้ของโตเกียวเบย์ ถูกนำไปห้องปฏิบัติการทางทะเล Arasaki ที่สถาบันของเรา มวลของไข่ถูกแขวนในขนาดเล็กพิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำโฟม 35 44 21 cm3), ถึงที่ ¯owed ทะเลกับ aeration อ่อน ที่สุดของการไข่ฟักออกมาหลังจากหนึ่งเดือน และได้รับสิ่งมีชีวิตขนาดเล็กที่สดเช่น mysid (Siriella longipes)และ ® sh ตัวอ่อน (Atherina bleekeri และ A. elymus)ในระหว่าง ® rst สามเดือน อุณหภูมิน้ำอยู่ในช่วงจาก 22.2° C 27.2 องศาเซลเซียส และปริมาณออกซิเจนละลายความเข้มข้นอยู่ในช่วงจาก 5.8 ใน 7.2 mg/lทดสอบ bioconcentration ซีดีแสดงโดยปลาหมึกวงรีสามเดือนหลังจากการฟักไข่ ปลาหมึก 18 มีทรานส์-ferred จะเป็นแก้วสัตว์ 90 45 43 cm3), ถึงซึ่ง ® ltered ทะเล ¯owed สำหรับ acclimation เพื่อทดสอบเงื่อนไข น้ำหนักตัวเฉลี่ย 24.2 กรัมในสั่งการตัดสินใจในความเข้มข้นซีทะเลสำหรับการการทดสอบแสง ปลาหมึกสามถูกสัมผัสกับ 1.0 mg/l ซีดีทะเล สองของพวกเขาเสียชีวิตภายใน 48 h ปลาหมึกที่ 12 แล้วได้สัมผัสกับ 0.5 mg/l ซีดีสำหรับ 48 h และทั้งหมดของพวกเขารอดชีวิต จากผลลัพธ์เหล่านี้ ความเข้มข้นซีดีของ 0.2mg/l ถูกเลือกให้มากที่สุดของปลาหมึกเพื่อความอยู่รอดbioconcentration ที่เวลาเปิดรับแสงนานการทดสอบ แม้ว่าความเข้มข้นของซีดีในชายฝั่งทะเล และมหาสมุทรน้ำทะเลมีการรายงานต่ำกว่า lg 10 l(Tariq et al., 1993) และ lg 0.1/l (ญี่ปุ่น Meteoro -ตรรกะหน่วย 1995), ปลาหมึกได้สัมผัสกับการความเข้มข้นสูงของ 0.2 mg/l เพื่อให้บรรลุbioaccumulation เร็ว เนื่องจาก มีเพียงจำนวนน้อยสัตว์ทดลอง ปลาหมึกได้สัมผัสเท่านั้นซีดี 1 ความเข้มข้น หลังจากปลาหมึกก็ได้รับอนุญาตacclimatize 7 วัน โซลูชั่น 1 CdCl222เอชทูโอ(พิเศษเกรด Wako บริสุทธิ์ Chem. โตเกียว ประเทศญี่ปุ่น) ได้เตรียม และเพิ่มอย่างต่อเนื่องถึงการ ® lteredทะเล ด้วยเครื่องสูบน้ำแก้วรีเอเจนต์ (GMW-A, EYELAโตเกียว ประเทศญี่ปุ่น) เพื่อให้ความเข้มข้น 0.2 mg/l ซีดี(Fig. 1) หลังจากปลาหมึกมีการสัมผัสกับน้ำซีดี 14 วัน พวกเขายังคงมีผลิตภัณฑ์ในซีดีฟรีน้ำทะเลในช่วงตัด 14-วันต่อไปในระหว่างการเปิดรับแสงและตัดออก ปลาหมึกได้ติดตาม ® sh libi โฆษณาตัวอ่อน (A. bleekeri และ A. elymus) -ตูมทุกเช้า ทุกวัน ทุก ® sh ตัวอ่อนที่มีไม่ได้ติดเครื่องแล้วโดยปลาหมึกภายใน 4 h ถูกเอาออกจากพิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำเพื่อป้องกันไม่ให้เป็นการแหล่งซีดีปนเปื้อนอาหาร น้ำหนักของร่างกาย® sh ออกจากพิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำมีวัด