Fig. 1. Method for super-aligned na

Fig. 1.
Method for super-aligned nanofiber (SANF) construct fabrication by RJS. (A) Schematic for RJS fabrication of SANFs. (B) Photograph of collecting SANF constructs from the reservoir. (C) Photographic image of SANF constructs produced by RJS. (D, E) Scanning electron micrograph of SANF constructs in panel C showing fiber alignment from cm to nm scale. Scale bar for (D): 100 μm. Scale bar for (E): 10 μm. (F) Fiber diameter distribution of PCL and PCL/protein hybrid SANF constructs (N = 8 samples with 8 fields of view per sample, * = statistical significant difference at p < 0.05; box plot: 25–75%, error bars: 10–90%). (G) Orientation order parameter of PCL and PCL/protein hybrid SANF constructs (N = 9 different samples with 8 fields of view per sample, * = statistical significant difference at p < 0.05; box plot: 25–75%, error bars: 10–90%). (H) Pearson's analysis demonstrating significant negative correlation between fiber diameter and orientation order parameter (N > 8). (I) Representative electron micrographs of the SANF constructs demonstrating smaller fibers stretched across the principal fiber direction in samples with higher protein concentration. (Scale bars: Ii – 2 μm; Iii – 10 μm; Iiii – 20 μm; Iiv – 10 μm; Iv – 10 μm).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รูปที่ 1 วิธีการจัดตำแหน่งซุปเปอร์ nanofiber (SANF) สร้างผลิต โดย RJS (ก) schematic สำหรับผลิต RJS ของ SANFs (ข) ภาพถ่ายรวบรวม SANF สร้างจากอ่างเก็บน้ำ รูปภาพ (C) Photographic ของโครงสร้าง SANF ที่ผลิต โดย RJS (D, E) บอร์ดสองกว้าง/อิเล็กตรอนของ SANF แกนสร้างในแผง C แสดงใยตำแหน่งซม.เครื่องชั่ง nm แถบมาตราส่วน (D): 100 ไมครอน แถบมาตราส่วน (E): 10 µm (F) สร้าง SANF เส้นใยเส้นผ่าศูนย์กลางจำหน่ายของ PCL และจำกัด(มหาชน) / โปรตีน (N = 8 ตัวอย่างที่ 8 ของมุมมองต่อตัวอย่าง, * =ความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติที่ p < 0.05 กล่องพล็อต: 25 – 75% แถบข้อผิดพลาด: 10-90%) (G) สร้าง SANF พารามิเตอร์ใบสั่งแนวของ PCL และจำกัด(มหาชน) / โปรตีน (N = 9 แตกต่างกันอย่าง มี 8 ของมุมมองต่อตัวอย่าง, * =ความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติที่ p < 0.05 กล่องพล็อต: 25 – 75% แถบข้อผิดพลาด: 10-90%) (H) วิเคราะห์ Pearson เห็นสำคัญลบสัมพันธ์ระหว่างเส้นใยเส้นผ่าศูนย์กลางและแนวสั่งพารามิเตอร์ (N > 8) (I) แทนอิเล็กตรอน micrographs ของ SANF สร้างเห็นเส้นใยขนาดเล็กที่ถูกยืดในทิศทางเส้นใยหลักในตัวอย่างที่มีโปรตีนเข้มข้นสูง (ขนาดบาร์: Ii – 2 μ m Iii – 10 μ m Iiii – 20 μ m Iiv-10 μ m Iv-10 µm)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มะเดื่อ. 1.
