hair cell cilia, interactions betwe

hair cell cilia, interactions between stereocilia and a
tectorial restraint structure, and probably active interactions
between hair cell electromechanical resonance
and the macromechanical response similar to those
thought to operate in mammals. Thus, the processes
for frequency analysis in birds may be more diverse
and complex than in mammals and include macromechanics,
micromechanics, and hair cell resonance.
Living reptiles exhibit a great diversity of inner ear
structures (Manley, 1990; Gleich and Manley, 2000;
Manley, 2000). In turtles, primary a¡erents are sharply
tuned and the hearing organ is tonotopically organized
(Manley, 1990). In addition, tuning seems to arise primarily
from the electrical resonance of hair cells (Crawford
and Fettiplace, 1981). Electrical resonance is linked
to active movements of stereociliary bundles; and the
sharpness of hair cell resonance is modulated by e¡erent
innervation at the periphery. The turtle is a primitive
reptile, so it is likely that the basilar papilla of stem
reptiles may have had these same properties. Ko«ppl and
Manley (1992) have concluded that the wide structural
diversity characteristic of reptile ears is not accompanied
by an equivalent functional diversity. Thus, at a
functional level, there are great commonalities in acoustic
encoding processes among these taxa.
The amphibian hearing organs are the amphibian
and basilar papillae, organs that seem to have independently
evolved among amphibians (Wever, 1974).
The amphibian papilla responds to lower frequencies
than the basilar papilla and is tonotopically organized
(e.g., Lewis and Narins, 1999). A¡erents of the amphibian
papilla make up a sharply tuned ¢lterbank. Amphibian
papilla hair cells also show electrical resonance,
and Lewis (1992) suggests that a combination of electrical
resonance and micromechanical mechanisms
could give rise to a virtual but not necessarily macromechanical
traveling wave (but see Hillery and Narins,
1984). Behavioral studies of frequency analysis in anurans
(reviewed in Fay and Megala Simmons, 1999)
show hearing capabilities that appear to be widely
shared with other vertebrates. The inner ears of the
early tetrapods ancestral to modern amphibians and
reptiles probably had a tonotopic array of a¡erents
tuned using hair cell electrical resonance and local micromechanics.
Fish hearing involves one or more of the otolith organs
(saccule, lagena, and utricle). Behavioral studies
show a set of `auditory ¢lters' operating in the range
from below 40 Hz to above 1 kHz, with the high-frequency
limit depending on species (reviewed in Fay,
1988a). Behavioral data on the sense of hearing of gold-
¢sh (e.g., Fay, 1998a,b) indicate that frequency analysis
is a basic feature of hearing, as is the case for all other
vertebrates investigated. Saccular a¡erents are to some
degree frequency-selective (see Table 1 and Fig. 1) (e.g.,

