Oocyst viability and infectivity ar

Oocyst viability and infectivity are determined by in vitro excysta- tion, mouse infectivity assays, in vitro cell culture infectivity assays, or staining with fluorogenic vital dyes such as DAPI (4,6-diamino-2-phenylindole), propidium iodide, SYTO-9 or SYTO-59 (Bukhari et al., 2000; Campbell et al., 1992; Shin et al., 2001). A combination of IMS and RT-PCR targeting the hsp70 heat shock-induced MRNA also provides information about oocyst viability (Garcés-Sanchez et al., 2009; Hallier-Soulier and Guillot, 2003). Treatment of samples with propidium monoazide (PMA penetrates only dead oocysts where it prevents DNA amplification) prior to PCR analysis also helps detect viable Cryptosporidium oocysts in water (Brescia et al., 2009 sensitive method for detecting C. parvum and C. hominis in drinking water (Johnson et al., 2012).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีชีวิต oocyst และการติดเชื้อจะถูกกำหนดโดยในหลอดทดลอง excysta- tion, ชุดตรวจการติดเชื้อเมาส์ในหลอดทดลองชุดตรวจการติดเชื้อการเพาะเลี้ยงเซลล์หรือการย้อมสีด้วยสีที่สำคัญเช่นการแจง DAPI (4,6-diamino-2-phenylindole) propidium ไอโอไดด์, SYTO- 9 หรือ SYTO-59 (บุคอรี et al, 2000;. แคมป์เบล et al, 1992;.. ชิน, et al, 2001) การรวมกันของ IMS และ RT-PCR กำหนดเป้าหมายความร้อน hsp70 ช็อตที่เกิดขึ้น mRNA ยังให้ข้อมูลเกี่ยวกับการมีชีวิต oocyst (Garcés-Sanchez et al, 2009;. Hallier-Soulier และ Guillot, 2003) การรักษาของกลุ่มตัวอย่างที่มี propidium monoazide (PMA แทรกซึมเพียง oocysts ตายที่จะป้องกันไม่ให้ขยาย DNA) ก่อนที่จะมีการวิเคราะห์ PCR ยังช่วยตรวจสอบ oocysts Cryptosporidium ทำงานได้ในน้ำ (เบรสชา et al., 2009 วิธีการที่มีความสำคัญสำหรับการตรวจสอบซีซีและ parvum hominis ในน้ำดื่ม น้ำ (จอห์นสัน et al., 2012)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความมีชีวิตของ oocyst และการตัดสินจะถูกกำหนดโดยในหลอดทดลอง, การยึดเมาส์ในการเลี้ยงเซลล์ในหลอดทดลองหรือการย้อมสีด้วยสีย้อม fluorogenic สำคัญเช่น DAPI (4, 6-ไดอะนีน-2-phenylindole), propidium iodide, SYTO-9 หรือ SYTO-๕๙ (Bukhari al, ๒๐๐๐; แคมป์เบล et al., ๑๙๙๒; ชิน et al., ๒๐๐๑) การรวมกันของ IMS และ RT-PCR กำหนดเป้าหมายความร้อน hsp70 MRNA ที่เกิดขึ้นยังให้ข้อมูลเกี่ยวกับความสามารถในการมีชีวิต oocyst (Garcés-เชซ et al., ๒๐๐๙; -Soulier และ Guillot, ๒๐๐๓) การรักษาตัวอย่างกับ propidium monoazide (PMA แทรกซึมเฉพาะ oocysts ตายที่จะช่วยป้องกันการขยายตัวของดีเอ็นเอ) ก่อนที่จะวิเคราะห์ PCR ยังช่วยตรวจสอบการทำงานที่มีความเป็นอยู่ของ Cryptosporidium ในน้ำ (เบรเชีย et al ๒๐๐๙วิธีการที่สำคัญสำหรับการตรวจจับ c. parvum และ C. hominis ในน้ำดื่ม (จอห์นสัน et al., ๒๐๑๒).

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การอยู่รอดและการติดเชื้อของถุงไข่ถูกกำหนดโดยการหลั่งในหลอดทดลองการติดเชื้อในหนูการเพาะเลี้ยงเซลล์ติดเชื้อในหลอดทดลองหรือโดยการใช้สีย้อมรีแอกทีฟที่มีฟลูออไรด์เช่น dapi-4-diaminon-2 ไซโต้เก้าหรือ syto-59 staining ฯลฯ ข้อมูลเกี่ยวกับกิจกรรมของถุงไข่เช่น Garc é S ซานเชส 2009 เฮลีย์โซลิเออร์และกิลเลอร์ 2003 ยังได้รับ ก่อนการวิเคราะห์ดีเอ็นเอตัวอย่างที่ได้รับการรักษาด้วย PMA เพียงเจาะถุงไข่ที่ตายแล้วและป้องกันการเพิ่มขึ้นของดีเอ็นเอนอกจากนี้ยังช่วยในการตรวจหาถุงไข่ที่มีชีวิตเช่น brescia ในน้ำดื่มน้ำ 2009 วิธีการที่ละเอียดอ่อนสำหรับการตรวจหา