Three-Liquid-Phase Extraction Proce

Three-Liquid-Phase Extraction Procedure.
Extraction experiments were performed in 50 mL graduated centrifugal
tubes by taking fixed volumes of organic (5 mL) and aqueous (20 mL) phases.
In all experiments, 30% (v/v) D2EHPA in n-hexane was used as the organic phase, whereas a mixture
containing 4 g of PEG (8 mL of PEG stock solution) and 4 g of (NH4)2SO4 [8 mL of (NH4)2SO4 stock solution] was used as the aqueous phases, unless otherwise stated. After mixing of the organic
and aqueous phases and pre-equilibration for a while,1 mL of Cr stock 1 was added,except in the study of the initial chromium amount, for which Cr stock 2 was used.
The system was made to volume (25 mL) with deionized water.
Note that,except for the investigation of the effects of the aqueous pH, the pH of the (NH4)2SO4-rich bottom phase of the pre-equilibratedTable 1.
Extraction of Cr(III) and Cr(VI) as a Function of pHini and pHeq in the Three-Liquid-Phase
SystemTLPS was adjust to the preferred value of pH 5.0, based on the results from the study of the effect of the aqueous pH.
Then, the tubes containing the solutions were shaken in a mechanical
shaker for a specified period followed by 10 min of centrifugation at a speed of 4000 rpm.
After phase separation, volumes of immiscible phases could be directly read from the scale of the
tube.
A sample of each separated phase was carefully pipetted and used for analysis.
The final equilibrium pH value (pHeq) of the (NH4)2SO4-rich bottom phase was also measured.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขั้นตอนการแยกเฟสของเหลวสาม
สกัดทดลองได้ดำเนินการใน 50 mL ที่จบศึกษาแรงเหวี่ยง
ท่อ โดยการใช้ไดรฟ์ข้อมูลที่ถาวรของอินทรีย์ (5 mL) และระยะอควี (20 มล.)
ในการทดลองทั้งหมด 30% (v/v) D2EHPA ในเอ็นเฮกเซนใช้เป็นระยะอินทรีย์ ในขณะที่ส่วนผสม
ประกอบด้วย 4 g ของ PEG (8 mL หุ้นของ PEG) และ 4 กรัมของ (NH4) 2SO4 [(NH4) 2SO4 โซลูชันหุ้น 8 mL] ใช้เป็นระยะอควี เว้นแต่จะระบุเป็นอย่างอื่น หลังจากการผสมของที่อินทรีย์
และระยะอควีและ equilibration ก่อนหนึ่ง 1 mL ของหุ้น Cr 1 ถูกเพิ่มเข้ามา ยกเว้นในการศึกษาจำนวนโครเมียมเริ่มต้น สำหรับ Cr ที่ใช้หุ้น 2
ระบบทำการไดรฟ์ข้อมูล (25 mL) ด้วยน้ำ deionized
หมายเหตุว่า ยกเว้นการตรวจสอบผลกระทบของ pH อควี pH (NH4) 2SO4-ริชยืนระยะของการ pre-equilibratedTable 1.
สกัด Cr(III) และ Cr(VI) เป็นฟังก์ชันของ pHini และ pHeq ในสามของเหลวระยะ
SystemTLPS ถูกปรับปรุงค่า pH 5.0 ต้อง ตามผลลัพธ์จากการศึกษาผลของ pH อควี
แล้ว ถูกเขย่าหลอดที่ประกอบด้วยโซลูชั่นในการเครื่องกล
เชคเกอร์สำหรับรอบระยะเวลาที่ระบุตาม 10 นาทีของ centrifugation ที่ความเร็วของ 4000 rpm
หลังจากที่แยกเฟส ไดรฟ์ระยะ immiscible สามารถโดยตรงอ่านจากสเกลของการ
หลอดได้
ตัวอย่างของแต่ละขั้นตอนแยกถูก pipetted อย่างระมัดระวัง และใช้สำหรับวิเคราะห์
