RESULTS The combination treatment was associated with a higher continuous abstinence
rate at 12 weeks (55.4%vs 40.9%; odds ratio [OR], 1.85; 95%CI, 1.19-2.89; P = .007) and 24
weeks (49.0% vs 32.6%; OR, 1.98; 95%CI, 1.25-3.14; P = .004) and point prevalence
abstinence rate at 6 months (65.1%vs 46.7%; OR, 2.13; 95%CI, 1.32-3.43; P = .002). In the
combination treatment group, there was a numerically greater incidence of nausea, sleep
disturbance, skin reactions, constipation, and depression, with only skin reactions reaching
statistical significance (14.4%vs 7.8%; P = .03); the varenicline-alone group experienced
more abnormal dreams and headaches.
ผลการรักษารวมกันที่เกี่ยวข้องกับการเลิกบุหรี่อย่างต่อเนื่องสูงกว่า
อัตรา 12 สัปดาห์ (55.4% เทียบกับ 40.9% อัตราส่วนราคาต่อรอง [หรือ], 1.85; 95% CI, 1.19-2.89; P = 0.007) และ 24
สัปดาห์ที่ผ่านมา (49.0% เทียบกับ 32.6%; OR, 1.98; 95% CI, 1.25-3.14; P = 0.004) และความชุกจุด
อัตราการเลิกบุหรี่ที่เวลา 6 เดือน (65.1% เทียบกับ 46.7%; OR, 2.13; 95% CI, 1.32-3.43; P = 002) ใน
กลุ่มการรักษารวมกันมีอุบัติการณ์มากขึ้นตัวเลขของอาการคลื่นไส้นอนหลับ
รบกวนปฏิกิริยาทางผิวหนัง, ท้องผูก, และภาวะซึมเศร้าที่มีปฏิกิริยาทางผิวหนังเท่านั้นถึง
นัยสำคัญทางสถิติ (14.4% เทียบกับ 7.8%; p = 0.03); กลุ่ม varenicline อยู่คนเดียวที่มีประสบการณ์
ความฝันที่ผิดปกติมากขึ้นและปวดหัว
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์การรักษาสัมพันธ์กับอัตราที่สูงอย่างต่อเนื่องเว้น
ที่ 12 สัปดาห์ ( 55.4 % vs 40.9 เปอร์เซ็นต์อัตราส่วนความน่าจะเป็น [ หรือ ] , 1.85 ; 95% CI , 1.19-2.89 ; p = . 007 ) และ 24 สัปดาห์ ( 49.0 %
% VS เกษตร หรือ 1.98 ; 95% CI , 1.25-3.14 ; p = . 004 ) และอัตราความชุกการชี้
ที่ 6 เดือน ( 65.1 % vs ร้อยละ 46.7 หรือ 2.13 ; 95% CI , 1.32-3.43 ; p = . 002 )
รวมการรักษาในกลุ่มมีตัวเลขที่มากขึ้นของการคลื่นไส้ นอน
รบกวน , ปฏิกิริยาของผิวหนัง , ท้องผูก , และภาวะซึมเศร้า มีเพียงปฏิกิริยาผิวหนังถึง
สถิติ ( 14.4 % และ 7.8 % ; p = . 03 ) ; ซึ่งลำพังกลุ่มประสบการณ์
ความฝันผิดปกติมากขึ้นและปวดหัว
การแปล กรุณารอสักครู่..