3.2. Crystal chemistryBoth spurrite

3.2. Crystal chemistry
Both spurrite and galuskinite are orthosilicates whereas tilleyite
is a sorosilicate, all of which contain additional [CO3] groups. It is
logical to first interpret the larnite b-Ca2SiO4 (P21/n, Z ¼ 4) crystal
structure as the structural model because of their structural homologies.
In larnite, there are two Ca sites with two types of coordination
polyhedron (Fig. 4a): Ca1 have 7-fold coordination with
O atoms, while Ca2 coordinates with eight O atoms. According to
the layer concept (Grice, 2005), the larnite crystal structure can be
described as a layered arrangement parallel to (10-1). The isolated
layer module (Fig. 4b) is composed of [CaO7] decahedra, [CaO8]
dodecahedra and the faced-shared [SiO4] tetrahedra in a ratio of
1:1:1.
The spurrite structure also contains two types of Ca polyhedra
but five Ca sites (Fig. 5a). Two kinds of layers on (001) can be
distinguished. One is the central layer assembled from eightcoordinate
polyhedra of Ca2 and Ca3, edge-shared with [SiO4]
tetrahedra; and the other is the side layer consisting of [Ca(1)O8]
distorted cube, alternate decahedra of [Ca(4)O7] and [Ca(5)O7], and
[SiO4] tetrahedra (Fig. 5b). Both layer modules have the larnite
composition, and the total structure is the interwoven of such two types of layers. The [CO3] triangles in the structure can be considered
as “separators” to depolymerize the SieCa aggregations.
Overall, the spurrite composition could be roughly deemed as
2Ca2SiO4þCaCO3.
The galuskinite structure is layered on (100), and has been
described as a 1:1 polysome built by alternating spurrite and larnite
modules (Lazic et al., 2011) (Fig. 6a). The “spurrite module” is made
of a sheet [Ca(3)O8]-[Ca(6)O8]-[SiO4], plus the sheet of [Ca(4)O7],
alternate decahedra of [Ca(1)O7] and [Ca(7)O7], and [SiO4] tetrahedra
(Fig. 6b). These sheets are separated by [CO3] triangles along
the ac-plane. The layer situated outside the “spurrite module” is
made up of [Ca(5)O7]-[Ca(2)O8]-[SiO4] (Fig. 6c), which exhibits
strikingly similar to the larnite module, irrespective of the [SiO4]
tetrahedron connecting two edges with Ca polyhedra.
In tilleyite structure, two [SiO4] tetrahedra share a common O
atom to form a sorosilicate [Si2O7] group along the c-axis, which is
the feature of sorosilicate. However, hardly a common sorosilicate
can be selected as a proper model because tilleyite is structurally
distinct. As seen in Fig. 7a, the coplanar [CO3] triangles are skewed
to c-axis, and the six-fold coordinated Ca1 can be defined besides
[CaO7] polyhedra of Ca2, Ca4, Ca5, and [Ca(3)O8] polyhedra. All Ca
polyhedra constitute a continuous mesh wrapping around the
[Si2O7] and [CO3] groups. Tilleyite consists of two types of layer
module along (100). One is the simple polyhedral sheet of distorted
[CaO6] octahedra, and the other is a group of three interconnected
chains composed of [Ca(4)O7]-[Ca(5)O7]-[Ca(4)O7], [Si2O7]-[Si2O7],
and [Ca(2)O7]-[Ca(3)O8]-[Ca(2)O7] in a ratio of 1:1:1 (Fig. 7b). Both
layers are separated by [CO3] triangles, and the total composition
can be taken as Ca3(Si2O7)þ2CaCO3.
In conclusion, these Si polyhedra and [CO3] minerals share some
structural characteristics: all the structural templates are the
combination of interwoven layers constituted by Ca polyhedra and
Si polyhedra, where the [CO3] groups play a role of “separators” to
depolymerize the Si-Ca aggregations, and each mineral can isolate a
CaCO3 component. Grice (2005) stated that the [CO3] triangles in
[SiO4]-bearing compounds tend to edge-link Ca polyhedra with
lower Lewis-acid strength. The preference is attributed to the lower
Lewis-base strength of [CO3] triangles relative to the [SiO4] tetrahedra.