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เซลล์ผม cilia ระหว่าง stereocilia และโครงสร้างความยับยั้งชั่งใจ tectorial และการโต้ตอบอาจใช้งานอยู่ระหว่างการสั่นพ้องไฟฟ้าเซลล์ผมและการตอบสนอง macromechanical ที่คล้ายกับคิดว่า การเลี้ยงลูกด้วยนม ดังนั้น กระบวนการสำหรับความถี่ วิเคราะห์ในนกอาจจะมีความหลากหลายมากขึ้นและซับซ้อนกว่าในการเลี้ยงลูกด้วยนมและ macromechanicsmicromechanics และเซลล์ผมสั่นพ้องหลากหลายของหูภายในจัดแสดงชีวิตสัตว์เลื้อยคลานโครงสร้าง (Manley, 1990 Gleich และ Manley, 2000Manley, 2000) ในเต่า a¡erents หลักได้อย่างรวดเร็วปรับ และ tonotopically จัดเป็นอวัยวะการได้ยิน(Manley, 1990) นอกจากนี้ ปรับแต่งน่าจะ เกิดขึ้นเป็นหลักจากการสั่นพ้องไฟฟ้าของเซลล์ผม (ครอฟอร์ดก Fettiplace, 1981) การสั่นพ้องไฟฟ้าเชื่อมโยงการย้ายงานของ stereociliary รวมข้อมูล และความคมชัดของการสั่นพ้องเซลล์ผมไม่สันทัด โดย e¡erentinnervation ที่ยสปริง เต่าจะเป็นกับขึ้นสัตว์เลื้อยคลาน ดังนั้นจึงมีแนวโน้มที่ papilla basilar ของก้านสัตว์เลื้อยคลานอาจจะมีคุณสมบัติเหล่านี้เหมือนกัน เกาะ « ppl และManley (1992) ได้สรุปที่โครงสร้างหลากหลายไม่ได้มาพร้อมกับความหลากหลายลักษณะของหูสัตว์เลื้อยคลานด้วยหลากหลายการทำงานเทียบเท่า ดังนั้น ในการระดับการทำงาน มีดี commonalities ในอคูสติกกระบวนการเข้ารหัสระหว่าง taxa เหล่านี้อวัยวะฟัง amphibian มี amphibian การpapillae basilar อวัยวะที่มีอิสระและพัฒนาในหมู่สัตว์ (Wever, 1974)Amphibian papilla ตอบสนองความถี่ต่ำกว่า basilar papilla และ tonotopically จัด(เช่น ลูอิสและ Narins, 1999) A¡erents ของ amphibianpapilla แต่ง lterbank ลอกอย่างรวดเร็วจาก Amphibianเซลล์ผม papilla แสดงการสั่นพ้องไฟฟ้าและเลวิส (1992) แนะนำที่ใช้ไฟฟ้ากลไกการสั่นพ้องและ micromechanicalสามารถให้สูงขึ้นเพื่อเป็นเสมือนแต่ไม่จำเป็นต้อง macromechanicalเดินทางคลื่น (แต่ดู Hillery และ Narins1984) ศึกษาพฤติกรรมการวิเคราะห์ความถี่ใน anurans(ทบทวน Fay และเหนือกว่า Megala, 1999)แสดงความสามารถได้ยินที่ปรากฏอย่างกว้างขวางใช้ร่วมกับ vertebrates อื่น ๆ หูด้านในของtetrapods โบราณเพื่อสัตว์สมัยก่อน และสัตว์เลื้อยคลานอาจมี tonotopic อาร์เรย์ของ a¡erentsปรับใช้การสั่นพ้องไฟฟ้าของเซลล์ผมและ micromechanics ท้องถิ่นฟังปลาเกี่ยวข้องกับหนึ่งหรือหลายอวัยวะ otolith(saccule, lagena และ utricle) การศึกษาพฤติกรรมแสดงชุดของ 'หูลอก lters' ปฏิบัติการในช่วงfrom below 40 Hz ถึงเหนือ 1 kHz มีความถี่สูงจำกัดขึ้นอยู่กับพันธุ์ (ทบทวน Fay1988a) . ข้อมูลพฤติกรรมในความรู้สึกของการได้ยินของทองเลข sh (เช่น Fay, 1998a, b) แสดงการวิเคราะห์ความถี่คือคุณลักษณะพื้นฐานของการได้ยิน เป็นกรณีที่vertebrates สอบสวน Saccular a¡erents จะบางระดับความถี่ในการใช้ (ดูตารางที่ 1 และ Fig. 1) (เช่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขนเซลล์ผม, การมีปฏิสัมพันธ์ระหว่าง stereocilia และ
โครงสร้างยับยั้งชั่งใจ tectorial และปฏิสัมพันธ์ที่ใช้งานอาจจะ
ระหว่างเซลล์ผมด้วยคลื่นไฟฟ้า
และการตอบสนอง macromechanical คล้ายกับผู้ที่
