The source material for ribonucleas

The source material for ribonuclease Aspergillus niger
ATCC26550 was obtained from NCL, Pune, India. Organism
was maintained in complex medium. The medium
composition was potato (20g), dextrose (20g), agar (15g) and
Distilled water (1 liter). 20 g of potatoes were sliced and
boiled in 500 ml of water until thoroughly cooked, filtered
through cheese cloth and water was added to filtrate to make
the final volume to one liter. Agar and dextrose were added to
the filtrate and dissolved by boiling and pH adjusted to 5.0.
Strains from the slant culture were then grown in 250 ml
shake flask. Flask contain´s 50ml sterile medium glucose
(3.0%), beef extract (0.5%), peptone (1.0%), MgSO4 .2H2O
(0.05%), CaCl2.2H2O (0.01%). Seed culture was prepared
incubating the flask, at 30°C for 24hrs at pH 5.5.
Spores suspension (1ml, about 107 spores) was inoculated
into each flask with inoculum medium. The fermentation
medium inoculated with 10% (v/v) seed culture. The flasks
were placed on a rotary shaker at 180 rpm with 5 cm
amplitude at 30°C for 120h to produce RNase. After
fermentation, the fungal biomass was separated from the
culture fluid by filtration and then the filter was used to
determine the enzyme activity.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แหล่งข้อมูลสำหรับ ribonuclease AspergillusATCC26550 ได้รับจาก NCL ปูเน อินเดีย สิ่งมีชีวิตถูกจัดเก็บอยู่ในสื่อที่ซับซ้อน สื่อองค์ประกอบคือ มันฝรั่ง (20 กรัม), ขึ้น (20 กรัม), agar (15 กรัม) และน้ำกลั่น (1 ลิตร) 20 กรัมของมันฝรั่งที่หั่น และต้มในขนาด 500 มล.น้ำจนกว่าจะสุกอย่างทั่วถึง กรองผ้าชีสและน้ำถูกเพิ่มสารกรองจะทำให้ปริมาตรสุดท้ายไปหนึ่งลิตร Agar และขึ้นถูกเพิ่มเข้าไปสารกรอง และส่วนยุบเดือดและค่า pH 5.0 ปรับสายพันธุ์จากวัฒนธรรมเอียงได้แล้วปลูก 250 mlสั่นหนาว หนาว contain´s 50ml กระบอกกลางน้ำตาลกลูโคส(3.0%), เนื้อแยก (0.5%), peptone (1.0%), MgSO4 .2H2O(0.05%), CaCl2.2H2O (0.01%) มีเตรียมเมล็ดวัฒนธรรมincubating หนาว ที่ 30° C ใน 24 ชั่วโมงที่ค่า pH 5.5เพาะเฟิร์นระงับ (1ml เพาะเฟิร์นประมาณ 107) ที่ inoculatedในแต่ละหนาวกับ inoculum ปานกลาง หมักinoculated กลางกับวัฒนธรรมเมล็ด 10% (v/v) น้ำใส่ในเชคเกอร์หมุนที่ 180 รอบต่อนาทีกับ 5 ซม.คลื่นที่ 30° C สำหรับ 120h ผลิต RNase หลังจากหมัก ชีวมวลเชื้อราถูกแยกออกจากการวัฒนธรรมของเหลว โดยการกรอง และตัวกรองถูกใช้ตรวจสอบกิจกรรมเอนไซม์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แหล่งวัสดุสำหรับไรโบนิวคลีเ Aspergillus niger
atcc26550 ได้จาก NCL , Pune , อินเดีย สิ่งมีชีวิต
ไว้ในสื่อที่ซับซ้อน สื่อ
องค์ประกอบคือมันฝรั่ง ( 20 กรัม ) , Dextrose ( 20 กรัม ) ( กรัม ) และ
น้ำกลั่น ( 1 ลิตร ) 20 กรัมมันฝรั่งหั่นบาง ๆและ
ต้มในน้ำจนสุกอย่างทั่วถึง 500 มิลลิลิตร กรองผ่านผ้า
ชีสและน้ำเพิ่ม โดยให้
เล่มสุดท้ายไปหนึ่งลิตร วุ้นและเดกซ์โทรสที่ถูกกรองโดย
ละลายเดือดและปรับ pH 5.0
สายพันธุ์จากแนววัฒนธรรม แล้วปลูกใน 250 ml
ขวดเขย่า ขวดบรรจุใหม่ 50ml ปลอดเชื้อปานกลางกลูโคส
( 3.0% ) , สารสกัดจากเนื้อ ( 0.5% ) , เปปโตน ( 1.0% ) , MgSO4 ใ . 2H2O-dx
( 0.05% ) cacl2.2h2o ( 0.01% ) วัฒนธรรมเตรียมเพาะเมล็ด
ขวด ที่ 30 องศา C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ที่ pH 55 .
สปอร์แขวนลอย ( 1ml ประมาณ 107 สปอร์ ) เป็นเชื้อ
ในแต่ละขวดกับเชื้อปานกลาง การหมักเชื้อ
ปานกลาง 10% ( v / v ) เพาะเมล็ด ขวด
ถูกวางไว้บนเครื่องปั่นหมุน 180 รอบต่อนาที 5 ซม. ความกว้างที่ 30 ° C
120h ผลิตเลส . หลังจาก
การหมักมวลชีวภาพเชื้อราแยกออกจากวัฒนธรรมโดยการกรองของเหลวแล้ว

ตัวกรองใช้ตรวจสอบกิจกรรมของเอนไซม์ .