The use of bacterial bioluminescence as a toxicological assay for mycotoxins
was tested with rubratoxin B, zearalenone, penicillic acid, citrinin, ochratoxin A,
PR-toxin, aflatoxin B1, and patulin. The concentrations of mycotoxins causing
50% light reduction (EC50) in Photobacterium phosphoreum were determined
immediately and at 5 h after reconstitution of the bacteria from a freeze-dried
state. Generally, less toxins were required to obtain an EC50 at 5 h. The effects of
the above mycotoxins on bioluminescence were determined after 5, 10, 15, and 20
min of incubation with the bacterial suspensions. The concentration of rubratoxin
B necessary to elicit an EC50 increased with time, whereas the concentration of
citrinin, penicillic acid, patulin, and PR-toxin necessary decreased with time.
There was very little change in the concentration of zearalenone, aflatoxin B1, and
ochratoxin A required to elicit an EC50 with time. The bacterial bioluminescence
assay was most sensitive to patulin and least sensitive to rubratoxin B.
The use of bacterial bioluminescence as a toxicological assay for mycotoxinswas tested with rubratoxin B, zearalenone, penicillic acid, citrinin, ochratoxin A,PR-toxin, aflatoxin B1, and patulin. The concentrations of mycotoxins causing50% light reduction (EC50) in Photobacterium phosphoreum were determinedimmediately and at 5 h after reconstitution of the bacteria from a freeze-driedstate. Generally, less toxins were required to obtain an EC50 at 5 h. The effects ofthe above mycotoxins on bioluminescence were determined after 5, 10, 15, and 20min of incubation with the bacterial suspensions. The concentration of rubratoxinB necessary to elicit an EC50 increased with time, whereas the concentration ofcitrinin, penicillic acid, patulin, and PR-toxin necessary decreased with time.There was very little change in the concentration of zearalenone, aflatoxin B1, andochratoxin A required to elicit an EC50 with time. The bacterial bioluminescenceassay was most sensitive to patulin and least sensitive to rubratoxin B.
การแปล กรุณารอสักครู่..

การใช้ชีวิตเรืองแสงของแบคทีเรียที่เป็นพิษวิทยาสำหรับการทดสอบสารพิษจากเชื้อราได้รับการทดสอบกับ rubratoxin B, zearalenone กรด penicillic, ซิตริ, ochratoxin A, PR-สารพิษอะฟลาท็อกซินบี 1 และ patulin ความเข้มข้นของสารพิษจากเชื้อราที่ก่อให้เกิดการลดแสง 50% (EC50) ในเรียม Photobacterium ได้รับการพิจารณาทันทีและ5 ชั่วโมงหลังจากละลายของเชื้อแบคทีเรียจากการแห้งของรัฐ โดยทั่วไปสารพิษน้อยกว่านั้นต้องได้รับ EC50 ที่ 5 ชั่วโมง ผลกระทบของสารพิษจากเชื้อราดังกล่าวข้างต้นในชีวิตเรืองแสงได้รับการพิจารณาหลังจากที่ 5, 10, 15, และ 20 นาทีของการบ่มที่มีสารแขวนลอยแบคทีเรีย ความเข้มข้นของ rubratoxin B จำเป็นที่จะล้วงเอา EC50 เพิ่มขึ้นกับเวลาในขณะที่ความเข้มข้นของซิตริกรดpenicillic, patulin และประชาสัมพันธ์สารพิษที่จำเป็นลดลงไปตามกาลเวลา. มีการเปลี่ยนแปลงน้อยมากในความเข้มข้นของ zearalenone ที่อะฟลาท็อกซินบี 1 และochratoxin ที่จำเป็นที่จะล้วงเอา EC50 กับเวลา ชีวิตเรืองแสงของแบคทีเรียทดสอบเป็นส่วนใหญ่มีความไวต่อ patulin และน้อยไวต่อ rubratoxin บี
การแปล กรุณารอสักครู่..

การใช้แบคทีเรียไบโอลูมิเนสเซนเป็นการทดสอบพิษวิทยาสำหรับไมโคทอกซิน
ทดสอบกับ rubratoxin B , มะขามป้อม penicillic , กรด , สมพงศ์คราท็อกซิน A ,
, PR สารพิษ ขีดคั่น และพาตูลิน . ความเข้มข้นของไมโครท็อกซินก่อให้เกิด
ลดแสง 50% ( ec50 ) ในโฟโตแบคทีเรียม phosphoreum ตัดสินใจ
ทันทีและที่ 5 ชั่วโมงหลังจากการฟื้นฟูของแบคทีเรียจากแห้ง
รัฐโดยทั่วไปแล้ว สารพิษน้อยลง ต้องได้รับผลของ ec50 5 H .
ไมโคทอกซินข้างบนไบโอลูมิเนสเซนเป็น 5 , 10 , 15 และ 20
มินของการบ่มที่มีสารแขวนลอย แบคทีเรีย ความเข้มข้นของ rubratoxin
B ที่จำเป็นเพื่อกระตุ้นการ ec50 ขึ้นกับเวลาและความเข้มข้นของกรด penicillic พาตูลินสมพงศ์
, , ,และประชาสัมพันธ์เป็นสารพิษลดลงกับเวลา
มีการเปลี่ยนแปลงน้อยมากในความเข้มข้นของมะขามป้อม , แอฟลาทอกซิน B1 และ
คร่าทอกซินเป็นต้องกระตุ้นการ ec50 กับเวลา ( ไบโอลูมิเนสเซน
แบคทีเรียอ่อนไหวที่สุดที่จะพาตูลินและอ่อนไหวอย่างน้อย rubratoxin
B
การแปล กรุณารอสักครู่..