The valence matching principle was later adopted by Lazic
et al. (2011) to explain the polyhedral connections in galuskinite.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.2. คริสตัลเคมีทั้ง spurrite และ galuskinite เป็น orthosilicates โดย tilleyiteจะเป็น sorosilicate ซึ่งประกอบด้วยกลุ่ม [CO3] เพิ่มเติม จึงตรรกะแรก แปลคริสตัลบี-Ca2SiO4 (P21/n, Z ¼ 4) larniteโครงสร้างเป็นแบบโครงสร้างเนื่องจาก homologies ของโครงสร้างใน larnite มีสอง Ca มีสองชนิดคือประสานงานทรงหลายหน้า (Fig. 4a): Ca1 ได้ติดต่อประสานงาน 7-foldO อะตอม ในขณะที่พิกัด Ca2 กับอะตอม O แปด ตามที่แนวคิดของเลเยอร์ (Grice, 2005), โครงสร้างผลึกของ larnite สามารถเป็นการจัดแบบขนานไป (10 - 1) การแยกประกอบด้วยโมดูเลเยอร์ (Fig. 4b) decahedra [CaO7], [CaO8]dodecahedra และ tetrahedra [SiO4] ประสบใช้ร่วมกันในอัตราส่วนของ1:1:1โครงสร้าง spurrite ประกอบด้วยสองชนิดคือ Ca polyhedraแต่ห้า Ca ไซต์ (ของ 5a Fig.) ได้ชนิดสองชั้นบน (001)แตกต่างกัน หนึ่งเป็นชั้นกลางจักร์ eightcoordinatepolyhedra Ca2 และ Ca3 ขอบร่วมกับ [SiO4]tetrahedra และอื่น ๆ ที่เป็นชั้นด้านข้างประกอบด้วย [Ca (1) O8]ผิดเพี้ยน cube, decahedra อื่นของ [Ca (4) O7] และ [Ca (5) O7], และ[SiO4] tetrahedra (Fig. 5b) โมดูลทั้งสองชั้นได้ larniteองค์ประกอบ และโครงสร้างรวมเป็นสองชนิดดังกล่าวของชั้นกรอง สามารถพิจารณาสามเหลี่ยม [CO3] ในโครงสร้างเป็น "แยก" การ depolymerize รวม SieCaโดยรวม องค์ประกอบ spurrite สามารถประมาณถือว่าเป็น2Ca2SiO4þCaCO3Galuskinite โครงสร้างชั้นบน (100), และได้รับอธิบายว่า polysome 1:1 ที่สร้างขึ้น โดยสลับ spurrite และ larniteโมดูล (Lazic et al., 2011) (Fig. 6a) ทำ "โม spurrite"ของแผ่น [Ca (3) O8] -[Ca (6) O8] - [SiO4], บวกแผ่น [Ca (4) O7],สลับ decahedra [Ca (1) O7] และ [Ca (7) O7], และ [SiO4] tetrahedra(Fig. 6b) แผ่นเหล่านี้จะถูกคั่น ด้วยสามเหลี่ยม [CO3] ตามac-เครื่องบิน เป็นชั้นที่อยู่นอก "โม spurrite"ขึ้น [Ca (5) O7] -[Ca (2) O8] - [SiO4] กินซี 6), การจัดแสดงที่กว่าคล้ายกับโมดู larnite ไม่ [SiO4]ทรงสี่หน้าปลายเชื่อมต่อสองขอบกับ Ca polyhedraในโครงสร้าง tilleyite, tetrahedra [SiO4] สองร่วม O ทั่วไปอะตอมแบบกลุ่ม sorosilicate [Si2O7] แกน c- ซึ่งเป็นลักษณะของ sorosilicate อย่างไรก็ตาม ไม่ทั่วไป