นอกจากนี้ยังมีวัดสุดท้ายสมดุลค่า pH (pHeq) ของเฟส (NH4) 2SO4 รวยล่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สามเฟสของเหลวสกัดขั้นตอน
การทดลองสกัดได้ดำเนินการใน 50 มลจบการศึกษาแรงเหวี่ยง
หลอดโดยการคงที่ของปริมาณสารอินทรีย์ (5 มิลลิลิตร) และน้ำ (20 มิลลิลิตร) ขั้นตอน
ในการทดลองทั้งหมด 30% (v / v) D2EHPA ใน n -hexane ถูกใช้เป็นขั้นตอนอินทรีย์ในขณะที่ส่วนผสม
ที่มี 4 กรัมของ PEG (8 มิลลิลิตรของการแก้ปัญหาสต็อก PEG) และ 4 กรัม (NH4) 2SO4 [8 มิลลิลิตร (NH4) 2SO4 โซลูชั่นหุ้น] ถูกใช้เป็นขั้นตอนน้ำ แต่ถ้าอย่างนั้น หลังจากผสมของอินทรีย์
ขั้นตอนและน้ำและก่อนสมดุลในขณะที่ 1 มิลลิลิตรของ Cr หุ้น 1 ถูกบันทึกยกเว้นในการศึกษาปริมาณโครเมียมเริ่มต้นที่ Cr หุ้น 2 ถูกนำมาใช้
ระบบที่ถูกสร้างขึ้นมาจากปริมาณการ ( 25 มิลลิลิตร) ด้วยน้ำกลั่นปราศจากไอออน
หมายเหตุว่ายกเว้นการตรวจสอบผลของพีเอชน้ำ, ค่า pH (ขั้นตอนด้านล่าง NH4) 2SO4 ที่อุดมไปด้วยของก่อน equilibratedTable 1
การสกัด Cr (III) และโครเมียม ( VI) เป็นฟังก์ชั่นของ pHini และ pHeq ในสามของเหลวเฟส
SystemTLPS ก็ปรับให้เป็นค่าที่ต้องการของพีเอช 5.0, ขึ้นอยู่กับผลที่ได้จากการศึกษาผลกระทบของความเป็นกรดด่างในน้ำ
จากนั้นท่อที่มีการแก้ปัญหาได้ เขย่าในกล
เครื่องปั่นสำหรับระยะเวลาที่กำหนดตามมาด้วยเวลา 10 นาทีของการหมุนเหวี่ยงที่ความเร็วรอบต่อนาที 4000
หลังจากที่แยกเฟสปริมาณของขั้นตอนผสมกันไม่สามารถอ่านได้โดยตรงจากขนาดของ
หลอด
ตัวอย่างของเฟสแยกกันเป็นปิเปตอย่างระมัดระวัง และใช้ในการวิเคราะห์
ค่าความเป็นกรดด่างสมดุลสุดท้าย (pHeq) ของขั้นตอนด้านล่าง (NH4) 2SO4 ที่อุดมไปด้วยวัดยัง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สามเฟสของเหลวและขั้นตอนการสกัด .
การสกัดทดลอง 50 ml จบท่อหอยโข่ง
โดยการแก้ไขปริมาณของอินทรีย์ ( 5 มล. ) และน้ำ ( 20 มล. ) ระยะ
ในการทดลองทั้งหมด 30 เปอร์เซ็นต์ ( v / v ) เป็นสารในการบีบใช้ระยะอินทรีย์ ในขณะที่ส่วนผสม
ประกอบด้วย 4 กรัมของ PEG ( 8 มิลลิลิตรของสารละลายหุ้น PEG ) และ 4 กรัม ( NH4 ) 2so4 [ 8 ml ( NH4 ) 2so4 หุ้นโซลูชั่น ] ใช้เป็นเฟสน้ำ เว้นแต่ที่ระบุไว้เป็นอย่างอื่น หลังจากการผสมของอินทรีย์
และระยะน้ำและก่อน equilibration สักพัก 1 มิลลิลิตร ( 1 หุ้นเพิ่ม ยกเว้นในการศึกษาปริมาณโครเมียมเริ่มต้นที่ CR หุ้น 2 ใช้
ระบบสร้างเสียง ( 25 มล. ) คล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำ
ประกาศ ยกเว้นการศึกษาผลของ pH ของสารละลายมีค่าพีเอช ( NH4 ) 2so4 รวยล่างระยะก่อน equilibratedtable 1 .
การสกัดโครเมียม ( III ) และโครเมียม ( VI ) เป็นฟังก์ชันของ phini และ pheq ใน 3 เฟสของเหลว
systemtlps คือ ปรับค่า ที่ต้องการของ pH 5.0 ,จากผลการศึกษาผลของสารละลายด่าง
แล้วหลอดที่มีโซลูชั่นที่สั่นสะเทือนในเครื่องปั่นเครื่องกล
สำหรับระยะเวลาที่กําหนดตามด้วย 10 นาทีของการปั่นเหวี่ยงที่ความเร็ว 10 , 000 รอบต่อนาที
หลังจากการแยกเฟส , ปริมาณของเฟสที่ผสมเข้ากันไม่ได้ อาจจะอ่านโดยตรงจากขนาดของ
หลอด
ตัวอย่างของแต่ละแยกเฟส pipetted รอบคอบและใช้ในการวิเคราะห์
สุดท้ายสมดุลค่าพีเอช ( pheq ) ของ ( NH4 ) 2so4 รวยล่าง ระยะก็วัดได้