developed multiplex PCR procedure f

developed multiplex PCR procedure for detection of GM soybean.They used three GMO-specific primer pairs
directed toward the cp4-epsps transgene,35 S promoter and
NOS terminator together with two soybean-specific primer pairs
targeting lectin and b–actin genes.The procedure developed
was capable of reliably distinguishing non-GM soybean from RR
soybeans and was successfully used to detect processed foods with
Roundup Ready soybean (RRS).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พัฒนากระบวนการ multiplex PCR ตรวจกรัมกากถั่วเหลือง พวกเขาใช้สามคู่รองพื้นเฉพาะพืชจีเอ็มโอตรงไปทาง transgene cp4-epsps โปรโมเตอร์ S 35 และหมายเลขเทอร์มิเนเตอร์ร่วมกับสองคู่รองพื้นเฉพาะถั่วเหลืองกำหนดเป้าหมายการศึกษาและแอกติน – บียีน กระบวนการพัฒนาไม่สามารถแยกความแตกต่างไม่ใช่กรัมถั่วเหลืองได้จาก RRถั่วเหลือง และสำเร็จใช้การแปรรูปอาหารด้วยRoundup พร้อมถั่วเหลือง (RRS)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การพัฒนาขั้นตอนวิธี PCR multiplex สำหรับการตรวจสอบของจีเอ็ม soybean.They
ใช้ไพรเมอร์สามจีเอ็มโอเฉพาะคู่กำกับต่อCP4 EPSPS ยีน-35 ก่อการ S
และเทอร์มิNOS
พร้อมกับสองคู่ไพรเมอร์ถั่วเหลืองเฉพาะกำหนดเป้าหมายเลคตินและวิธีการgenes.The ขโปรตีน การพัฒนาความสามารถในการแยกความแตกต่างได้อย่างน่าเชื่อถือถั่วเหลืองที่ไม่ใช่จีเอ็มอาร์อาร์จากถั่วเหลืองและได้รับการใช้ประสบความสำเร็จในการตรวจสอบอาหารแปรรูปที่มีชุมนุมพร้อมถั่วเหลือง(RRS)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การพัฒนาวิธี PCR เพื่อตรวจหาของจีเอ็ม มัลติเพล็กซ์ ถั่วเหลือง พวกเขาใช้สามจีเอ็มโอเฉพาะไพรเมอร์คู่
ตรงไปยัง cp4 epsps ยีน 35 เป็นโปรโมเตอร์และ
NOS ฮือฮาพร้อมกับสองถั่วเหลืองเฉพาะไพรเมอร์คู่
เป้าหมายเลคตินและ B – actin ยีน กระบวนการพัฒนาสามารถแยกไม่ได้

( จากถั่วเหลืองคือถั่วเหลืองและได้ใช้ในการตรวจสอบการประมวลผลอาหารด้วย
Roundup พร้อมถั่วเหลือง ( rrs )