และน้ำหนักของ ® sh กินโดยปลาหมึกได้ประเมินน้ำหนักเฉลี่ยและส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานเหล่านี้® sh ตัวอ่อนถูก 0:36 0:08 gในสี่ สิบจวนวันอดีต-posure รอบระยะเวลาและวันที่สี่ และจวนตัวระยะเวลาตัด หมึกสอง หรือสาม และทะเลบาง-น้ำที่ถูกเก็บรวบรวมสำหรับประเมินคอนซีดีที่-centrations รวบรวมปลาหมึกถูกล้าง ด้วย 0.1 MEDTA จะนำซีดี adsorbed ออกจากร่างกายของพวกเขาพื้นผิว น้ำหนักร่างกายของพวกเขาและหิ้งยาวแล้ว วัด และอวัยวะของพวกเขาถูกแยกออกเป็นตับ sac หมึก ระบบทางเดินอาหาร เหงือก หิ้ง และผู้อื่นหลังจากอวัยวะที่ได้รับน้ำ ย่อย ด้วยกรดไนตริกแก้ปัญหาเกิดขึ้นถูก ® ltered กับป่าและวัสดุเป็น No.1 ® -ต่อ และทำถึง 10 มิลลิลิตร ด้วยน้ำกลั่น ซีดีมีวัดความเข้มข้นในการแก้ไขปัญหาอย่างมีการดูดกลืนโดยอะตอมเครื่องทดสอบกรดด่าง (Z8000ฮิตาชิ โตเกียว ญี่ปุ่น) ความเข้มข้นซีดีในการอวัยวะ เช่นในการ ® sh ไข่เป็นกลุ่มเป้าหมายในการปลาหมึก มีคำนวณตามน้ำหนักเปียก ทั้งหมด-ความเข้มข้นซีดีเนื้อหาได้ตามเพิ่ม-gether ซีดีความเข้มข้นในอวัยวะ ซีดีมีวัดความเข้มข้นในตัวอย่างน้ำทะเลโดยตรงโดยใช้เครื่องทดสอบกรดด่างการดูดกลืนโดยอะตอมปลาหมึกสามได้ผลิตภัณฑ์ในทะเลฟรีซีดีเป็นคอน-trols สำหรับ 14 วัน และของร่างกายทั้งซีดี concentra-นอกจากนี้ยังได้กำหนด tions

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัสดุและวิธีการ
สำหรับการทดสอบปลาหมึกเข้มข้นทางชีวภาพ
ในเดือนสิงหาคม O95 ไข่ปลาหมึกไข่เก็บที่
Tateyama ห้องปฏิบัติการชีววิทยาทางทะเลของกรุงโตเกียว
มหาวิทยาลัยประมงบนฝั่งตะวันออกเฉียงใต้ของกรุงโตเกียว
เบย์ถูกนำตัวไปที่ห้องปฏิบัติการทางทะเล Arasaki ที่
สถาบันของเรา มวลของไข่ที่ถูกแขวนอยู่ในขนาดเล็ก
พิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำสไตรีน ?? 35? 44? 21 cm3) ผ่าน
ซึ่งน้ำทะเลที่เป็นหนี้ที่มีการเติมอากาศที่ไม่รุนแรง ส่วนใหญ่ของ
ไข่ฟักออกมาหลังจากที่ประมาณหนึ่งเดือนและได้รับการเลี้ยงดู
มีชีวิตสดขนาดเล็กเช่น Mysid (longipes Siriella)
และ®shตัวอ่อน (bleekeri Atherina และ A. elymus)
ในช่วงสามเดือน®rstอุณหภูมิของน้ำ
ตั้งแต่ 22.2 ° C ถึง 27.2 องศาเซลเซียสและออกซิเจนละลาย
ความเข้มข้นอยู่ในช่วง 5.8-7.2 มิลลิกรัม / ลิตร
สำหรับการทดสอบความเข้มข้นทางชีวภาพของน้ำ Cd โดยรูปไข่ปลาหมึก
สามเดือนหลังจากฟัก, 18 ปลาหมึกถูกทรานส์
ferred กับพิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำแก้ว ?? 90? 45? 43 cm3) ผ่าน
