Harrington, 2007). The regulation o

Harrington, 2007). The regulation of this mechanism is still in debate, but environmental factors, mainly temperature, light and nutrient are likely to be implicated in the establishment and func- tionality of apical differential growth of axillary buds (De Vries et al., 1986; Kebrom et al., 2006). Temperature was among the first parameter shown to influence bud burst (Partanen et al., 1998). Light could also exerts an action on plant growth both as an energy supply and as a signal (Girault et al., 2010; Smeekens et al., 2010). Light regulates diverse developmental processes such as vegetative bud outgrowth (Anderson et al., 2005; Chao et al., 2007; Rabot et al.,
2012), in parallel to hormone action. Modulation of bud outgrowth by different wavelengths is one of the most addressed processes (Ballaré, 1999). These aspects could be under the influence of both light quality and/or low intensity signaling mechanisms (Suzuki,
2003; Girault et al., 2008). As an example, plants grown in low R:FR ratio under high density or in deep canopy, develop fewer lat- eral branches (Tucic´ et al., 2006; Casal et al., 1986; Ballaré et al.,
1987). This ratio is mainly perceived by phytochrome B (phyB) that is known to regulate the auxin and strigolactone signaling pathways, or induce BRC1 a transcription factor involved in bud growth arrest in response to a low R:FR ratio (Finlayson et al.,
2010; Gonzalez-Grandio et al., 2013). A recent study by Su et al. (2011) suggests that light intensity could promote bud outgrowth through a partly phyB-independent pathway, which seems to be also independent from the leaf photosynthetic rate. In contrast to the effect of spectral composition, the effect of light intensity on shoot branching remains poorly understood. Axillary buds from most species (tomato, Arabidopsis, poplar) growth out in darkness while in rose bushes, light is required to promote bud burst even at very low intensity (Girault et al., 2008). Plants cultivated under high light intensity show a higher level of branching compared to those under low light (Bartlett and Remphrey, 1998; Demotes-Mainard et al., 2013).
Some studies report that nutrient availability interacts with the hormonal network. High N fertilizing induces the up-regulation of IPT genes in the roots, and leads to a high level of endogenous cytokinins, which are likely to result in an increase in bud out- growth (Takei et al., 2001, 2004; Miyawaki et al., 2004). Nutrient deficiency, especially nitrogen (N) and inorganic phosphorus (P) in soil, is known to reduce shoot branching (Lortie and Aarssen, 1997; Cline et al., 2006; Umehara et al., 2010). Furthermore, phosphorus deficiency increases strigolactone production in roots and its trans- port to the shoot in the xylem sap, and this represses bud outgrowth (Umehara et al., 2010; López-Ráez et al., 2008).
