The methanol extract of O. rigidum

The methanol extract of O. rigidum was subjected to Sephadex LH-20 gel permeation chromatography followed by flash reversed-phase C18 chromatography. A 1H NMR spectrum of the major fraction that was obtained from the C18 flash chromatography column (20% H2O in MeOH) identified resonances associated with aromatic, anomeric, alcoholic, and acetate protons. This fraction was further purified using bonded-phase NH2 HPLC to give two resolved peaks. The 1H NMR spectra of these two peaks both contained signals observed for the initial fraction, but had subtle differences in the anomeric region of their spectra. Further, there were a series of sharp singlets between 1.96 and 2.05 ppm, which were attributed to acetate protons. Although these fractions appeared as single peaks in their chromatograms, the 1H NMR spectra indicated that they were not pure compounds. The two fractions were subjected to an LC-MSTOF experiment to

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สารสกัดเมทานอลของโอ rigidum ถูกยัดเยียดให้ Sephadex LH 20 เจลซึม chromatography ตาม chromatography C18 ระยะกลับแฟลช การสเปกตรัม NMR 1H ของเศษส่วนใหญ่ที่ได้รับจากคอลัมน์ C18 chromatography แฟลช (20% H2O ในทานอ) ระบุ resonances ที่เกี่ยวข้องกับหอม anomeric แอลกอฮอล์ acetate และโปรตอน เศษส่วนนี้ได้เพิ่มเติมบริสุทธิ์โดยใช้ HPLC NH2 ระยะถูกผูกมัดให้ยอดสองแก้ไข แรมสเป็คตรา NMR 1H ของสัญญาณเหล่านี้สองยอดเขาทั้งสองอยู่สังเกตสำหรับเศษส่วนเริ่มต้น แต่มีแคว้น anomeric แรมสเป็คตราของนอร์เวย์ เพิ่มเติม มีชุดของ singlets คมระหว่าง 1.96 และ 2.05 ppm ซึ่งถูกบันทึก acetate โปรตอน ถึงแม้ว่าเศษเหล่านี้ปรากฏเป็นยอดเดียวใน chromatograms ของพวกเขา แรมสเป็คตรา NMR 1H ระบุว่า พวกเขาไม่ได้สารที่บริสุทธิ์ เศษส่วนทั้งสองถูกต้อง MSTOF LC การทดลองเพื่อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารสกัดเมทานอลของ rigidum ทุมได้ภายใต้การ Sephadex LH-20 โคเจลซึมผ่านตามด้วยแฟลชกลับเฟสโค C18 สเปกตรัม 1H NMR ของส่วนใหญ่ที่ได้รับจากคอลัมน์โคแฟลช C18 (20% H2O ในเมธานอล) resonances ระบุเกี่ยวข้องกับหอม anomeric, แอลกอฮอล์และโปรตอนอะซิเตท ส่วนนี้เป็นที่บริสุทธิ์ต่อไปโดยใช้ผูกมัดเฟส NH2 HPLC เพื่อที่จะให้สองยอดการแก้ไข สเปกตรัม 1H NMR ของทั้งสองยอดเขาทั้งสองมีข้อสังเกตสัญญาณสำหรับส่วนเริ่มต้น แต่มีความแตกต่างในภูมิภาค anomeric ของสเปกตรัมของพวกเขา นอกจากนี้ยังมีชุดของ singlets คมระหว่าง 1.96 และ 2.05 ppm ซึ่งถูกนำมาประกอบกับโปรตอน acetate แม้ว่าเศษส่วนเหล่านี้ปรากฏยอดเดียวกับในโครมาโตของพวกเขาสเปกตรัม 1H NMR ชี้ให้เห็นว่าพวกเขาไม่ได้สารบริสุทธิ์ ทั้งสองเศษส่วนถูกยัดเยียดให้การทดลอง LC-MSTOF ไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สารสกัดจาก . rigidum เป็นตัวแยก lh-20 เจลซึมโครมตามด้วยแฟลช reversed-phase c18 โครมาโทกราฟี 1 ชั่วโมง NMR สเปกตรัมของสาขาเศษที่ได้จาก c18 แฟลชคอลัมน์โครมาโตกราฟฟี ( H2O 20% ปริมาณ ) ระบุ resonances ที่เกี่ยวข้องกับหอม anomeric แอลกอฮอล์และอะซิเตทโปรตอน .ส่วนนี้เพิ่มเติมบริสุทธิ์ใช้ผูกมัด nh2 เฟส HPLC ให้สองแก้ไขยอด . ช่วง 1H NMR สเปกตรัมของเหล่านี้สองยอด ทั้งมีสัญญาณว่าสัดส่วนเริ่มต้น แต่ยังมีความแตกต่างที่ลึกซึ้งในภูมิภาค anomeric Spectra ของพวกเขา เพิ่มเติม มีชุดเสื้อกล้ามคมระหว่างกันและ 2.05 มิลลิกรัม ซึ่งเกิดจากอะซิเตทโปรตอน .แม้ว่าเศษส่วนเหล่านี้ปรากฏเป็นยอดเดียวในกลิ่นของพวกเขา , 1H NMR สเปกตรัม พบว่าพวกเขาไม่ได้เป็นสารประกอบบริสุทธิ์ สองเศษส่วนจะถูกทดลองเป็น lc-mstof