ซึ่ง®lteredน้ำทะเลหนี้สำหรับเคยชินกับสภาพที่
สภาวะการทดสอบ น้ำหนักร่างกายของพวกเขาเป็นค่าเฉลี่ย 24.2 กรัม ใน
การที่จะตัดสินใจเกี่ยวกับความเข้มข้นของน้ำทะเล Cd สำหรับ
การทดสอบการเปิดรับสามปลาหมึกได้สัมผัสกับ 1.0 มิลลิกรัม Cd / ลิตร
น้ำทะเล; พวกเขาทั้งสองเสียชีวิตภายใน 48 ชั่วโมง จากนั้น 12 ปลาหมึก
ได้สัมผัสกับ 0.5 มิลลิกรัม Cd / ลิตรเป็นเวลา 48 ชั่วโมงและทั้งหมดของพวกเขา
ยังมีชีวิตอยู่ จากผลเหล่านี้เข้มข้น Cd 0.2
มิลลิกรัม / ลิตรได้รับการคัดเลือกเพื่อให้ส่วนใหญ่ของปลาหมึกที่จะอยู่รอด
ในช่วงการเปิดรับแสงนานเข้มข้นทางชีวภาพ
การทดสอบ แม้ว่าความเข้มข้นของแคดเมียมในชายฝั่งและมหาสมุทร
น้ำทะเลที่ได้รับรายงานว่าจะลดลงกว่า 10 LG / ลิตร
(ทาเร็ค et al., 1993) และ 0.1 LG / ลิตร (ญี่ปุ่น Meteoro-
ตรรกะสำนักงาน, 1995), ปลาหมึกได้สัมผัสกับ
ความเข้มข้นที่สูงขึ้น 0.2 มิลลิกรัม / ลิตรเพื่อให้บรรลุ
การสะสมทางชีวภาพได้เร็วขึ้น เพราะเพียงจำนวนน้อย
ของสัตว์ทดลองปลาหมึกมีการเปิดรับเพียง
1 ความเข้มข้น Cd หลังจากที่ปลาหมึกได้รับอนุญาตให้
ปรับตัวเป็นเวลาเจ็ดวัน, การแก้ปัญหาของ CdCl22 1
2
? H2O
(เกรดพิเศษ Wako บริสุทธิ์ Chem., โตเกียว, ญี่ปุ่น) ได้รับการ
เตรียมความพร้อมและถูกเพิ่มเข้ามาอย่างต่อเนื่องเพื่อ®ltered
น้ำทะเลกับปั๊มแก้วสาร (GMW-A, Eyela,
กรุงโตเกียวประเทศญี่ปุ่น) เพื่อให้ความเข้มข้น 0.2 มิลลิกรัม CD / ลิตร
(รูปที่ 1). หลังจากที่ปลาหมึกที่ได้รับการสัมผัสกับน้ำ
Cd เป็นเวลา 14 วันพวกเขายังคงได้รับการเลี้ยงดูในรูปแบบ CD ฟรี
น้ำทะเลเป็นเวลา 14 วันระยะเวลาการกำจัดต่อไป
ในช่วงระยะเวลาการเปิดรับและการกำจัดปลาหมึก
ได้รับการเลี้ยงดูตัวอ่อน®sh (ก bleekeri และ A. elymus) โฆษณา libi-
ตูมทุกเช้า ทุกวันตัวอ่อน®shใด ๆ ที่
ไม่ได้รับการกินโดยปลาหมึกภายใน 4 ชั่วโมงถูกถอดออก
จากพิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำเพื่อป้องกันไม่ให้กลายเป็น
แหล่งอาหารที่ปนเปื้อนแคดเมียม น้ำหนักตัวของ
®shออกจากพิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำที่ถูกวัดและ
น้ำหนักของ®shกินปลาหมึกโดยประมาณ
น้ำหนักตัวเฉลี่ยและความเบี่ยงเบนมาตรฐานของเหล่า
ตัวอ่อน®shเป็น 00:36? 00:08 กรัม
ในวันที่สี่สิบและสิบสี่ของอดีต
ในช่วงเวลา Posure และในวันที่สี่และสิบสี่ของ
ระยะเวลาการกำจัดสองหรือสามปลาหมึกและบางทะเล
น้ำถูกเก็บรวบรวมสำหรับการวัด Cd ง
centrations เก็บปลาหมึกถูกล้างด้วย 0.1 M
EDTA เพื่อเอาดูดซับ Cd จากร่างกายของพวกเขา
พื้นผิว น้ำหนักร่างกายของพวกเขาและความยาวเสื้อคลุมถูก
