1. IntroductionThe rich chemistry o

1. Introduction
The rich chemistry of azo compounds is associated with
several important biological reactions such as protein synthesis,
carcinogenesis, azo reduction monoamine oxidase inhibition
mutagenic, immunochemical affinity labeling, nitrogen fixation,
important medical and industrial uses [1,2]. Fadda et al.
[3–19] published a series of papers to throw light on the
chemistry of azo dyes. In our laboratory, some (E)-2-(aryl
diazenyl)-2-(pyridine-2-yl)acetonitrile and its isomer 2-(pyridine-
4-yl)acetonitrile derivatives have been prepared and characterized
by elemental and spectral analyses. The electronic absorption spectra
of these aryl azo derivatives were studied.
In a sequel of continuation, the present work is undertaken to
study the structural chemistry of these aryl azo derivatives through
(i) discussing IR, 1H NMR, mass and UV spectra to support the tautomeric
behavior of these compounds. (ii) These compounds were
assayed against different Gram-positive bacteria, Gram-negative
bacteria and antifungal activity in order to test their biological
activity

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1. บทนำเกี่ยวข้องกับเคมีรวยของสารประกอบ azoหลายปฏิกิริยาชีวภาพสำคัญเช่นการสังเคราะห์โปรตีนcarcinogenesis ยับยั้ง monoamine oxidase ลด azoความสัมพันธ์ mutagenic, immunochemical ติดฉลาก ปฏิกิริยาการตรึงไนโตรเจนสำคัญทางการแพทย์และอุตสาหกรรมใช้ [1, 2] Fadda et al[3-19] การเผยแพร่เอกสารโยนไฟในชุดเคมีของสีย้อม azo ในห้องปฏิบัติของเรา บาง (E) -2- (aryldiazenyl) -2- (pyridine-2-yl) acetonitrile และไอโซเมอร์ของ 2- (pyridine-4-yl) acetonitrile อนุพันธ์ได้เตรียม และลักษณะโดยการวิเคราะห์สเปกตรัม และธาตุ แรมสเป็คตราดูดซึมอิเล็กทรอนิกส์ของ aryl เหล่านี้ มีศึกษาอนุพันธ์ azoในภาคของความต่อเนื่อง งานนำเสนอจะดำเนินการเรียนวิชาเคมีโครงสร้างของอนุพันธ์เหล่านี้ azo aryl ผ่าน(i) IR, NMR, 1H มวลและแรมสเป็คตรา UV เพื่อสนับสนุนการ tautomeric คุยลักษณะการทำงานของสารเหล่านี้ (ii) สารประกอบเหล่านี้ได้assayed กับแบคทีเรียต่าง ๆ แบคทีเรียแกรมลบแบคทีเรียและต้านเชื้อรากิจกรรมการทดสอบทางชีวภาพของกิจกรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1. บทนำ
เคมีที่อุดมไปด้วยสาร azo มีความเกี่ยวข้องกับ
การเกิดปฏิกิริยาทางชีวภาพที่สำคัญหลายอย่างเช่นการสังเคราะห์โปรตีน,
มะเร็ง, azo oxidase monoamine ลดการยับยั้ง
การกลายพันธุ์, การติดฉลากสัมพันธ์ที่ใกล้ชิดกับเอนไซม์ตรึงไนโตรเจน
ใช้ในทางการแพทย์และอุตสาหกรรมที่สำคัญ [1,2] Fadda et al.
[3-19] การตีพิมพ์เป็นชุดของเอกสารที่จะโยนไฟบน
ทางเคมีของสีเอโซ ในห้องปฏิบัติการของเราบางส่วน (E) -2- (aryl
diazenyl) -2- (pyridine-2-YL) acetonitrile และ isomer ของ 2- (pyridine-
4 YL) สัญญาซื้อขายล่วงหน้า acetonitrile ได้รับการเตรียมความพร้อมและโดดเด่น
จากการวิเคราะห์และสเปกตรัม . สเปกตรัมการดูดซึมอิเล็กทรอนิกส์
ของตราสารอนุพันธ์ azo aryl เหล่านี้มีการศึกษา.
ในผลสืบเนื่องของความต่อเนื่องในการทำงานในปัจจุบันที่มีการดำเนินการเพื่อ
ศึกษาโครงสร้างทางเคมีของตราสารอนุพันธ์ azo aryl เหล่านี้ผ่านทาง
(i) การหารือ IR, 1H NMR มวลและสเปกตรัมรังสียูวีที่จะสนับสนุน tautomeric
พฤติกรรมของสารเหล่านี้ (ii) สารเหล่านี้ถูก
assayed เชื้อแบคทีเรียแกรมบวกที่แตกต่างกัน, แกรมลบ
แบคทีเรียและเชื้อรากิจกรรมเพื่อทดสอบทางชีวภาพ
กิจกรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . บทนำ
เคมีรวยของสารประกอบ Azo เกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาทางชีวภาพ
สำคัญหลายประการ เช่น โปรตีนสังเคราะห์ ลดมะเร็ง :
, monoamine oxidase ยับยั้งสารก่อกลายพันธุ์ immunochemical 6
, ฉลาก , การตรึงไนโตรเจน
ที่สำคัญทางการแพทย์และอุตสาหกรรมใช้ [ 1 , 2 ] fadda et al .
[ 3 ] 19 –เผยแพร่ชุดของบทความที่จะโยนไฟบน
เคมีของสีย้อม azo .ในห้องปฏิบัติการของเราบางส่วน ( E ) - 2 - ( กลืนกัน
diazenyl ) - 2 - ( pyridine-2-yl ) และไนโซเมอร์ของ 2 - ( -
4-yl ไนอนุพันธ์ไพริดีน ) ได้ถูกเตรียมและลักษณะ
โดยธาตุและการวิเคราะห์ข้อมูล สเปกตรัมการดูดซึมอิเล็กทรอนิกส์
เหล่านี้กลืนกันอะโซอนุพันธ์ศึกษา .
ในผลสืบเนื่องที่ใช้งานปัจจุบันอยู่

)ศึกษาโครงสร้างทางเคมีของเหล่านี้กลืนกันอะโซอนุพันธ์ผ่าน
( i ) การอภิปรายและ , 1H NMR สเปกตรัมมวล และรังสียูวี เพื่อรองรับพฤติกรรม tautomeric
ของสารประกอบเหล่านี้ ( 2 ) สารเหล่านี้มีปริมาณเชื้อแบคทีเรียกรัมบวก

แบคทีเรียแกรมลบที่แตกต่างกันและกิจกรรมของเชื้อราเพื่อทดสอบฤทธิ์ทางชีวภาพ
ของพวกเขา