The postmitochondrialsupernatant wa

The postmitochondrial
supernatant was centrifuged 60 min at 100,000 g. The microsomal
pellets were surface washed with SI buffer (25 mM sucrose and
25 mM imidazole, pH 7.2 [SI]) and stored frozen in liquid N2. The
supernatant (liver cytosol) was stored frozen at -20°C. Rat liver microsomes
and cytosol were prepared as described by Suttie et al. (9).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ที่ postmitochondrialsupernatant ถูก centrifuged 60 นาทีที่ 100000 g ที่ microsomalขี้พื้นผิวที่ล้าง ด้วยบัฟเฟอร์ SI (ซูโครส 25 มม. และอิมิดาโซลมม. 25, pH 7.2 [SI]) และเก็บแช่แข็งในเหลว N2 ที่supernatant (ตับไซโตซอล) ถูกเก็บแช่แข็งที่-20 องศาเซลเซียส ตับหนู microsomesและไซโตซอลถูกจัดเตรียมตามที่อธิบายไว้โดย Suttie et al. (9)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

postmitochondrial
ใสถูกปั่น 60 นาทีที่ 100,000 กรัม ไมโคร
เม็ดถูกผิวล้างด้วยบัฟเฟอร์ SI (ซูโครส 25 มิลลิเมตรและ
25 มิลลิเมตร imidazole ค่า pH 7.2 [ศรี]) และจัดเก็บแช่แข็งในของเหลว N2
ใส (ตับเซลล์) ได้รับการจัดเก็บแช่แข็งที่อุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียส ไมโครตับหนู
และเซลล์ได้จัดทำขึ้นตามที่อธิบายไว้โดย Suttie และคณะ (9)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่นำ postmitochondrial
คือระดับ 60 นาทีที่ 100000 กรัม เม็ดกลม มีผิวล้างตับ
ศรีบัฟเฟอร์ ( 25 มม. และ 25 มม.
อิมิดาโซลซูโครส , pH 7.2 [ Si ] ) และเก็บแช่แข็งในไนโตรเจนเหลว
นำตับ ( PDF ) ถูกแช่แข็งที่อุณหภูมิ - 20 องศา ตับหนู และเตรียมไมโครโซม
ออกไปตามที่อธิบายไว้โดย suttie et al . ( 9 )