sorosilicateสามารถเลือกเป็นแบบจำลองที่เหมาะสมเนื่องจาก tilleyite เป็น structurallyแตกต่างกัน เห็นใน Fig. 7a สามเหลี่ยม [CO3] coplanar บิดเบือนให้ c-แกน และสามารถกำหนด Ca1 ประสาน six-fold นอกPolyhedra [CaO7] Ca2, Ca4, Ca5 และ polyhedra [Ca (3) O8] Ca ทั้งหมดpolyhedra เป็นตัดตาข่ายที่ต่อเนื่องกับสถาน[Si2O7] และ [CO3] กลุ่ม Tilleyite ประกอบด้วยชนิดสองชั้นโมดูลตาม (100) หนึ่งคือเรื่อง polyhedral แผ่นผิดเพี้ยนOctahedra [CaO6] และอื่น ๆ คือ กลุ่มของสามเข้าใจกลุ่มประกอบด้วย [Ca (4) O7] -[Ca (5) O7] - [Ca (4) O7], [Si2O7] - [Si2O7],และ [Ca (2) O7] -[Ca (3) O8] - [Ca (2) O7] ในอัตราส่วน 1:1:1 (Fig. 7b) ทั้งสองอย่างชั้นจะถูกคั่น ด้วยสามเหลี่ยม [CO3] และองค์ประกอบรวมสามารถนำมาเป็น Ca3 (Si2O7) þ2CaCO3ร่วมบางเบียดเบียน polyhedra ซีและแร่ธาตุ [CO3] เหล่านี้ลักษณะโครงสร้าง: แม่แบบโครงสร้างทั้งหมดชุดของชั้นกรองที่ทะลัก โดย Ca polyhedra และศรี polyhedra ที่กลุ่ม [CO3] เล่นบทบาทของ "แยก"depolymerize รวมศรี-Ca และสามารถแยกแร่แต่ละตัวส่วนประกอบของ CaCO3 Grice (2005) ระบุไว้ที่สามเหลี่ยม [CO3] ใน[SiO4] -สารเรืองมักจะเชื่อมโยงขอบ polyhedra Ca ด้วยเข้มข้นกรดลูอิสล่าง เป็นบันทึกการกำหนดลักษณะด้านล่างความแรงของลูอิสฐานของสามเหลี่ยม [CO3] สัมพันธ์ tetrahedra [SiO4]เวเลนซ์ที่ตรงกับหลักในภายหลังได้ถูกนำมาใช้ โดย Lazical. ร้อยเอ็ด (2011) อธิบายการเชื่อมต่อ polyhedral ใน galuskinite

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.2 เคมีคริสตัลทั้ง spurrite และ galuskinite มี orthosilicates ขณะ tilleyite เป็น sorosilicate ทั้งหมดที่มีเพิ่มเติม [CO3] กลุ่ม มันเป็นเหตุผลที่จะเป็นครั้งแรกตีความ larnite ข Ca2SiO4 (P21 / n, Z ¼ 4) คริสตัลโครงสร้างเป็นรูปแบบโครงสร้างเพราะhomologies โครงสร้างของพวกเขา. ใน larnite มีสองเว็บไซต์ Ca มีสองประเภทของการประสานงานรูปทรงหลายเหลี่ยม(รูป. 4a ): Ca1 มีการประสานงาน 7 เท่าด้วยอะตอมO ขณะ Ca2 ประสานงานกับแปด O อะตอม ตามแนวความคิดชั้น (กริช, 2005), โครงสร้างผลึก larnite สามารถอธิบายว่าการจัดชั้นขนานไป(10-1) ที่แยกโมดูลชั้น (. รูปที่ 4b) ประกอบด้วย [CaO7] decahedra [CaO8] dodecahedra และที่ต้องเผชิญร่วมกัน [SiO4] tetrahedra ในอัตราส่วน1: 1: 1. โครงสร้าง spurrite นอกจากนี้ยังมีสองประเภทของ Ca