Auxin and cytokinin play fairly imp

Auxin and cytokinin play fairly important roles in many aspects
of plant growth and development. The interaction between
auxin and cytokinin is particularly important to control
a few developmental processes, such as the formation and
maintenance of meristems that are essential to establish the
whole plant body. For example, the shoot meristems give rise
to the above-ground parts of a plant, whereas the root meristems
produce the below-ground parts. Many recent studies
have provided important information for the understanding
of the molecular mechanisms of auxin–cytokinin interaction
in the regulation of meristem development.
Maintenance of the cellular optimum auxin concentration
can be controlled at multiple levels, such as biosynthesis, transport,
perception, and signaling. These multiple regulation
pathways contribute to the differential auxin distribution
within tissues at different developmental stages. Thus far,
one tryptophan (trp)-independent pathway and four trpdependent
pathways for the biosynthesis of auxin/IAA have
been proposed in Arabidopsis (Zhao, 2010). These four trpdependent
pathways include the indole-3-acetamide (IAM)
pathway, the indole-3-acetaldoxime (IAQx) pathway, the tryptamine
(TAM) pathway, and the indole-3-pyruvic acid (IPA)
pathway. Two of these pathways—the TAM pathway, considered
to be rate-limited through the YUCCA family, and the
IPA pathway—have also been highlighted (Vanneste and Friml,
2009). Auxin polar transport is required to direct auxin flows
and to form auxin gradients in plants, which are critical for developmental
pattern formation. In Arabidopsis, three protein
families are required to mediate auxin transport between cells:
auxin efflux PINFORMD (PIN) proteins, MULTIDRUG RESISTANCE
(MDR)-p-glycoprotein (PGP) proteins, and auxin influx
AUXIN RESISTANT 1 (AUX1)/LIKE AUX1 (LAX) proteins (BenjaminsandScheres,2008;Gaoetal.,2008;Zazı´malova´
etal.,2010).
Besides the biosynthesis and transport of auxin, auxin signaling
through receptors and downstream signaling components
has also been suggested to be the regulating
mechanism for many developmental processes. One of the important
auxin receptors in Arabidopsis has been identified
as the TRANSPORT INHIBITOR REPONSE 1 (TIR1) protein.
TIR1 protein is an F-box protein, a component of an SCFTIR1
ubiquitination E3 complex. This E3 complex is involved in
proteasome-mediated protein degradation (Ruegger et al.,
1998; Gray et al., 2001; Quint and Gray, 2006). Analysis of quadruple
tir1-related mutants highlights the role of TIR1 and
at least three other TIR1-related AUXIN BINDING F-BOX PROTEINs
(AFB1-3) in the auxin signaling for plant development