Thus, beside hormonal control, the overall mechanism that involves environmental factors in regulating bud outgrowth through apical control is still poorly understood. Under normal growth conditions, plants must integrate many environmental fac- tors to adjust shoot branching to their light environment and nutritional status. Our aims are to decipher how environmental factors, i.e. light intensity and nitrogen nutrition, could alone or in combination affect the outgrowth of axillary buds along an axis. Indeed, to our knowledge, the effects of more than one environ- mental factor on the regulation of branching in plants have received very little attention.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แฮริงตัน 2007) ข้อบังคับของกลไกนี้ยังเป็นอภิปราย แต่ปัจจัยสิ่งแวดล้อม ส่วนใหญ่อุณหภูมิ แสง และธาตุอาหารมีแนวโน้มที่จะเกี่ยวข้องในการจัดตั้งและ func-tionality เจริญเติบโตส่วนปลายยอดของ axillary อาหาร (De Vries et al., 1986 Kebrom และ al., 2006) อุณหภูมิระหว่างพารามิเตอร์ first แสดงการระเบิดบัด influence (Partanen และ al., 1998) ได้ แสงยังสามารถ exerts การดำเนินการในการเจริญเติบโตของพืช เป็นการลดพลังงาน และ เป็นสัญญาณ (Girault et al., 2010 Smeekens et al., 2010) ไฟกำหนดกระบวนการพัฒนาที่หลากหลายเช่นผักเรื้อรังบัดไป (แอนเดอร์สันและ al., 2005 เจ้า et al., 2007 Rabot et al.,2012), ในควบคู่กับการดำเนินการของฮอร์โมน เอ็มตาไปตามความยาวคลื่นที่แตกต่างกันเป็นหนึ่งของกระบวนการอยู่มากที่สุด (Ballaré, 1999) ลักษณะเหล่านี้อาจอยู่ภายใต้ influence ของทั้งคุณภาพแสงหรือความเข้มต่ำตามปกติกลไก (ซูซูกิ2003 Girault et al., 2008) เป็นตัวอย่าง พืชที่ปลูก ในอัตราส่วน R:FR ต่ำภายใต้ความหนาแน่นสูง หรือ ในฝา ครอบลึก พัฒนาน้อยลาด - eral สาขา (Tucic´ และ al., 2006 Casal et al., 1986 Ballaré et al.,1987) อัตราส่วนนี้ส่วนใหญ่ถือว่า โดย phytochrome B (phyB) ที่จะควบคุมออกซินและสัญญาณมนต์ strigolactone หรือ BRC1 ที่ก่อให้เกิด ปัจจัยการ transcription เกี่ยวข้องกับจับตาเจริญเติบโตในอัตราต่ำสุด R:FR (Finlayson et al.,2010 Gonzalez-Grandio et al., 2013) การศึกษาล่าสุดโดย Su et al. (2011) แนะนำว่า ความเข้มแสงสามารถส่งเสริมไปบัดผ่านทางเดินบางส่วน phyB อิสระ ซึ่งน่าจะเป็นอิสระจากใบไม้ photosynthetic อัตรา ตรงข้ามผลขององค์ประกอบสเปกตรัม ผลของความเข้มแสงในยิงยังคงโยงหัวข้อไม่ดีเข้าใจ Axillary อาหารจากส่วนใหญ่พันธุ์ (มะเขือเทศ Arabidopsis ปอปลาร์) เจริญเติบโตออกมาในความมืดในขณะที่ในพุ่มไม้กุหลาบ ไฟจะต้องส่งเสริมดอกตูมระเบิดแม้ที่ความเข้มต่ำ (Girault et al., 2008) พืชภายใต้ความเข้มแสงสูง cultivated แสดงสาขาเปรียบเทียบภายใต้แสงน้อย (ในบาร์ตเลตและ Remphrey, 1998 ระดับสูงขึ้น Demotes-Mainard et al., 2013)บางการศึกษารายงานว่า ธาตุอาหารพร้อมใช้งานโต้ตอบกับเครือข่ายของฮอร์โมน Fertilizing N สูงแท้จริงข้อบังคับของ IPT ในราก และนำไปสู่ระดับสูงของ endogenous cytokinins ซึ่งมักจะเกิดในดอกตูมออกเจริญเติบโต (Takei และ al., 2001, 2004 Miyawaki et al., 2004) Deficiency ธาตุอาหาร โดยเฉพาะอย่างยิ่งธาตุไนโตรเจน (N) และอนินทรีย์ฟอสฟอรัส (P) ในดิน เป็นที่รู้จักกันเพื่อลดการยิงสาขา (Lortie และ Aarssen, 1997 Cline และ al., 2006 Umehara et al., 2010) นอกจากนี้ ฟอสฟอรัส deficiency เพิ่ม strigolactone ผลิตในรากและทรานส์ท่าเรือการยิงในซับ xylem และนี้ represses ไปบัด (Umehara et al., 2010 López-Ráez et al., 2008)ดังนั้น ข้างควบคุมฮอร์โมน กลไกทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับปัจจัยแวดล้อมในการควบคุมไปบัดผ่านควบคุมปลายยอด จะยังคงไม่ดีเข้าใจ ภายใต้เงื่อนไขปกติเจริญเติบโต พืชต้องรวมหลายสิ่งแวดล้อม fac-tors ปรับยิงสาขาของแสงสภาพแวดล้อมและอนุรักษ์ จุดมุ่งหมายของเราจะต้อง ถอดรหัสปัจจัยสิ่งแวดล้อมอย่างไร เช่นแสงความเข้มและไนโตรเจนโภชนาการ อาจคนเดียว หรือร่วมมีผลต่อไปอาหาร axillary ตามแนวแกน แน่นอน ความรู้ของเรา ลักษณะพิเศษมากกว่าหนึ่ง environ - ระเบียบของสาขาในพืชปัจจัยจิตได้รับความสนใจน้อยมาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Harrington 2007) กฎระเบียบของกลไกนี้ยังคงอยู่ในการอภิปราย แต่ปัจจัยด้านสภาพแวดล้อมอุณหภูมิส่วนใหญ่แสงและสารอาหารที่มีแนวโน้มที่จะเกี่ยวข้องในการจัดตั้งและ tionality ฟังก์ชั่นของการเจริญเติบโตที่แตกต่างกันปลายของตารักแร้ (เดอไวริสและคณะ, 1986;. Kebrom เอ al., 2006) อุณหภูมิเป็นหนึ่งในพารามิเตอร์ Fi ครั้งแรกแสดงให้เห็นว่าในอิทธิพลระเบิดตูม (Partanen et al., 1998) แสงยังสามารถออกแรงดำเนินการเกี่ยวกับการเจริญเติบโตของพืชทั้งการจัดหาพลังงานและเป็นสัญญาณ (Girault et al, 2010;.. Smeekens et al, 2010) แสงควบคุมกระบวนการพัฒนาที่หลากหลายเช่นผลพลอยได้ตาพืช (Anderson et al, 2005;. เจ้า et al, 2007;.. Rabot และคณะ,
2012) ควบคู่ไปกับการสร้างฮอร์โมนเพศ ปรับตาผลพลอยได้จากความยาวคลื่นที่แตกต่างกันเป็นหนึ่งในกระบวนการที่มากที่สุด (ballare, 1999) ลักษณะเหล่านี้อาจจะต่ำกว่าในอิทธิพลของทั้งสองที่มีคุณภาพแสงและ / หรือความเข้มของสัญญาณกลไกต่ำ (ซูซูกิ
. 2003; Girault et al, 2008) ตัวอย่างเช่นพืชที่ปลูกในระดับต่ำ R อัตราส่วน FR ภายใต้ความหนาแน่นสูงหรือหลังคาลึกในการพัฒนาน้อยกว่าสาขา eral lat- (... Tucic' et al, 2006; Casal et al, 1986; ballare และคณะ,
1987) อัตราส่วนนี้เป็นที่รับรู้โดยส่วนใหญ่ phytochrome B (phyB) ที่เป็นที่รู้จักกันในการควบคุมการเดินออกซินและ strigolactone การส่งสัญญาณหรือทำให้เกิด BRC1 ถอดความปัจจัยที่เกี่ยวข้องในการจับกุมการเจริญเติบโตของตาในการตอบสนองต่อ R ต่ำ. สัดส่วน FR (Finlayson และคณะ,
2010 ;-Grandio อนซาเลซและคณะ, 2013). การศึกษาล่าสุดโดยซูและคณะ (2011) แสดงให้เห็นว่าความเข้มของแสงสามารถส่งเสริมผลพลอยได้ตาผ่านทางเดินบางส่วน phyB อิสระซึ่งดูเหมือนว่าจะยังเป็นอิสระจากอัตราการสังเคราะห์แสงของใบ ในทางตรงกันข้ามกับผลกระทบขององค์ประกอบสเปกตรัมผลของความเข้มแสงในการถ่ายแขนงยังคงเข้าใจ ตารักแร้จากสายพันธุ์มากที่สุด (มะเขือเทศ Arabidopsis ป็อป) การเจริญเติบโตออกมาในความมืดในขณะที่อยู่ในพุ่มไม้ดอกกุหลาบ, แสงจำเป็นต้องมีการส่งเสริมการระเบิดตูมแม้ในความเข้มข้นที่ต่ำมาก (Girault et al., 2008) พืชที่ปลูกภายใต้ความเข้มแสงสูงแสดงให้เห็นระดับที่สูงขึ้นของการแยกเมื่อเทียบกับผู้ที่อยู่ภายใต้แสงน้อย (บาร์ตเลตต์และ Remphrey 1998; Demotes-Mainard และคณะ, 2013.)