คิดจะทำงานในเลี้ยงลูกด้วยนม ดังนั้นกระบวนการ
ในการวิเคราะห์ความถี่ในนกอาจจะมีความหลากหลายมากขึ้น
และซับซ้อนกว่าในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยและรวมถึงมหภาค,
แกรและกำทอนเซลล์ผม.
สัตว์เลื้อยคลานที่อาศัยอยู่แสดงความหลากหลายที่ดีของหูชั้นใน
โครงสร้าง (ลีย์, 1990; Gleich และลีย์, 2000;
ลีย์, 2000) ในเต่าa¡erentsหลักอย่างรวดเร็วมีการ
ปรับและอวัยวะได้ยินมีการจัด tonotopically
(ลีย์, 1990) นอกจากนี้การปรับแต่งที่ดูเหมือนว่าจะเกิดขึ้นส่วนใหญ่มา
จากการสั่นพ้องไฟฟ้าของเซลล์ผม (Crawford
และ Fettiplace, 1981) ด้วยคลื่นไฟฟ้ามีการเชื่อมโยง
กับการเคลื่อนไหวที่ใช้งานของการรวมกลุ่ม stereociliary; และ
ความคมชัดของเสียงสะท้อนเซลล์ผมถูกปรับโดยe¡erent
ที่ปกคลุมด้วยเส้นขอบ เต่าเป็นดั้งเดิม
สัตว์เลื้อยคลานดังนั้นจึงเป็นไปได้ว่าสิว Basilar ของลำต้น
สัตว์เลื้อยคลานอาจจะมีคุณสมบัติเดียวกันนี้ เกาะ« ppl และ
ลีย์ (1992) ได้ข้อสรุปว่าโครงสร้างกว้าง
ลักษณะความหลากหลายของสัตว์เลื้อยคลานที่หูไม่ได้มาพร้อมกับ
ความหลากหลายโดยการทำงานเทียบเท่า ดังนั้นที่
ระดับการทำงานมี commonalities อะคูสติกที่ดีใน
กระบวนการการเข้ารหัสในหมู่แท็กซ่าเหล่านี้.
อวัยวะได้ยินครึ่งบกครึ่งน้ำครึ่งบกครึ่งน้ำจะ
ปาปิลลาและเบอวัยวะที่ดูเหมือนจะมีอิสระ
พัฒนาหมู่ครึ่งบกครึ่งน้ำ (วีเวอร์, 1974).
ตุ่มครึ่งบกครึ่งน้ำที่ตอบสนองต่อ ความถี่ต่ำ
กว่าสิว Basilar และมีการจัด tonotopically
(เช่นลูอิสและ Narins, 1999) A¡erentsของครึ่งบกครึ่งน้ำ
ตุ่มทำขึ้นอย่างรวดเร็วปรับ¢ lterbank สัตว์สะเทินน้ำสะเทินบก
เซลล์ผมสิวยังแสดงให้เห็นด้วยคลื่นไฟฟ้า
และลูอิส (1992) แสดงให้เห็นว่าการรวมกันของไฟฟ้า
เสียงสะท้อนและกลไก Micromechanical
อาจก่อให้เกิดความเสมือนจริง แต่ไม่จำเป็นต้อง macromechanical
คลื่นเดินทาง (แต่เห็นฮิวลีและ Narins,
1984) การศึกษาพฤติกรรมของการวิเคราะห์ความถี่ใน anurans
(สอบทานในนางฟ้าและ Megala ซิมมอนส์, 1999)
แสดงให้เห็นความสามารถในการได้ยินที่ปรากฏอย่างกว้างขวางที่จะ
ใช้ร่วมกันกับสัตว์ที่มีกระดูกสันหลังอื่น ๆ หูชั้นในของ
tetrapods ต้นบรรพบุรุษครึ่งบกครึ่งน้ำที่ทันสมัยและ
สัตว์เลื้อยคลานอาจจะมีอาร์เรย์ tonotopic ของa¡erents
ปรับใช้เซลล์ผมด้วยคลื่นไฟฟ้าและแกท้องถิ่น.
ได้ยินปลาเกี่ยวข้องกับหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งของอวัยวะ otolith
(จิงโจ้, Lagena และ utricle) . การศึกษาพฤติกรรมการ
แสดงชุดของ `กรองการได้ยิน¢ 'การดำเนินงานในช่วง
จากด้านล่าง 40 Hz ถึงข้างต้น 1 kHz ที่มีความถี่สูง
ขีด จำกัด ขึ้นอยู่กับชนิด (สอบทานในนางฟ้า,
1988a) ข้อมูลเกี่ยวกับพฤติกรรมความรู้สึกของการได้ยินของทอง
¢ดวลจุดโทษ (เช่นนางฟ้า, 1998 b) บ่งบอกถึงการวิเคราะห์ความถี่ที่
เป็นคุณลักษณะพื้นฐานของการได้ยินเช่นเดียวกับกรณีอื่น ๆ ทั้งหมด
ตรวจสอบสัตว์ที่มีกระดูกสันหลัง a¡erents saccular จะบาง
ระดับความถี่ที่เลือก (ดูตารางที่ 1 และรูปที่. 1) (เช่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เซลล์ขน cilia ปฏิสัมพันธ์ระหว่างโครงสร้างและการ stereocilia
tectorial และคงใช้งานปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์เส้นผม (