วัดแล้วและอวัยวะของพวกเขาถูกแยกออกไปใน
ตับถุงหมึกระบบทางเดินอาหาร, เหงือก, เสื้อคลุมและอื่น ๆ
หลังจากที่อวัยวะที่ได้รับการเปียกที่ย่อยด้วยกรดไนตริก,
การแก้ปัญหาที่เกิดขึ้นได้รับการ®lteredกับไม่มี 0.1 ®lterพารามิเตอร์
ต่อและทำให้ได้ถึง 10 มลด้วยน้ำกลั่น Cd
ความเข้มข้นในการแก้ปัญหาตัวอย่างถูกวัด
ด้วยสเปกการดูดซึมอะตอม (Z8000,
ฮิตาชิ, โตเกียว, ญี่ปุ่น) ความเข้มข้นของแคดเมียมใน
อวัยวะเช่นเดียวกับตัวอ่อน®shใช้เป็นเหยื่อ
ปลาหมึกจะถูกคำนวณโดยน้ำหนักเปียก whole-
เข้มข้นร่างกาย Cd นี้จะถูกคำนวณโดยการเพิ่มหน้าอก
gether เข้มข้น Cd ในอวัยวะ Cd
ความเข้มข้นในตัวอย่างน้ำทะเลที่ได้รับการวัด
โดยตรงโดยใช้สเปกการดูดซึมอะตอม
สามปลาหมึกถูกเลี้ยงในน้ำทะเล Cd-ฟรีเป็นง
ใช้ปุ่มเป็นเวลา 14 วันและทั้งร่างกาย Cd ความเข้มข้นของพวกเขา
ได้รับการพิจารณาทั้งนี้ยัง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุและวิธีการทดสอบสำหรับ bioconcentration ปลาหมึก

ในเดือนสิงหาคม Ô 95 , ไข่วงรีปลาหมึกเก็บที่
ทะเทะยามะทะเลชีวภาพปฏิบัติการประมงมหาวิทยาลัยโตเกียว
, ด้านตะวันออกเฉียงใต้ของโตเกียว
อ่าว มาปฏิบัติการในทะเล arasaki
สถาบันของเรา มวลของไข่ถูกแขวนอยู่ . . . . . . .  พิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำขนาดเล็ก
สไตรีน 35 44  21 cm3 ผ่าน
)ซึ่งน้ำทะเล¯เป็นหนี้กับ อากาศที่ไม่รุนแรง ที่สุดของไข่ฟัก
ออกหลังจากหนึ่งเดือนและได้รับ
ขนาดเล็กอยู่สิ่งมีชีวิตเช่นไมซีด ( siriella longipes )
® sh และตัวอ่อน ( atherina บลีกเกอร์ ยและ elymus ) .
ในระหว่าง®แรก 3 เดือน อุณหภูมิของน้ำมีค่า p /
c เพื่อ 27.2 องศา C และ ปริมาณออกซิเจนที่ละลายในน้ำความเข้มข้นระหว่าง 5.8

7.2 มิลลิกรัมต่อลิตรทดสอบ bioconcentration waterborne รีของแผ่นซีดีโดยปลาหมึก
3 เดือนหลังจากฟัก , 18 ปลาหมึกเป็น trans -
ferred ในตู้กระจก . . . . . . . 90  45  43 cm3 ) ผ่าน
ซึ่ง® ltered น้ำทะเล¯เป็นหนี้เพื่อให้ acclimation
เงื่อนไขการทดสอบ ของพวกเขาหมายถึงร่างกายมีน้ำหนัก 40 กรัมใน
เพื่อที่จะตัดสินใจเกี่ยวกับสมาธิซีดีน้ำทะเลสำหรับ
เปิดรับทดสอบ , สามตัวถูกเปิดเผย 1.0 mg / L
ซีดีน้ำทะเล ;พวกเขาทั้งสองคนตายภายใน 48 ชั่วโมง จากนั้น 12 ปลาหมึก
ได้รับ 0.5 มิลลิกรัม / ลิตร สำหรับซีดี 48 ชั่วโมง และทั้งหมดของพวกเขา
รอด จากผลลัพธ์เหล่านี้ซีดีความเข้มข้น 0.2 มิลลิกรัม / ลิตร
เลือกที่จะให้มากที่สุดของปลาหมึกเพื่อความอยู่รอด
สำหรับระยะเวลานานของการ bioconcentration