รูปทรงหลายเหลี่ยมแต่ห้าเว็บไซต์ Ca (รูป. 5a) สองชนิดของชั้นใน (001) สามารถโดดเด่น หนึ่งเป็นชั้นกลางประกอบจาก eightcoordinate รูปทรงหลายเหลี่ยมของ Ca2 และ Ca3 ขอบที่ใช้ร่วมกันได้ด้วย [SiO4] tetrahedra; และอื่น ๆ ที่เป็นชั้นด้านประกอบด้วย [Ca (1) O8] ก้อนบิดเบี้ยว decahedra สลับ [Ca (4) O7] และ [Ca (5) O7] และ[SiO4] tetrahedra (รูป. 5b) โมดูลทั้งสองชั้นมี larnite องค์ประกอบและโครงสร้างรวมสานดังกล่าวทั้งสองประเภทของชั้น [การ CO3] รูปสามเหลี่ยมในโครงสร้างได้รับการพิจารณาว่าเป็น"แยก" เพื่อ depolymerize รวม SieCa. โดยรวม, องค์ประกอบ spurrite อาจจะถือว่าประมาณเป็น2Ca2SiO4þCaCO3. โครงสร้าง galuskinite เป็นชั้นใน (100) และได้รับการอธิบายว่าเป็น1 1 polysome สร้างขึ้นโดยสลับ spurrite และ larnite (. Lazic et al, 2011) โมดูล (. รูปที่ 6a) "การโมดูล spurrite" ที่ทำจากแผ่น[Ca (3) O8] - [Ca (6) O8] - [SiO4] รวมทั้งแผ่นของ [Ca (4) O7] decahedra สลับ [Ca (1) O7] และ [Ca (7) O7] และ [SiO4] tetrahedra (รูป. 6b) แผ่นเหล่านี้จะถูกแยกจากกันโดย [CO3] สามเหลี่ยมพร้อมAC-เครื่องบิน ชั้นตั้งอยู่ด้านนอก "โมดูล spurrite" ถูกสร้างขึ้นจาก[Ca (5) O7] - [Ca (2) O8] - [SiO4] (รูปที่ 6c.) ซึ่งจัดแสดงผลงานยอดเยี่ยมคล้ายกับโมดูลlarnite โดยไม่คำนึงถึงของ [SiO4] จัตุรมุขเชื่อมต่อกับสองขอบ Ca จี. ในโครงสร้าง tilleyite สอง [SiO4] หุ้น tetrahedra O ที่พบบ่อยอะตอมในรูปแบบsorosilicate [Si2O7] กลุ่มตามคแกนซึ่งเป็นคุณลักษณะของการsorosilicate แต่แทบจะไม่ sorosilicate ร่วมกันสามารถเลือกเป็นรูปแบบที่เหมาะสมเพราะtilleyite มีโครงสร้างที่แตกต่างกัน เท่าที่เห็นในรูป 7a ที่ coplanar [CO3] สามเหลี่ยมเป็นเบ้คแกนและหกเท่าCa1 ประสานงานสามารถกำหนดนอกเหนือจาก[CaO7] จีของ Ca2, CA4, CA5 และ [Ca (3) O8] รูปทรงหลายเหลี่ยม ทั้งหมด Ca จีเป็นการตัดตาข่ายอย่างต่อเนื่องรอบ[Si2O7] และ [CO3] กลุ่ม Tilleyite ประกอบด้วยสองประเภทของชั้นโมดูลพร้อม(100) หนึ่งคือแผ่น polyhedral ที่เรียบง่ายของการบิดเบือน[CaO6] octahedra และอื่น ๆ ที่เป็นกลุ่มของสามที่เชื่อมต่อเครือข่ายประกอบด้วย[Ca (4) O7] - [Ca (5) O7] - [Ca (4) O7], [ Si2O7] - [Si2O7] และ [Ca (2) O7] - [Ca (3) O8] - [Ca (2) O7] ในอัตราส่วน 1: 1: 1 (Fig. 7b) ทั้งสองชั้นจะถูกคั่นด้วย [CO3] รูปสามเหลี่ยมและองค์ประกอบรวมสามารถนำมาเป็นCa3 (Si2O7) þ2CaCO3. สรุปเหล่านี้รูปทรงหลายเหลี่ยมศรีและ [CO3] แร่ธาตุแบ่งปันบางลักษณะโครงสร้าง: ทั้งหมดแม่แบบโครงสร้างเป็นการรวมกันของชั้นสาน ประกอบด้วยรูปทรงหลายเหลี่ยมและ Ca ศรีจีที่ [CO3] กลุ่มที่มีบทบาทของ "แยก" เพื่อdepolymerize รวม Si-Ca, และแร่ธาตุแต่ละคนสามารถแยกองค์ประกอบCaCO3 กริช (2005) ระบุว่า [CO3] รูปสามเหลี่ยมใน[SiO4] สารประกอบ -bearing มีแนวโน้มที่จะเชื่อมโยงขอบ Ca รูปทรงหลายเหลี่ยมที่มีต่ำกว่าความแรงของลูอิสกรด การตั้งค่ามีสาเหตุมาจากที่ต่ำกว่าความแรงของลูอิสฐานของ [CO3] สามเหลี่ยมเทียบกับ [SiO4] tetrahedra. จุหลักการจับคู่ถูกนำมาใช้ในภายหลังโดย Lazic et al, (2011) ที่จะอธิบายการเชื่อมต่อ polyhedral ใน galuskinite

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1914 ใน
คริสตัลเคมีทั้ง spurrite galuskinite orthosilicates และเป็นส่วน tilleyite
เป็นโซโรซิลิเกต ซึ่งทั้งหมดประกอบด้วยเพิ่มเติม [ co3 ] กลุ่ม มันเป็นตรรกะที่จะตีความ larnite แรก
b-ca2sio4 ( ความแปรปรวนทางอารมณ์ / N , Z ¼คริสตัล
4 ) โครงสร้างเป็นโครงสร้างเพราะโครงสร้างของ homologies .
ใน larnite มีสอง CA เว็บไซต์ที่มีสองประเภทของการประสานงาน
ทรงหลายหน้า ( รูปที่ 4 ) :ฉัน ca1 coordination 7-fold with
ยาก atoms , while coordinates Holmes คุณยาก atoms . ตามแนวคิดชั้น ( กริช , 2005 ) , larnite โครงสร้างผลึกสามารถ
อธิบายเป็นชั้นจัดเรียงขนาน ( 10-1 ) แยกโมดูล ( รูป
ชั้น 4B ) ประกอบด้วย [ cao7 ] decahedra [ cao8 ]
dodecahedra และเผชิญร่วมกัน [ sio4 ] tetrahedra ในอัตราส่วน 1 : 1 : 1

.โครงสร้าง spurrite ยังประกอบด้วยสองประเภทของ CA polyhedra
แต่ห้า CA เว็บไซต์ ( รูปที่ 43 ) สองชนิดของเลเยอร์ ( 001 ) สามารถ
ดีเด่น one is the layer assembled from eightcoordinate
polyhedra ของ Holmes ( ca3 , edge ฤดูร้อนฉัน [ sio4 ]
tetrahedra ; ( และผู้ใหญ่ is the layer ตั้งอยู่บนพื้นฐานของการออกแบบ [ พระกระยาหารใช้ ) o8 ]
distorted จะมี decahedra ปลายแถวของ [ พระกระยาหาร ( น o7 ] ( [ พระกระยาหาร ( 5 ) o7 ] , ?
[ sio4 ] tetrahedra ( มะเดื่อ 5B ) ทั้งชั้นโมดูลมี larnite
องค์ประกอบและโครงสร้างทั้งหมดเป็น interwoven ของทั้งสองประเภทของชั้น [ co3 ] สามเหลี่ยมในโครงสร้างถือได้ว่า
" คั่น " ดีพอลิเมอไรซ์ในการรวม sieca .
โดยรวม spurrite องค์ประกอบอาจจะประมาณ 300 2ca2sio4 þ CaCO3
.
