Single nucleotide polymorphism (SNP) is a variation in the DNA sequenc การแปล - Single nucleotide polymorphism (SNP) is a variation in the DNA sequenc ไทย วิธีการพูด

Single nucleotide polymorphism (SNP

Single nucleotide polymorphism (SNP) is a variation in the DNA sequence that occurs when nucleotides (A, T, C or G) change in at least 1% of a certain population. Some epidemiologic evidence shows that miRNA genetic variations are associated with progression to oral cancer [10], [11]. While miRNAs have received considerable attention in recent years, SNPs in miRNA and pre-miRNA sequences have been discovered to be connected to their candidate genes [12]. In dbSNP database, over 400 miRNAs SNPs have been documented. To obtain adequate power for evaluating the potential association, we investigated miRNA146a (rs2910164), miRNA149 (rs2292832), miRNA196 (rs11614913), and miRNA499 (rs3746444), those with minor allele frequencies ≥5% and also located at the pre-miRNA regions in the Chinese populations [13], [14]. In another aspect, these four miRNA SNPs have been reported as important for tumorigenesis due to their targeting on several important genes [15]. Therefore, these four miRNA SNPs were selected in this study. We also considered a unique phenomenon in South Asia, where most oral cancer individuals have a betel nut chewing habit. We combined clinical status and laboratory outcomes to determine the relationship between these SNPs and the susceptibility of oral cancer.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
เดี่ยวนิวคลีโอไทด์โพลีมอร์ฟิซึม (SNP) เป็นรูปแบบในลำดับดีเอ็นเอที่เกิดขึ้นเมื่อนิวคลีโอไทด์ (A, T, C หรือ G) การเปลี่ยนแปลงน้อยกว่า 1% ของประชากรบาง หลักฐานบาง epidemiologic แสดงว่า miRNA ความแตกต่างทางพันธุกรรมเกี่ยวข้องกับความก้าวหน้าไปสู่ช่องปากโรคมะเร็ง [10], [11] ในขณะที่ miRNAs ได้รับความสนใจมากในปีที่ผ่านมา SNPs ในลำดับ miRNA และ miRNA ก่อนได้ถูกค้นพบเพื่อเชื่อมต่อกับยีนของผู้สมัคร [12] ในฐานข้อมูล dbSNP, miRNAs กว่า 400 SNPs มีการจัดทำเอกสาร ได้รับพลังงานเพียงพอสำหรับการประเมินความสัมพันธ์เป็นไปได้ เราตรวจสอบ miRNA146a (rs2910164), miRNA149 (rs2292832), miRNA196 (rs11614913), และ miRNA499 (rs3746444), ผู้ที่มีจำนวน allele ความถี่ ≥5% และอยู่ในขอบเขตก่อน miRNA ในที่จีนประชากร [13], [14] ในด้าน SNPs miRNA สี่เหล่านี้มีการรายงานเป็นสิ่งสำคัญสำหรับ tumorigenesis เนื่องจากการกำหนดเป้าหมายบนยีนสำคัญต่าง ๆ [15] SNPs miRNA สี่เหล่านี้ จึง ได้เลือกในการศึกษานี้ นอกจากนี้เรายังถือว่าเป็นปรากฏการณ์เฉพาะในภูมิภาคเอเชียใต้ ที่บุคคลโรคมะเร็งช่องปากส่วนใหญ่มีลูกหมากที่เคี้ยวนิสัย เรารวมสถานะทางคลินิกและผลการปฏิบัติการเพื่อกำหนดความสัมพันธ์ระหว่าง SNPs เหล่านี้ไวของมะเร็งช่องปาก
