After digestion withHinfI, the pres

After digestion withHinfI, the presence of PCR products is analyzed on 1.5 % (w/v) agarose gel electrophoresis.
1.Prepare gel at 1.5 % (w/v) agarose in 1× TAE buffer pH 8.0.
2.Add 1 and 2mL of loading dye into 5mL of PCR reaction solution and digested reaction tube, respectively.
3.Both solutions from step 2 are loaded into the gel. The standard marker is also loaded into each gel.
4.The gel is run on electrophoresis (WEALTEC Elite 300 plus)
at 100 V for 20 min.
5.Stained gel with 0.5mg/mL ethidium bromide for 5 min and
destained in water for 10 min.
6.Gel is photographed in UV light under a gel documentation.
7.The product sizes are compared with known control sizes of
standard marker.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลังจาก withHinfI การย่อยอาหาร, การปรากฏตัวของผลิตภัณฑ์ PCR มีการวิเคราะห์เกี่ยวกับ 1.5% (w / v) agarose ข่าวคราว.
1.Prepare เจลที่ 1.5% (w / v) ใน agarose 1 × TAE บัฟเฟอร์ pH 8.0.
2.Add ที่ 1 และ 2mL สีย้อมโหลดลงใน 5ml ของการแก้ปัญหาการเกิดปฏิกิริยา PCR และหลอดปฏิกิริยาย่อยตามลำดับ.
โซลูชั่น 3.Both จากขั้นตอนที่ 2 จะถูกโหลดลงในเจล เครื่องหมายมาตรฐานจะโหลดยังเข้าไปในแต่ละเจ.
เจล 4. ทำงานบน electrophoresis (WEALTEC ยอด 300 บวก)
ที่ 100 V 20 นาที.
5.Stained เจลที่มี 0.5mg / mL ethidium bromide เวลา 5 นาทีและ
destained ในน้ำ 10 นาที.
6.Gel ถ่ายภาพในที่มีแสงยูวีภายใต้เอกสารเจล.
7. ขนาดผลิตภัณฑ์เมื่อเทียบกับขนาดของการควบคุมที่เป็นที่รู้จัก
เครื่องหมายมาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลังจากตัด withhinfi , การแสดงผลิตภัณฑ์ PCR ใช้ 1.5 % ( w / v )
1.prepare โรสเจล เจล ที่ 1.5 % ( w / v ) ( 1 ×แทบัฟเฟอร์ pH 8.0 .
2.add 1 2ml โหลดลงในสารละลายสีย้อมปฏิกิริยา PCR 5ml และปฏิกิริยาท่อย่อย ตามลำดับ
3.both โซลูชั่นจากขั้นตอนที่ 2 ถูกโหลดลงในเจล เครื่องหมายมาตรฐานก็โหลดในแต่ละเจล .
4เจลอิเล็กโตรโฟรีซิส ( wealtec วิ่งบนยอด 300 Plus )
ที่ 100 V สำหรับ 20 นาที
5.stained เจล 0.5mg/ml ทิเดียมโบรไมด์ สำหรับ 5 นาที
destained ในน้ำ 10 นาที
6.gel คือถ่ายภาพในแสงยูวีเจลภายใต้เอกสาร .
7 ขนาดของผลิตภัณฑ์เทียบกับรู้จักควบคุมขนาดของ
เครื่องหมายมาตรฐาน