It has been demonstrated that even

It has been demonstrated that even localized tumors without clinically apparent metastasis give rise to circulating tumor cells (CTCs). A growing number of technically diverse platforms are being developed for detecting/isolating CTCs in the circulating blood. Despite the technical challenges of isolating rare CTCs from blood, recent studies have already shown the predictive value of CTCs enumeration. Thus, it is becoming increasingly accepted that CTC numbers are linked to patients’ outcome and may also be used to monitor treatment response and disease relapse, respectively. Further CTCs provide a non-invasive source for tumor material, ‘liquid biopsy’, which is particularly important for patients, where no biopsy material can be obtained or where serial biopsies of the tumor, e.g., following treatment, are practically impossible. On the other hand the molecular and biological characterization of CTCs has still remained at a rather experimental stage. Future studies are necessary to define CTC heterogeneity to establish the crucial role of circulating cancer stem cells for driving metastasis, which represent a distinct subpopulation of CTCs that bear metastasis-initiating capabilities based on their stemness properties and invasiveness and thus are critical for the patients’ clinical outcome. As compared to non-tumorigenic/metastatic bulk CTCs, circulating cancer stem cells may not only be capable of evading from the primary tumor, but also escape from immune surveillance, survive in the circulating blood and subsequently form metastases in distant organs. Thus, circulating cancer stem cells represent a subset of exclusively tumorigenic cancer stem cells characterized by their invasive characteristics and are potential therapeutic targets for preventing disease progression. To date, only a few original reports and reviews have been published focusing on circulating cancer stem cells. This review discusses the potential importance of isolating and characterizing these circulating cancer stem cells, but also highlights current technological limitations.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มันได้ถูกแสดงว่า เนื้องอกถิ่นแม้ไม่ มี metastasis ทางคลินิกชัดเจนก่อให้เกิดการหมุนเวียนเซลล์เนื้องอก (CTCs) จำนวนที่เพิ่มขึ้นของเทคนิคหลากหลายแพลตฟอร์มที่จะได้รับการพัฒนาสำหรับการตรวจสอบ/แยก CTCs ในเลือดหมุนเวียน แม้ มีความท้าทายทางเทคนิคแยก CTCs หายากจากเลือด การศึกษาล่าสุดได้แล้วแสดงค่าคาดการณ์ของ CTCs แจงนับ ดังนั้น มันกลายเป็นขึ้นยอมรับว่า CTC หมายเลขเชื่อมโยงกับผลลัพธ์ของผู้ป่วย และยังสามารถใช้เพื่อตรวจสอบการรักษาโรคและการตอบสนองกลับไปเสพ ตามลำดับ CTCs เพิ่มเติมให้แหล่งที่มารุกรานไม่ใช่สำหรับเนื้องอก 'เหลวตรวจชิ้นเนื้อ' ซึ่งมีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับผู้ป่วย ซึ่งวัสดุตรวจชิ้นเนื้อไม่ได้ หรือประจำประสาทการตรวจชิ้นเนื้อของโรคเนื้องอก เช่น วิธีรักษา