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ค้นหา Single nucleotide polymorphism (SNP) เป็นรูปแบบในลำดับดีเอ็นเอที่เกิดขึ้นเมื่อนิวคลีโอ (A, T, C หรือ G) การเปลี่ยนแปลงในอย่างน้อย 1% ของประชากรบางอย่าง หลักฐานบางอย่างที่แสดงให้เห็นว่าการระบาดการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม miRNA ที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาไปสู่​​มะเร็งในช่องปาก [10] [11] ในขณะที่ miRNAs ได้รับความสนใจเป็นอย่างมากในปีที่ผ่านมาใน SNPs miRNA และลำดับก่อน miRNA มีการค้นพบที่จะเชื่อมต่อกับยีนของพวกเขา [12] ในฐานข้อมูล dbSNP กว่า 400 SNPs miRNAs ได้รับการรับรอง ที่จะได้รับพลังงานที่เพียงพอสำหรับการประเมินความสัมพันธ์ที่มีศักยภาพที่เราตรวจสอบ miRNA146a (rs2910164) miRNA149 (rs2292832) miRNA196 (rs11614913) และ miRNA499 (rs3746444) ผู้ที่มีความถี่อัลลีลเล็กน้อย≥5% และยังตั้งอยู่ที่ภูมิภาคก่อน miRNA ในประชากรจีน [13], [14] ในด้านอื่นทั้งสี่ miRNA SNPs ได้รับรายงานว่าเป็นสิ่งสำคัญสำหรับ tumorigenesis เนื่องจากการกำหนดเป้​​าหมายของพวกเขาในยีนที่สำคัญหลายประการ [15] ดังนั้นทั้งสี่ SNPs miRNA ได้รับการคัดเลือกในการศึกษานี้ นอกจากนี้เรายังถือเป็นปรากฏการณ์ที่ไม่ซ้ำกันในภูมิภาคเอเชียใต้ที่ประชาชนมะเร็งในช่องปากส่วนใหญ่มีนิสัยหมากเคี้ยว เรารวมสถานะทางคลินิกและผลการตรวจทางห้องปฏิบัติการเพื่อตรวจสอบความสัมพันธ์ระหว่าง SNPs เหล่านี้และความไวของมะเร็งในช่องปาก
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
polymorphism ( SNP ) เป็นซิงเกิลนิวคลีโอไทด์ในดีเอ็นเอลำดับการเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นเมื่อคู่ ( A , T , C หรือ G ) การเปลี่ยนแปลงอย่างน้อย 1% ของประชากรที่แน่นอน บางหลักฐานทางระบาดวิทยาแสดงให้เห็นว่าความหลากหลายทางพันธุกรรม mirna เกี่ยวข้องกับการแพร่กระจายมะเร็งช่องปาก [ 10 ] [ 11 ] ในขณะที่ mirnas ได้รับความสนใจมากในช่วงหลายปีที่ผ่านมาsnps ใน mirna และ pre mirna ลำดับได้ถูกค้นพบที่จะเชื่อมต่อกับผู้สมัครของยีน [ 12 ] ในฐานข้อมูล dbsnp กว่า 400 mirnas snps ได้รับการบันทึกไว้ เพื่อให้ได้พลังงานเพียงพอสำหรับประเมินสมาคมที่มีศักยภาพ เราศึกษา mirna146a ( rs2910164 ) mirna149 ( rs2292832 ) mirna196 ( rs11614913 ) และ mirna499 ( rs3746444 )มีความถี่ใน≥เล็กน้อย 5% และยังตั้งอยู่ที่ก่อน mirna ภูมิภาคในประชากรจีน [ 13 ] , [ 14 ] ในด้านอื่น ทั้ง 4 คน mirna snps ได้รับรายงานเป็นสิ่งสำคัญสำหรับ tumorigenesis เนื่องจากเป้าหมายสำคัญของยีนหลาย [ 15 ] ดังนั้น ทั้ง 4 mirna snps ถูกเลือกในการศึกษานี้ เรายังถือว่าเป็นปรากฏการณ์ที่ไม่ซ้ำกันในเอเชียใต้ที่บุคคลมะเร็งช่องปากส่วนใหญ่มีหมากเคี้ยวนิสัย เรารวมสถานะทางคลินิกและทางห้องปฏิบัติการ ผลการตรวจสอบความสัมพันธ์ระหว่าง snps เหล่านี้และความไวของโรคมะเร็งในช่องปาก
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: