The association behavior of the eti

The association behavior of the etilefrine HCl was investigated by
1H NMR spectroscopy. Figure 4 shows 1H NMR spectra of the aromatic
protons at different concentrations of etilefrine HCl. The figure
shows an upfield shifts on increasing the concentration. The direction
and magnitude of the chemical shift provides an idea about
the changes in the aromatic protons environment and to what
extent they are involved the association process [6,7]. The chemical
shift changes by 0.149, 0.149, 0.12 and 0.14 ppm for H5, H4,
H2 and H6 respectively on increasing the concentration from 0.01
to 0.2 mol  kg1. The proton shifts upon micellization are generally
due to an intermolecular aromatic ring current effect [6,7].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พฤติกรรมความสัมพันธ์ของ etilefrine HCl ถูกตรวจสอบโดย1H NMR ก รูปที่ 4 แสดง 1H NMR แรมสเป็คตราของหอมโปรตอนที่ความเข้มข้นแตกต่างกันของ etilefrine HCl ตัวเลขแสดงเป็น upfield กะในการเพิ่มความเข้มข้น ทิศทางและขนาดของกะเคมีให้ความคิดเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลง ในสภาพแวดล้อมโปรตอนหอม และสิ่งขอบเขตที่จะเกี่ยวข้องกับกระบวนการเชื่อมโยง [6,7] สารเคมีเปลี่ยนแปลงกะ ทาง 0.149, 0.149, 0.12 0.14 ppm สำหรับ H5, H4H2 และ H6 ตามลำดับในการเพิ่มความเข้มข้นจาก 0.01ถึง 1 กิโลกรัมโมล 0.2 กะโปรตอนเมื่อ micellization โดยทั่วไปเนื่องจากแหวน intermolecular หอมปัจจุบันผล [6,7]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พฤติกรรมสมาคม etilefrine HCl ถูกตรวจสอบโดย
สเปกโทรสโก 1H NMR รูปที่ 4 แสดงสเปกตรัม 1H NMR ของหอม
โปรตอนที่ความเข้มข้นแตกต่างกันของ etilefrine HCl รูปที่
แสดงให้เห็นถึงการเปลี่ยนแปลง upfield ในการเพิ่มความเข้มข้น ทิศทาง
และขนาดของการเปลี่ยนแปลงทางเคมีมีความคิดเกี่ยวกับ
การเปลี่ยนแปลงในสภาพแวดล้อมของโปรตอนที่มีกลิ่นหอมและสิ่งที่
ขอบเขตที่พวกเขามีส่วนร่วมในกระบวนการสมาคม [6,7] สารเคมี
การเปลี่ยนแปลงโดยการเปลี่ยนแปลง? 0.149? 0.149? 0.12 และ? 0.14 ppm เป็น H5, H4,
H2 และ H6 ตามลำดับในการเพิ่มความเข้มข้นจาก 0.01
ถึง 0.2 mol? กก. 1 กะโปรตอนเมื่อไมเซลล์โดยทั่วไป
เนื่องจากหอมแหวนโมเลกุลผลปัจจุบัน [6,7]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความสัมพันธ์พฤติกรรมของ etilefrine HCl ถูกสอบสวนโดย
1H NMR สเปกโทรสโกปี รูปที่ 4 แสดง 1H NMR สเปกตรัมของโปรตอนหอม
ที่ความเข้มข้นต่าง ๆ ของ etilefrine HCL . รูปแสดง upfield
กะเพิ่มความเข้มข้น ทิศทางและขนาดของการเปลี่ยนแปลงทางเคมี

ให้ความคิดเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงในสภาพแวดล้อมและสิ่งที่
โปรตอนหอมขอบเขต จะเกี่ยวข้องกับสมาคมกระบวนการ [ 6 , 7 ] สารเคมี
กะการเปลี่ยนแปลง โดย  0.149  0.149 ,  , 0.12 และ  0.14 ppm h5 H4
, H2 H6 ตามลำดับและในการเพิ่มความเข้มข้นจาก 0.01 0.2 mol  กก
 1 โปรตอนกะเมื่อ micellization โดย
เนื่องจากมี์หอมแหวนในปัจจุบันผล [ 6 , 7 ]