เป็นไปไม่ได้จริง คงคลัง สมบัติระดับโมเลกุล และชีวภาพของ CTCs มียังคงยังคงอยู่ในขั้นทดลองแต่ การศึกษาในอนาคตจำเป็นต้อง heterogeneity CTC สร้างบทบาทสำคัญของสเต็มเซลล์มะเร็งสำหรับขับ metastasis ซึ่งแสดง subpopulation หมดของ CTCs ที่หมี metastasis เริ่มต้นความสามารถของคุณสมบัติ stemness และ invasiveness หมุนเวียนกำหนด และจึง มีความสำคัญสำหรับผลทางคลินิกของผู้ป่วย เมื่อเทียบกับกลุ่มไม่ใช่-tumorigenic/metastatic CTCs หมุนเวียนเซลล์ต้นกำเนิดมะเร็งอาจไม่เพียงสามารถ evading จากเนื้องอกหลัก แต่ยัง หนีเฝ้าระวังภูมิคุ้มกัน อยู่รอดในเลือดหมุนเวียน และต่อการแพร่กระจายในอวัยวะที่ห่างไกล หมุนเวียนแสดงถึงเซลล์ต้นกำเนิดมะเร็งชุดย่อยของเซลล์ต้นกำเนิดมะเร็ง tumorigenic โดยเฉพาะโดยลักษณะรุกราน และมีเป้าหมายรักษาป้องกันโรคก้าวหน้า วันที่ เท่ากี่รายงานต้นฉบับและรีวิวได้ประกาศแล้วเน้นการหมุนเวียนเซลล์ต้นกำเนิดมะเร็ง บทความนี้กล่าวถึงความสำคัญอาจแยก และกำหนดลักษณะของเซลล์ต้นกำเนิดมะเร็งเหล่านี้หมุนเวียน แต่ยัง เน้นข้อจำกัดของเทคโนโลยีปัจจุบัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มันได้รับการแสดงให้เห็นว่าเนื้องอกที่มีการแปลโดยไม่มีการแพร่กระจายมากยิ่งเห็นได้ชัดทางคลินิกก่อให้เกิดการไหลเวียนของเซลล์มะเร็ง (CTCs) ตัวเลขการเติบโตของแพลตฟอร์มที่หลากหลายในทางเทคนิคที่มีการพัฒนาสำหรับการตรวจสอบ / การแยก CTCs ในการไหลเวียนของเลือด แม้จะมีความท้าทายทางเทคนิคของการแยก CTCs เลือดหายากจากการศึกษาที่ผ่านมาได้แสดงให้เห็นแล้วมูลค่าการคาดการณ์ของการแจงนับ CTCs ดังนั้นจึงกลายเป็นที่ยอมรับมากขึ้นว่าตัวเลข CTC จะเชื่อมโยงกับผลของผู้ป่วยและอาจจะนำมาใช้ในการตรวจสอบการตอบสนองต่อการรักษาและการกำเริบของโรคโรคตามลำดับ นอกจาก CTCs ให้เป็นแหล่งที่ไม่รุกรานสำหรับวัสดุเนื้องอก 'เนื้อเยื่อของเหลว' ซึ่งเป็นสิ่งสำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับผู้ป่วยที่ไม่มีการตรวจชิ้นเนื้อวัสดุที่สามารถรับได้หรือที่ขริบอนุกรมของเนื้องอกเช่นต่อไปนี้การรักษาเป็นไปไม่ได้จริง ในทางกลับกันลักษณะโมเลกุลและชีวภาพของ CTCs ได้ยังคงอยู่ในขั้นตอนการทดลองที่ค่อนข้าง การศึกษาในอนาคตมีความจำเป็นที่จะกำหนดความแตกต่างคุยเพื่อสร้างบทบาทที่สำคัญของการไหลเวียนของเซลล์ต้นกำเนิดมะเร็งสำหรับการขับรถการแพร่กระจายซึ่งเป็นตัวแทนของ subpopulation ที่แตกต่างของ CTCs ที่แบกความสามารถในการแพร่กระจาย-เริ่มต้นขึ้นอยู่กับคุณสมบัติ stemness ของพวกเขาและการรุกรานจึงมีความสำคัญสำหรับผู้ป่วย ' ผลการรักษา เมื่อเทียบกับที่ไม่ก่อมะเร็ง / CTCs กลุ่มระยะแพร่กระจายการไหลเวียนของเซลล์ต้นกำเนิดมะเร็งอาจไม่เพียง แต่จะสามารถหลบเลี่ยงจากเนื้องอกหลัก แต่ยังหลบหนีจากการเฝ้าระวังภูมิคุ้มกันอยู่รอดในการไหลเวียนของเลือดและต่อมารูปแบบการแพร่กระจายในอวัยวะที่อยู่ห่างไกล ดังนั้นการไหลเวียนของเซลล์ต้นกำเนิดมะเร็งเป็นส่วนหนึ่งของการก่อเนื้องอกเฉพาะเซลล์ต้นกำเนิดมะเร็งที่โดดเด่นด้วยลักษณะการรุกรานของพวกเขาและเป้าหมายการรักษาที่มีศักยภาพในการป้องกันโรค ในวันที่มีเพียงไม่กี่รายงานเดิมและความคิดเห็นที่ได้รับการตีพิมพ์โดยมุ่งเน้นที่การไหลเวียนของเซลล์ต้นกำเนิดมะเร็ง รีวิวนี้กล่าวถึงความสำคัญของการแยกที่มีศักยภาพและพัฒนาการเหล่านี้การไหลเวียนของเซลล์ต้นกำเนิดมะเร็ง แต่ยังเน้นข้อ จำกัด ทางเทคโนโลยีในปัจจุบัน