(Dharmasiri et al., 2005).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ออกซินและ cytokinin มีบทบาทค่อนข้างสำคัญในหลายด้านพืชเจริญเติบโตและพัฒนา การโต้ตอบระหว่างออกซินและ cytokinin มีความสำคัญอย่างยิ่งในการควบคุมกี่กระบวนพัฒนา เช่นการก่อตัว และบำรุงรักษา meristems ที่จำเป็นในการสร้างการร่างกายพืชทั้งหมด ตัวอย่าง meristems ยิงให้สูงขึ้นไปยังส่วนเหนือดินของพืช ในขณะที่ meristems รากผลิตชิ้นส่วนด้านล่างพื้น ในการศึกษาล่าสุดให้ข้อมูลที่สำคัญสำหรับความเข้าใจกลไกระดับโมเลกุลของออกซิน – cytokinin โต้ตอบในข้อบังคับของ meristemบำรุงรักษาความเข้มข้นของออกซินสูงสุดโทรศัพท์มือถือสามารถควบคุมได้ในระดับหลาย เช่นสังเคราะห์ ขนส่งรับรู้ และตามปกติ กฎระเบียบเหล่านี้หลายมนต์ช่วยกระจายส่วนออกซินภายในเนื้อเยื่อในระยะต่าง ๆ พัฒนา ฉะนี้หนึ่งทริปโตเฟน (trp) -ทางเดินอิสระและ trpdependent สี่มีหลักในการสังเคราะห์ออกซิ น/IAAการนำเสนอใน Arabidopsis (เจียว 2010) Trpdependent สี่เหล่านี้มนต์รวมอินโดล-3-acetamide (IAM)ทางเดิน ทางเดินอินโดล-3-acetaldoxime (IAQx) tryptamineทางเดิน (ตั้ม) และกรดอินโดล-3-ไพรูวิก (IPA)ทางเดิน สองหลักเหล่านี้เช่นทางเดินถ้ำ พิจารณาต้องจำกัดอัตราผ่านตระกูล YUCCA และทางเดิน IPA — นอกจากนี้ยังมีการเน้น (Vanneste และ Friml2009) การขนส่งขั้วออกซินจะต้องตรงไหลออกซินและแบบฟอร์มออกซินไล่ระดับสีในพืช ซึ่งมีความสำคัญสำหรับการพัฒนาการก่อรูป ใน Arabidopsis โปรตีน 3ครอบครัวจะต้องบรรเทาการขนส่งออกซินระหว่างเซลล์:ออกซินโปรตีน efflux PINFORMD (PIN) ต้านทาน MULTIDRUGโปรตีน (MDR) -พี - ไกลโคโปรตีน (PGP) และไหลเข้าออกซินออกซินทน 1 (AUX1) / เช่น AUX1 (LAX) โปรตีน (BenjaminsandScheres, 2008Gaoetal. 2008Zazı´malova´etal., 2010)นอกจากการสังเคราะห์และการขนส่งของออกซิน สัญญาณออกซินreceptors และประกอบกับดวงวิญญาณที่ปลายน้ำยังมีการแนะนำให้ การควบคุมกลไกของกระบวนการพัฒนาใน หนึ่งสำคัญมีการระบุออกซินและ receptors ใน Arabidopsisเป็นโปรตีนขนส่งผลคำ 1 (TIR1)TIR1 โปรตีนเป็นโปรตีนมีกล่อง F ส่วนประกอบของ SCFTIR1ubiquitination E3 คอมเพล็กซ์ E3 นี้ซับซ้อนมีส่วนร่วมในย่อยสลายโปรตีน proteasome mediated (Ruegger et al.,ปี 1998 สีเทาและ al., 2001 Quint และเทา 2006) ห้องควอดวิเคราะห์สายพันธุ์เกี่ยวข้อง tir1 เน้นบทบาทของ TIR1 และน้อยสามอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับ TIR1 ออกซินผูกกล่อง F โปรตีน(AFB1-3) ในออกซินกับดวงวิญญาณที่พัฒนาโรงงาน(Dharmasiri et al., 2005)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ออกซินและไซโตไคนิบทบาทสำคัญอย่างเป็นธรรมในหลายแง่มุม
ของการเจริญเติบโตของพืชและการพัฒนา ปฏิสัมพันธ์ระหว่าง
ออกซินและไซโตไคนิเป็นสิ่งสำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่งในการควบคุม
กระบวนการการพัฒนาน้อยเช่นการสร้างและ
การบำรุงรักษาของ meristems ที่มีความจำเป็นในการสร้าง
ร่างกายของโรงงานทั้งหมด ยกตัวอย่างเช่นการเจริญยิงให้สูงขึ้น
ไปยังส่วนเหนือพื้นดินของพืชในขณะที่รากเจริญ
ผลิตชิ้นส่วนด้านล่างพื้นดิน การศึกษาที่ผ่านมาหลายคน
ได้ให้ข้อมูลที่สำคัญสำหรับความเข้าใจ
ของกลไกระดับโมเลกุลของการมีปฏิสัมพันธ์ออกซินไซโตไคนิ-
อยู่ในกฎระเบียบของการพัฒนาเนื้อเยื่อ.
การบำรุงรักษาของความเข้มข้นของออกซินที่เหมาะสมในโทรศัพท์มือถือที่
สามารถควบคุมได้ในหลายระดับเช่นการสังเคราะห์, การขนส่ง,
การรับรู้และการส่งสัญญาณ . เหล่านี้กฎระเบียบหลาย
อย่างทุลักทุเลส่วนร่วมในการจัดจำหน่ายที่แตกต่างกันออกซิน
ที่อยู่ในเนื้อเยื่อในขั้นตอนการพัฒนาที่แตกต่างกัน ป่านนี้
หนึ่งโพรไบโอ (TRP) เดินอิสระที่สี่ trpdependent
แนวทางสำหรับการสังเคราะห์ของออกซิน / IAA ได้
รับการเสนอชื่อใน Arabidopsis (Zhao, 2010) ทั้งสี่คนนี้ trpdependent
ทุลักทุเลรวม indole-3-acetamide (IAM)
ทางเดิน, indole-3-acetaldoxime (IAQx) ทางเดิน, tryptamine
(TAM) ทางเดินและกรดอินโดล-3-pyruvic (IPA)
ทางเดิน สองทางเดิน-เหล่านี้เดิน TAM ถือว่า
จะเป็นอัตราการ จำกัด ผ่านครอบครัวมันสำปะหลังและ
ทางเดิน-IPA ได้รับการเน้น (Vanneste และ FRIML,
2009) การขนส่งขั้วโลกออกซินจะต้องตรงกระแสออกซิน
และรูปแบบการไล่ระดับสีออกซินในพืชที่มีความสำคัญสำหรับการพัฒนา
รูปแบบการก่อตัว ใน Arabidopsis สามโปรตีน
ครอบครัวจะต้องเป็นสื่อกลางในการขนส่งออกซินระหว่างเซลล์:
ออกซินไหล PINFORMD (PIN) โปรตีน multidrug ต้านทาน
(MDR) -p-ไกลโคโปรตีน (PGP) โปรตีนและการไหลเข้าออกซิน
ออกซินทน 1 (AUX1) / LIKE AUX1 ( LAX) โปรตีน (BenjaminsandScheres 2008;. Gaoetal 2008; Zazı'malova'
.. อีตัล, 2010)
นอกจากนี้การสังเคราะห์และการขนส่งของออกซิน, ออกซินส่งสัญญาณ
ผ่านตัวรับสัญญาณและส่วนประกอบปลายน้ำ
ยังได้รับการแนะนำให้เป็นที่ควบคุม
กลไกสำหรับหลาย ๆ คน กระบวนการการพัฒนา หนึ่งที่สำคัญ
รับออกซินใน Arabidopsis ได้รับการยืนยัน
เป็นยับยั้งการขนส่ง REPONSE 1 (TIR1) โปรตีน.
TIR1 โปรตีนเป็นโปรตีนกล่อง F-box ส่วนประกอบของ SCFTIR1
ubiquitination E3 ที่ซับซ้อน ที่ซับซ้อน E3 นี้มีส่วนเกี่ยวข้องใน
การย่อยสลายโปรตีน proteasome พึ่ง (Ruegger, et al.
1998; สีเทา, et al, 2001;. Quint และสีเทา, 2006) การวิเคราะห์สี่เท่า
กลายพันธุ์ tir1 ที่เกี่ยวข้องกับไฮไลท์ที่บทบาทของ TIR1 และ
อย่างน้อยสามอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับ TIR1 ออกซินผูกพัน F-BOX โปรตีน
(AFB1-3) ในการส่งสัญญาณออกซินในการพัฒนาโรงงาน
(Dharmasiri et al., 2005)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และบทบาทที่ค่อนข้างสำคัญ ไซโตไคนินออกซินในหลายแง่มุม
ของการเจริญเติบโตและการพัฒนา ปฏิสัมพันธ์ระหว่าง
ออกซิน ) เป็นสำคัญโดยเฉพาะและควบคุมการกระบวนการพัฒนาน้อย เช่น การสร้างและการบำรุงรักษาที่จำเป็น meristems

ร่างกายเพื่อสร้างโรงงานทั้งหมด ตัวอย่างเช่น ยิง meristems ให้สูงขึ้นไปข้างบน ส่วน
พื้นดินของพืชส่วนราก meristems
ผลิตชิ้นส่วนด้านล่างพื้นดิน หลายการศึกษา
ได้ให้ข้อมูลสำคัญเพื่อความเข้าใจ
ของกลไกระดับโมเลกุลของออกซินและไซโตไคนินปฏิสัมพันธ์
ในการควบคุมการพัฒนาเซลล์เนื้อเยื่อเจริญ .
