A total of 10 μL of DNA sample was

A total of 10 μL of DNA sample was taken in separate microfuge tubes covered with black paper. Then about 10 μL of plant extract samples was added into the DNA sample, and this was mixed gently and then incubated for 10 min. After 10 min, 10 μL of Fenton’s reagent (ascorbic acid, FeCl3, H2O2) were added to the above and mixed well and incubated at room temperature for 1 h in dark condition. Then 15 μL from each of the above was taken and added with 3 μL of the 6伊 loading dye.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จำนวน μL 10 ของตัวอย่างดีเอ็นเอถูกนำในหลอด microfuge แยกครอบคลุม ด้วยกระดาษสีดำ แล้ว μL ประมาณ 10 ตัวอย่างสารสกัดจากพืชถูกเพิ่มเข้าไปในตัวอย่างดีเอ็นเอ และนี้ถูกผสมเบา ๆ แล้ว incubated สำหรับ 10 นาที หลังจาก 10 นาที μL 10 ของรีเอเจนต์ของ Fenton (แอสคอร์บิคกรด FeCl3, H2O2) ถูกเพิ่มในข้างต้น และผสมดี และ incubated ที่อุณหภูมิห้องใน 1 ชั่วโมงในสภาพมืด แล้ว μL 15 จากข้างต้นถูกนำมา และเพิ่ม ด้วย μL 3 ของย้อม 6伊 โหลด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รวม 10 ไมโครลิตรของตัวอย่างดีเอ็นเอถูกนำหลอด microfuge แยกต่างหากปกคลุมด้วยกระดาษสีดำ จากนั้นประมาณ 10 ไมโครลิตรของตัวอย่างสารสกัดจากพืชที่ถูกเพิ่มเข้าไปในตัวอย่างดีเอ็นเอและเรื่องนี้ได้รับการผสมเบา ๆ แล้วนำไปบ่มเป็นเวลา 10 นาที หลังจาก 10 นาที, 10 ไมโครลิตรของสารของเฟนตั้น (วิตามินซี, FeCl3, H2O2) ถูกเพิ่มเข้าไปในข้างต้นและผสมดีและบ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 1 ชั่วโมงในสภาพที่มืด จากนั้น 15 ไมโครลิตรจากแต่ละข้างต้นถูกนำตัวและเพิ่ม 3 ไมโครลิตรของ 6 伊ย้อมโหลด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รวม 10 μ l ตัวอย่างดีเอ็นเอที่ถูกถ่ายใน แยก microfuge ท่อปกคลุมด้วยกระดาษดำ จากนั้นประมาณ 10 μลิตรสารสกัดจากพืชมีการเพิ่มลงในตัวอย่างดีเอ็นเอ และผสมเบา ๆ แล้วบ่มเป็นเวลา 10 นาทีหลัง 10 นาที , 10 μ L ของเฟนตันรีเอเจนต์ ( กรดแอสคอร์บิค FeCl3 H2O2 , ) เพิ่มไปข้างต้นและผสมและบ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ในเงื่อนไข มืด15 μ L จากแต่ละข้างถูกเพิ่ม 3 μลิตร 6 伊โหลดสี