What Causes Rett Syndrome?Most chil

What Causes Rett Syndrome?

Most children with Rett syndrome have a mutation in a particular gene on the X chromosome. Exactly what this gene does, or how its mutation leads to Rett syndrome, isn't clear. It's believed that the single gene may influence many other genes involved in development.

Although Rett syndrome seems to be genetic, the faulty gene is almost never inherited from the parents. Rather, it's a chance mutation that happens in the girl's own DNA. No Rett syndrome risk factors have been identified, other than being female. There is no known method for preventing Rett syndrome.

When boys develop the Rett syndrome mutation, they die shortly after birth. Because boys have only one X chromosome (instead of the two girls have), the disease is more serious, and quickly fatal.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อะไรคือสาเหตุ Rett Syndromeเด็กส่วนใหญ่ มีอาการ Rett มีการกลายพันธุ์ในยีนบนโครโมโซม X โดยเฉพาะ ว่ายีนนี้ทำอะไรได้บ้าง หรือวิธีการกลายพันธุ์ไปสู่ Rett syndrome ไม่ชัดเจน เชื่อว่า ยีนเดี่ยวอาจมีอิทธิพลต่อหลายอื่น ๆ ยีนที่เกี่ยวข้องในการพัฒนาแม้ว่า Rett syndrome น่าจะ เป็นพันธุกรรม ยีนบกพร่องคือแทบไม่เคยมีการสืบทอดจากพ่อแม่ ค่อนข้าง มันเป็นการกลายพันธุ์โอกาสที่เกิดขึ้นในดีเอ็นเอของหญิงสาว ไม่มีปัจจัยเสี่ยงโรค Rett ได้รับการระบุ ไม่ใช่หญิงกำลัง มีวิธีรู้จักป้องกัน Rett syndromeเมื่อเด็กชายพัฒนากลายพันธุ์ Rett syndrome พวกเขาตายหลังจากเกิด เนื่องจากเด็กชายมีเพียงหนึ่ง X โครโมโซม (แทนสองสาวมี), โรคเป็นรุนแรงมากขึ้น และร้ายแรงได้อย่างรวดเร็ว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สิ่งที่ทำให้เกิดโรค Rett?

เด็กส่วนใหญ่ที่มีอาการ Rett มีการกลายพันธุ์ในยีนโดยเฉพาะอย่างยิ่งบนโครโมโซม X สิ่งยีนนี้ไม่หรือวิธีการกลายพันธุ์ของมันจะนำไปสู่กลุ่มอาการเรตต์, ไม่ชัดเจน ก็เชื่อว่ายีนเดียวอาจมีผลต่อยีนอื่น ๆ อีกมากมายที่เกี่ยวข้องในการพัฒนา.

แม้ว่าซินโดรม Rett น่าจะเป็นทางพันธุกรรมยีนผิดพลาดเกือบจะไม่เคยรับมรดกมาจากพ่อแม่ แต่ก็มีโอกาสกลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นในดีเอ็นเอของตัวเองของหญิงสาว ไม่มีปัจจัยเสี่ยงซินโดรม Rett ได้รับการระบุอื่น ๆ กว่าการเป็นเพศหญิง ไม่มีวิธีการที่รู้จักกันสำหรับการป้องกันไม่ให้ซินโดรม Rett เป็น.

เมื่อเด็กชายพัฒนาซินโดรม Rett กลายพันธุ์พวกเขาตายหลังจากคลอด เพราะเด็กผู้ชายมีเพียงหนึ่งโครโมโซม X (แทนของทั้งสองสาวมี) เป็นโรคที่รุนแรงมากขึ้นและร้ายแรงได้อย่างรวดเร็ว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สิ่งที่ทำให้เกิดโรคขวา ?เด็กส่วนใหญ่ที่มีอาการขวามีการกลายพันธุ์ในยีนที่เฉพาะเจาะจงบน X โครโมโซม สิ่งที่นี้ยีนไม่หรือวิธีการกลายพันธุ์ไปสู่ขวา ซินโดรม ยังไม่ชัดเจน เชื่อกันว่ายีนเดียวอาจมีผลต่อหลายๆ ยีนที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาแม้ว่าขวาซินโดรม ดูเหมือนจะเป็นทางพันธุกรรม ยีนที่บกพร่องคือ แทบไม่เคยได้รับการถ่ายทอดจากพ่อแม่ แต่มันเป็นโอกาสการกลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นในผู้หญิงดีเอ็นเอเอง ไม่มีขวา ซินโดรม ปัจจัยความเสี่ยงที่ได้รับการระบุ นอกจากผู้หญิง ไม่มีวิธีการที่รู้จักกันเพื่อป้องกันขวา ซินโดรมเมื่อหนุ่มๆพัฒนาขวาอาการกลายพันธุ์ พวกเขาตายหลังจากคลอด เพราะผู้ชายมีโครโมโซม X เพียงหนึ่ง ( แทนสองสาวได้ ) , โรคเป็นรุนแรงมากขึ้นอย่างรวดเร็วและร้ายแรง