ทดสอบ แม้ว่าความเข้มข้นซีดีในชายฝั่งและมหาสมุทร
น้ำทะเลมีการรายงานให้ต่ำกว่า 10 LG / l
( Tariq et al . ,1993 ) และ 0.1 LG / L ( ญี่ปุ่น meteoro -
ตรรกะ ( 1995 ) , ปลาหมึกถูกเปิดเผยไปยัง
ความเข้มข้น 0.2 มิลลิกรัมต่อลิตร เพื่อให้บรรลุ
สารเคมีได้เร็วขึ้น เพราะเพียงจํานวนน้อย
สัตว์ทดลอง , ปลาหมึกได้รับซีดีสมาธิเท่านั้น
1 หลังจากที่ปลาหมึกที่ได้รับอนุญาตให้
ใหม่สำหรับเจ็ดวัน โซลูชั่นของ cdcl22 1
2


H2O ( เกรดพิเศษวาโกเคมีบริสุทธิ์ โตเกียว , ญี่ปุ่น ) คือ
เตรียมพร้อมและเพิ่มอย่างต่อเนื่องเพื่อ® ltered
น้ำทะเลด้วยรีเอเจนต์แก้วปั๊ม ( gmw-a eyela
, , โตเกียว , ญี่ปุ่น ) เพื่อให้ความเข้มข้น 0.2 mg / l
ซีดี ( รูปที่ 1 ) หลังจากที่ปลาหมึกได้สัมผัสกับซีดี waterborne
14 วัน พวกเขายังคงมีเลี้ยงในน้ำทะเลฟรีซีดี
สำหรับอีก 14 วัน ระยะเวลาในการเปิดรับการ .
และระยะเวลาการตัดออกปลาหมึก
ได้รับ® SH ตัวอ่อน ( A . บลีกเกอร์ ยและ elymus ) โฆษณาลีบี้ -
ทำทุกเช้า ทุก ๆ วัน ใด ๆ® SH ตัวอ่อนที่
ไม่ได้กินโดยปลาหมึกภายใน 4 ชั่วโมงเอาออก
จากตู้ปลาเพื่อป้องกันพวกเขาจากการเป็นแหล่งอาหารที่ปนเปื้อน
ซีดี . ร่างกายน้ำหนัก
® SH ออกจากตู้ปลาจำนวนและน้ำหนักของ®
sh กินโดยปลาหมึก
ประมาณ .ค่าเฉลี่ยและส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานของน้ำหนักตัวนี้
® sh และมี 0:36  0:08 G .
ที่ 4 , 10 และ 14 วัน ของแฟนเก่า -
posure ระยะเวลา 4 และในวันที่สิบสี่ของ
ตัดช่วงสองหรือสามปลาหมึกและทะเล -
น้ำในการวัดของซีดีคอน -
centrations . รวบรวมปลาหมึกถูกล้างด้วย 0.1 M
EDTA เพื่อเอาซีดีจากร่างกาย
ดูดซับพื้นผิว น้ำหนักร่างกายของพวกเขาและความยาวแมนเทิลมี
แล้ววัด และอวัยวะของพวกเขาถูกแยกออกเป็น
ตับหมึก SAC ทางเดินอาหาร เหงือก แมนเทิลและคนอื่น ๆ .
หลังจากอวัยวะได้รับเปียกย่อยด้วยกรดไนตริก
ส่งผลให้โซลูชั่น® ltered 2 ® lter PA -
ต่อและทำให้ขึ้น 10 ml ด้วยน้ำกลั่น ซีดี
ความเข้มข้นในตัวอย่างถูกวัด
โซลูชั่นกับ atomic absorption spectrophotometer ( z8000
, ฮิตาชิ , โตเกียว , ญี่ปุ่น ) ซีดีความเข้มข้นใน
อวัยวะ รวมทั้งในตัวอ่อน SH ®ใช้เป็นเหยื่อสำหรับ
ปลาหมึก คำนวณบนพื้นฐานน้ำหนักเปียก ทั้งร่างกาย -
ซีดีความเข้มข้นคำนวณโดยการเพิ่ม -
gether ซีดีความเข้มข้นในอวัยวะ ซีดี
ความเข้มข้นในน้ำทะเลจำนวนวัด
โดยตรงโดยใช้ atomic absorption spectrophotometer .
3 ปลาหมึกถูกเลี้ยงในแผ่นซีดีฟรีน้ำทะเลเป็น con -
trols เป็นเวลา 14 วัน และร่างกายซีดีครุ่นคิด -
tions ยังมุ่งมั่น