macromechanical เสียงสะท้อนและการตอบสนองคล้ายกับ
คิดว่างานในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ดังนั้น กระบวนการ
สำหรับการวิเคราะห์ความถี่ในนกอาจจะหลากหลายมากขึ้นและซับซ้อนกว่าในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมและ

micromechanics macromechanics , รวม ,และสะท้อนเซลล์เส้นผม .
ชีวิตสัตว์เลื้อยคลานจัดแสดงความหลากหลายที่ดีของโครงสร้างภายในหู
( Goldsborough , 2533 ; และ gleich Goldsborough , 2000 ;
Goldsborough , 2000 ) ในเต่า หลัก¡ erents เป็นอย่างรวดเร็ว
ติดตามและฟังอวัยวะจัด tonotopically
( Goldsborough , 2533 ) นอกจากนี้ การปรับแต่ง จะเกิดขึ้นเป็นหลัก
จากเรโซแนนซ์ไฟฟ้าของเซลล์ขน ( ครอฟอร์ด และ fettiplace
, 1981 )ไฟฟ้าเพื่อเชื่อมโยงกับการเคลื่อนไหวของกลุ่ม stereociliary อยู่

; และความคมชัดของเรโซเซลล์ผมปรับโดย E ¡ erent
ยาสลบที่รอบนอก เต่าเป็นสัตว์เลื้อยคลานดึกดำบรรพ์
ดังนั้นจึงมีแนวโน้มว่า เบซิลาร์ตุ่มของสัตว์เลื้อยคลานต้น
อาจจะมีคุณสมบัติเหล่านี้เหมือนกัน เกาะ« PPL และ
Goldsborough ( 1992 ) ได้สรุปว่า
โครงสร้างกว้างความหลากหลายของลักษณะของสัตว์เลื้อยคลานหูไม่ได้มาพร้อมกับ
โดยเทียบเท่าการทำงานหลากหลาย ดังนั้นที่
ระดับหน้าที่ มีมากสามัญชนในกระบวนการของการเข้ารหัสเสียง

ได้ยินเหล่านี้และ . สัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำอวัยวะเป็นสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ และเบซิลาร์
2 , อวัยวะที่ดูเหมือนจะมีวิวัฒนาการของสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำอย่างอิสระ

( วีเวอร์ , 1974 )การตอบสนองต่อความถี่ต่ำครึ่งบกครึ่งน้ำนี้
กว่าเบซิลาร์ตุ่มและจัด tonotopically
( เช่น ลูอิส และ narins , 1999 ) เป็น¡ erents ของสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ
ตุ่มให้ขึ้นอย่างรวดเร็วติดตาม¢ lterbank . สัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ
ตุ่มของผมเซลล์ยังแสดงไฟฟ้าเรโซแนนซ์ ,
และ Lewis ( 1992 ) ชี้ให้เห็นว่า การรวมกันของไฟฟ้าและกลไก micromechanical

เรโซแนนซ์ที่อาจก่อให้เกิดเป็นเสมือน แต่ไม่จำเป็นต้อง macromechanical
คลื่นเดินทาง ( แต่เห็นฮิลเลอรี่ และ narins
, 1984 ) การศึกษาเชิงวิเคราะห์ความถี่ใน anurans
( ดูใน megala เฟย์กับซิมมอนส์ , 1999 )
แสดงความสามารถในการได้ยินที่ปรากฏเป็นกันอย่างแพร่หลาย
ร่วมกับสัตว์มีกระดูกสันหลังอื่น ๆ ภายในหูของสัตว์สี่ขาบรรพบุรุษเพื่อสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำก่อน

และทันสมัยสัตว์เลื้อยคลานที่อาจจะมีอาร์เรย์ tonotopic ของ¡ erents
ติดตามโดยใช้เซลล์ขนไฟฟ้าเรโซแนนซ์และท้องถิ่น micromechanics .
ปลาได้ยินเกี่ยวข้องกับหนึ่งหรือมากกว่าของโอโทลิทช์อวัยวะ
( แซคคูลลาจีนา , และการผลัก )
การศึกษาเกี่ยวกับพฤติกรรมแสดงชุดของ ` เสียง¢ lters ' ปฏิบัติการในช่วง
จากด้านล่าง 40 Hz ข้างต้น 1 kHz , กับความถี่สูง
จำกัดขึ้นอยู่กับชนิด ( ดูในหนังสือ เฟย์
)พฤติกรรมและความรู้สึกของการได้ยินของทอง --
¢ SH ( เช่น เฟย์ 1998a , B ) พบว่า การวิเคราะห์ความถี่
เป็นคุณลักษณะพื้นฐานของการได้ยิน เป็นกรณีอื่น ๆ ทั้งหมด
กระดูกสันหลังได้ saccular เป็น¡ erents เป็นบาง
- เลือกความถี่ ( ดู ตารางที่ 1 และรูปที่ 1 ) ( เช่น