บางการศึกษารายงานว่ามีสารอาหารที่มีปฏิสัมพันธ์กับเครือข่ายของฮอร์โมน การใส่ปุ๋ย N High เกิดขึ้นการควบคุมของยีน IPT ในรากและนำไปสู่ระดับสูงของไซโตไคนิภายนอกซึ่งมีแนวโน้มที่จะส่งผลในการเพิ่มขึ้นในตาเจริญเติบโตนอก (Takei et al, 2001, 2004;. Miyawaki เอ al., 2004) สารอาหารที่ขาดธาตุเด Fi, โดยเฉพาะอย่างยิ่งไนโตรเจน (N) และฟอสฟอรัสนินทรีย์ (P) ในดินเป็นที่รู้จักกันเพื่อลดการถ่ายแยก (Lortie และ Aarssen 1997; ไคลน์และคณะ, 2006;.. Umehara et al, 2010) นอกจากฟอสฟอรัสเดอ Fi ciency เพิ่มการผลิต strigolactone ในรากและปล่อยก๊าซเรือนกระจกในการถ่ายภาพใน SAP xylem และนี่ represses ตาผลพลอยได้ (Umehara และคณะ, 2010;.. López-Raez et al, 2008)
ดังนั้นการควบคุมของฮอร์โมนข้าง กลไกการโดยรวมที่เกี่ยวข้องกับปัจจัยแวดล้อมในการควบคุมตาผลพลอยได้ผ่านการควบคุมปลายยังคงเข้าใจ ภายใต้เงื่อนไขการเจริญเติบโตตามปกติพืชจะต้องบูรณาการหลาย Tors fac- สิ่งแวดล้อมเพื่อปรับการถ่ายแยกกับสภาพแวดล้อมแสงและภาวะโภชนาการของพวกเขา จุดมุ่งหมายของเราคือการถอดรหัสวิธีปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมอาทิเช่นความเข้มของแสงและโภชนาการไนโตรเจนสามารถเพียงอย่างเดียวหรือรวมกันส่งผลกระทบต่อการเจริญเติบโตของตาออกที่ซอกใบตามแนวแกน อันที่จริงเพื่อความรู้ของเราผลกระทบของปัจจัยทางจิตมากกว่าหนึ่งสภาพแวดล้อมในการควบคุมของการแยกในโรงงานได้รับความสนใจน้อยมาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แฮร์ริงตัน , 2007 ) กฎระเบียบของกลไกนี้ยังอยู่ในการอภิปราย แต่ปัจจัย ส่วนใหญ่อุณหภูมิสิ่งแวดล้อมแสงและธาตุอาหารมีแนวโน้มที่จะเข้ามาเกี่ยวข้องกับการจัดตั้งและ func - tionality ของการเจริญเติบโตของส่วนปลายลิ้ม ( รักแร้ เดอ ฟรีส์ et al . , 1986 ; kebrom et al . , 2006 ) อุณหภูมิของพารามิเตอร์แสดงในflจึงตัดสินใจเดินทาง uence แตกหน่อแตก ( พระท่านเน้น et al . , 1998 )แสงยังสามารถสร้างการกระทำในการเจริญเติบโตของพืช ทั้ง เป็นแหล่งพลังงาน และเป็นสัญญาณ ( girault et al . , 2010 ; smeekens et al . , 2010 ) แสงสีควบคุมกระบวนการพัฒนาที่หลากหลายเช่นผักหน่อติ่ง ( Anderson et al . , 2005 ; เจ้า et al . , 2007 ; rabot et al . ,
2012 ) ในแบบคู่ขนานกับการกระทำฮอร์โมนการปรับของป๋าติ่ง โดยความยาวคลื่นที่แตกต่างกันเป็นหนึ่งในที่สุด addressed กระบวนการ ( ballar é , 1999 ) ลักษณะเหล่านี้อาจจะอยู่ในfl uence ทั้งคุณภาพและ / หรือความเข้มแสงต่ำส่งสัญญาณกลไก ( ซูซูกิ