การบำรุงรักษาที่เหมาะสมออกซินความเข้มข้น
สามารถควบคุมได้ในระดับต่างๆ เช่น การผลิต , การขนส่ง ,
การรับรู้ และการส่งสัญญาณแนวทางระเบียบ
หลายเหล่านี้นำไปสู่ความแตกต่างออกซินกระจาย
ภายในเนื้อเยื่อที่ขั้นตอนการพัฒนาที่แตกต่างกัน ป่านนี้ ,
1 ทริป ( TRP ) - วิถีอิสระและสี่ trpdependent
ทางเดินสำหรับการสังเคราะห์ออกซิน / IAA ได้
ถูกเสนอใน Arabidopsis ( Zhao , 2010 ) เหล่านี้สี่ trpdependent
เส้นทางรวม indole-3-acetamide ( เอี่ยม )
ทางเดิน ,การ indole-3-acetaldoxime ( iaqx ) ทางเดิน , 4
( TAM ) ทางเดิน และกรด indole-3-pyruvic ( IPA )
เส้นทาง สองของเหล่านี้เส้นทางเดินตาม ถือว่า
จะเท่ากัน จำกัด ผ่านครอบครัว ยัคคา และท่านยังได้รับการเน้น
) (
vanneste ฟริมล์และ , 2009 ) การขนส่งออกซินขั้วโลกต้องออกซินโดยตรงไหล
และแบบฟอร์มออกซินไล่สีในพืชที่สำคัญสำหรับการสร้างรูปแบบการพัฒนา

ใน Arabidopsis สามครอบครัวโปรตีน
ต้องไกล่เกลี่ย ออกซิน การขนส่งระหว่างเซลล์ การ pinformd
ออกซิน ( PIN ) โปรตีน
ต้านทานการ ( 2547 ) - พี ( PGP ) โปรตีน และออกัสไหล
ออกซินป้องกัน 1 ( aux1 ) / ชอบ aux1 ( LAX ) โปรตีน ( benjaminsandscheres , 2008 ; gaoetal . 2551 ; ZAZ ı´ malova ใหม่

คณะ . , 2010 )นอกจากการผลิตและการขนส่งของออกซินออกซินผ่านตัวรับสัญญาณ , สัญญาณคอมโพเนนต์และท้าย

ยังได้รับการแนะนำให้ควบคุมกลไกกระบวนการพัฒนามากมาย
. หนึ่งในสิ่งสำคัญ
ออกซิน receptors ใน Arabidopsis ถูกระบุว่าเป็นสารยับยั้งการขนส่งอำนาจจาก 1
( tir1 ) โปรตีน โปรตีน
tir1 เป็นกล่องโปรตีนที่เป็นส่วนประกอบของ scftir1
ubiquitination E3 ที่ซับซ้อน นี้ E3 ที่ซับซ้อนที่เกี่ยวข้องในโปรทีโซมโดยการสลายของโปรตีน (

ruegger et al . , 1998 ; สีเทา et al . , 2001 ; ควินท์และสีเทา , 2006 ) การวิเคราะห์สี่
tir1 กลายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องเน้นบทบาทของ tir1 และ
อย่างน้อยสามอื่น ๆที่เกี่ยวข้องผูกพัน tir1 ออกซินกล่องโปรตีน
( afb1-3 ) ในระดับสัญญาณสำหรับการพัฒนาพืช
( dharmasiri et al . , 2005 )