วิธีการเส้นใยนาโนซุปเปอร์ชิด (SANF) สร้างการผลิตโดย RJS (A) แผนผังสำหรับ RJS การผลิตของ SANFs (B) ถ่ายภาพของการเก็บรวบรวม SANF สร้างจากอ่างเก็บน้ำ (C) ภาพการถ่ายภาพของ SANF โครงสร้างที่ผลิตโดย RJS (D, E) สแกนอิเล็กตรอน micrograph SANF สร้างในแผง C การแสดงการจัดเรียงเส้นใยจากซม. ขนาดนาโนเมตร บาร์ชั่งสำหรับ (D): 100 ไมโครเมตร บาร์ชั่งสำหรับ (E): 10 ไมครอน (F) การกระจายขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางไฟเบอร์ของ PCL และบมจ / โปรตีนโครงสร้างไฮบริด SANF (N = 8 ตัวอย่างที่มี 8 ด้านของมุมมองต่อตัวอย่าง * = ความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติที่ p <0.05; กล่องพล็อต: 25-75% แถบข้อผิดพลาด: 10 -90%) (G) พารามิเตอร์เพื่อปฐมนิเทศ PCL และบมจ / โปรตีนโครงสร้างไฮบริด SANF (N = 9 ตัวอย่างที่แตกต่างกันมี 8 ด้านของมุมมองต่อตัวอย่าง * = ความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติที่ p <0.05; กล่องพล็อต: 25-75% แถบข้อผิดพลาด: 10-90%) การวิเคราะห์ (H) เพียร์สันแสดงให้เห็นถึงความสัมพันธ์ทางลบอย่างมีนัยสำคัญระหว่างเส้นผ่าศูนย์กลางเส้นใยและการวางแนวพารามิเตอร์การสั่งซื้อ (N> 8) (I) ไมโครอิเล็กตรอนแทน SANF โครงสร้างแสดงให้เห็นถึงเส้นใยขนาดเล็กทอดข้ามทิศทางเส้นใยหลักในตัวอย่างที่มีความเข้มข้นของโปรตีนสูง (แถบมาตราส่วน: II - 2 ไมครอน; III - 10 ไมครอน; IIII - 20 ไมครอน; Iiv - 10 ไมครอน; IV - 10 ไมครอน)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 1วิธีสุดชิดนาโนไฟเบอร์ ( sanf ) สร้างขึ้นโดย rjs . ( ก ) วงจรสำหรับ rjs การ sanfs . ( ข ) การเก็บรวบรวมภาพถ่ายของ sanf โครงสร้างจากอ่างเก็บน้ำ ( c ) ภาพถ่ายของ sanf โครงสร้างผลิตด้วย rjs . ( d , e ) ด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน sanf โครงสร้างในลักษณะของแผงแสดงตำแหน่ง C ไฟเบอร์จาก cm nm ขนาด ขนาดบาร์ ( D ) : 100 μเมตร ขนาดบาร์ ( E ) : 10 μเมตร ( F ) ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางเส้นใยและการกระจายจำกัดจำกัด / โปรตีนลูกผสม sanf โครงสร้าง ( n = 8 คน 8 เขตของมุมมองต่อตัวอย่าง * = ความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญที่ P < 0.05 ; กล่องแปลง : 25 - 75 โดย : 10 ข้อผิดพลาดบาร์ ( 90% ) ( G ) และค่าพารามิเตอร์ของการจำกัดจำกัด / โปรตีนลูกผสม sanf โครงสร้าง ( N = 9 ตัวอย่าง 8 เขตของมุมมองที่แตกต่างกันต่อตัวอย่าง * = ความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญที่ P < 0.05 ; กล่องแปลง : 25 – 75% ข้อผิดพลาดบาร์ : 10 – 90 % ) ( H ) ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ การวิเคราะห์แสดงให้เห็นถึงความสัมพันธ์ทางลบความสัมพันธ์ระหว่างขนาดเส้นใยและการวางแนวของค่าพารามิเตอร์ ( n > 8 ) ( ผม ) ตัวแทนอิเล็กตรอน micrographs ของ sanf โครงสร้างแสดงขนาดเล็กเส้นใยยืดข้ามทิศทางไฟเบอร์หลักในกลุ่มตัวอย่างที่มีระดับความเข้มข้นโปรตีนที่สูงขึ้น ( ขนาดบาร์ : 2 – 2 μ m ; 3 – 10 – 20 μ iiii μ M ; M ; iiv – 10 μ m ; 4 – 10 μ M )