2003 ; girault et al . , 2008 ) ตัวอย่าง พืชที่ปลูกในต่ำ R : fr อัตราส่วนความหนาแน่นสูงหรือลึกภายใต้หลังคาลาด - สาขาที่พัฒนาน้อยกว่า ( tucic ใหม่ et al . , 2006 ;casal et al . , 1986 ; ballar é et al . ,
, 1987 ) อัตราส่วนนี้เป็นส่วนใหญ่ของไฟโตโครม บี ( phyb ) ที่เป็นที่รู้จักกันเพื่อควบคุมระดับ และ strigolactone สัญญาณเซลล์ หรือชักจูง brc1 ถอดปัจจัยเกี่ยวข้องในการจับตาการต่ำ R : อัตราส่วน FR ( Finlayson et al . ,
2010 ; กอนซาเลซ grandio et al . , 2013 ) การศึกษาล่าสุดโดยซู et al .( 2011 ) ชี้ให้เห็นว่า ความเข้มของแสงสามารถส่งเสริมบัดติ่งผ่านบางส่วน phyb อิสระเส้นทาง ซึ่งดูเหมือนว่าจะเป็นอิสระ จากใบ 1 อัตรา ในทางตรงกันข้าม ผลของการจัดองค์ประกอบ ผลของความเข้มแสงบนยอดกิ่งยังคงไม่ค่อยเข้าใจ . รักแร้ตาสปีชีส์มากที่สุด ( Arabidopsis มะเขือเทศ ,ต้นไม้ชนิดหนึ่ง ) เติบโตในความมืดขณะที่อยู่ในพุ่มกุหลาบ แสงจะต้องส่งเสริมแตกหน่อออกมาแม้ที่ความเข้มต่ำมาก ( girault et al . , 2008 ) พืชที่ปลูกภายใต้ความเข้มแสงสูงให้ระดับที่สูงขึ้นของการเปรียบเทียบกับภายใต้แสงต่ำ ( Bartlett และ remphrey , 1998 ; demotes mainard et al . ,
) )บางการศึกษารายงานว่ามีปฏิสัมพันธ์กับเครือข่ายอาหารฮอร์โมน ไนโตรเจนสูงการก่อให้เกิดขึ้นการควบคุมของยีนนี้ในราก และนำไปสู่ระดับสูงของกรมการฝึกหัดครูไซโตไคนิน ซึ่งมีแนวโน้มที่จะส่งผลในการเพิ่มขึ้นของการเจริญเติบโตแตกหน่อออก ( ทาเคอิ et al . , 2001 , 2004 ; มิยาวากิ et al . , 2004 ) สารอาหาร เดอ ประสิทธิภาพจึง ,โดยเฉพาะอย่างยิ่งไนโตรเจน ( N ) และฟอสฟอรัส ( P ) อนินทรีย์ในดินเป็นที่รู้จักกันเพื่อลดการยิง ( lortie และ aarssen , 1997 ; ไคลน์ et al . , 2006 ; เมฮาระ et al . , 2010 ) นอกจากนั้น ฟอสฟอรัส เดอ ประสิทธิภาพจึงเพิ่มการผลิต strigolactone ในส่วนของทรานส์ - ท่าเรือไปยิงในไซเลม SAP และยาบ้าบัดติ่ง ( เมฮาระ et al . , 2010 ; L ó . kgm pez-r EZ et al . , 2008 ) .
ดังนั้นนอกจากฮอร์โมนการควบคุมโดยกลไกที่เกี่ยวข้องกับปัจจัยสิ่งแวดล้อมในการควบคุมบัดติ่งผ่านการควบคุมยอดคือยังไม่ค่อยเข้าใจ ภายใต้เงื่อนไขปกติการเจริญเติบโต พืชจะต้องบูรณาการหลายด้านสิ่งแวดล้อม 2 - ทอร์สปรับยิงแยกสภาพแวดล้อมของแสงและภาวะโภชนาการ จุดมุ่งหมายของเราที่จะถอดรหัสว่าปัจจัยทางสิ่งแวดล้อม เช่นความเข้มของแสงและธาตุอาหารไนโตรเจน จะคนเดียวหรือในการรวมกันกับผลพลอยได้ของตา รักแร้ไปตามแกน แน่นอน ความรู้ ผลของปัจจัยทางสิ่งแวดล้อมมากกว่าหนึ่งจิตในการควบคุมของกิ่งในพืชที่ได้รับความสนใจน้อยมาก