โครงสร้างเป็นชั้น galuskinite ( 100 ) และได้ถูก
described เอาทอนซิล polysome built by alternating spurrite ( larnite
modules ( lazic et al . , 2011 ) ( ทีม 6a ) . " spurrite โมดูล " ทำ
ของแผ่น [ Ca ( 3 ) o8 ] - [ Ca ( 6 ) o8 ] - [ sio4 ] บวกแผ่น [ Ca ( 4 ) o7 ] ,
decahedra อื่น [ Ca ( 1 ) o7 ] และ [ Ca ( 7 ) o7 ] และ [ sio4 ] tetrahedra
( ทีม 6b ) . แผ่นเหล่านี้จะถูกแยกโดย [ co3 ] สามเหลี่ยมตาม
เครื่องบิน ACชั้นตั้งอยู่นอก " spurrite โมดูล "
ขึ้น [ Ca ( 5 ) o7 ] - [ Ca ( 2 ) o8 ] - [ sio4 ] ( รูปที่ 6 ) ซึ่งมีการจัดแสดง
มากคล้ายกับ larnite โมดูลโดยไม่คำนึงถึง [ sio4 ]
จัตุรมุขการเชื่อมต่อสองขอบกับ CA polyhedra .
ในโครงสร้าง tilleyite 2 [ sio4 ] tetrahedra แบ่งปันร่วมกัน O
อะตอมในรูปแบบโซโรซิลิเกต [ si2o7 ] กลุ่มตาม c-axis ซึ่ง
คุณลักษณะของโซโรซิลิเกต . อย่างไรก็ตาม แทบจะเป็น
โซโรซิลิเกตทั่วไปสามารถเลือกเป็นแบบมีโครงสร้างที่เหมาะสม เพราะ tilleyite
ที่แตกต่างกัน ตามที่เห็นในรูปที่ 68 , coplanar [ co3 ] สามเหลี่ยมเบ้
เพื่อ c-axis และหกพับประสานงาน ca1 สามารถกำหนดนอกจากนี้
[ cao7 ] Name ของแคลเซียม ca4 ca5 , , , [ Ca ( 3 ) o8 ] polyhedra . ทั้งหมด CA
polyhedra เป็นตาข่ายห่อรอบ
อย่างต่อเนื่อง[ si2o7 ] และ [ co3 ] กลุ่ม tilleyite ประกอบด้วยสองประเภทของชั้น
โมดูล ( 100 ) หนึ่งง่ายซึ่งมีแผ่นๆ
[ ] octahedra cao6 และอื่น ๆ คือ กลุ่มสามเชื่อมต่อกัน
โซ่ประกอบด้วย [ Ca ( 4 ) o7 ] - [ Ca ( 5 ) o7 ] - [ Ca ( 4 ) o7 ] ] - [ [ si2o7 si2o7 ]
[ CA ( และ 2 ) o7 ] - [ Ca ( 3 ) o8 ] - [ Ca ( 2 ) o7 ] ในอัตราส่วน 1 : 1 : 1 ( รูปที่ 7b ) ทั้ง
ชั้นคั่นด้วย [ co3 ] สามเหลี่ยมและ
ส่วนประกอบทั้งหมดสามารถถ่ายเป็น ca3 ( si2o7 ) þ 2caco3 .
สรุปเหล่านี้ศรี polyhedra และ [ co3 ] แร่ธาตุแบ่งลักษณะโครงสร้างบาง
: โครงสร้างแม่แบบมีการรวมกันของชั้น
interwoven ตั้งขึ้นโดย CA polyhedra และ
ศรี polyhedra ที่ [ co3 ] กลุ่มบทบาทของ
Jidai = " inner " to มณฑลพระกระยาหาร aggregations , ( each mineral can isolate a
แป้งเป็นส่วนประกอบ grice การลบ ) อ่า that the [ co3 ] triangles in
[ sio4 ] เช่า compounds tend to edge link พระกระยาหาร polyhedra with
lower lewis ก้านกาด . การตั้งค่าจะเกิดจากการลด
ลูอิสฐานความแข็งแรงของ [ co3 ] สามเหลี่ยมที่สัมพันธ์กับ [ tetrahedra sio4 ] .
2 คู่หลักคือนำมาใช้ในภายหลังโดย lazic
et al . ( 2011 ) เพื่ออธิบายซึ่งมีการเชื่อมต่อใน galuskinite .