treptococcus iniae is the most significant bacterial disease of tilapia throughout the world, and commonly leads to tremendous economic losses. In contrast to other important fish species, our knowledge about the molecular mechanisms of tilapia in response to bacterial infection is still limited. Here, therefore, we utilized RNA-seq to first profiling of host responses in tilapia spleen following S. iniae infection at transcriptome level. A total of 223 million reads were obtained and assembled into 192,884 contigs with average length 844 bp. Gene expression analysis between control and infected samples at 5 h, 50 h, and 7 d revealed 1475 differentially expressed genes. In particular, the differentially expressed gene set was dramatically induced as early as 5 h, and rapidly declined to basal levels at 50 h. Enrichment and pathway analysis of the differentially expressed genes revealed the centrality of the pathogen attachment and recognition, cytoskeletal rearrangement and immune activation/inflammation in the pathogen entry and host inflammatory responses. Understanding of these responses can highlight mechanisms of tilapia host defense, and expand our knowledge of teleost immunology. Our findings will set a foundation of valuable biomarkers for future individual, strain, and family-level studies to evaluate immune effect of vaccine and individual response in host defense mechanisms to S. iniae infection, to select disease resistant families and strains.
treptococcus iniae เป็นโรคติดเชื้อแบคทีเรียที่สำคัญที่สุดของปลานิลทั่วโลกและมักนำไปสู่การสูญเสียทางเศรษฐกิจอย่างมาก ในทางตรงกันข้ามกับปลาชนิดอื่น ๆ ที่สำคัญความรู้ของเราเกี่ยวกับกลไกระดับโมเลกุลของปลานิลในการตอบสนองต่อการติดเชื้อแบคทีเรียที่ยังมีข้อ จำกัด ที่นี่ดังนั้นเราจึงใช้ RNA-หมายเลขโปรไฟล์ที่จะเป็นครั้งแรกของการตอบสนองเป็นเจ้าภาพในม้ามปลานิลต่อไปนี้การติดเชื้อ S. iniae ในระดับยีน รวม 223,000,000 อ่านที่ได้รับและประกอบเป็น 192,884 contigs ที่มีความยาวเฉลี่ย 844 bp การวิเคราะห์การแสดงออกของยีนระหว่างการควบคุมและการติดเชื้อตัวอย่างที่ 5 ชั่วโมง, 50 ชั่วโมงและ 7 เปิดเผย 1,475 ยีนแสดงออกแตกต่างกัน โดยเฉพาะอย่างยิ่งชุดยีนแสดงออกแตกต่างกันอย่างมากได้รับการเหนี่ยวนำให้เกิดเป็นช่วงต้น 5 ชั่วโมงและลดลงอย่างรวดเร็วในระดับพื้นฐานที่ 50 ชั่วโมง การวิเคราะห์และการตกแต่งทางเดินของยีนที่แสดงออกแตกต่างกันเปิดเผยศูนย์กลางของสิ่งที่แนบติดเชื้อและการรับรู้, การปรับปรุงใหม่โครงสร้างเซลล์และกระตุ้นภูมิคุ้มกัน / การอักเสบในรายการเชื้อโรคและโฮสต์ตอบสนองการอักเสบ ความเข้าใจในการตอบสนองเหล่านี้สามารถเน้นกลไกของการป้องกันโฮสต์ปลานิลและขยายความรู้ของเราภูมิคุ้มกัน teleost ผลการวิจัยของเราจะตั้งมูลนิธิของ biomarkers ที่มีคุณค่าสำหรับบุคคลในอนาคตความเครียดในครอบครัวและการศึกษาในระดับที่จะประเมินผลกระทบของระบบภูมิคุ้มกันของวัคซีนและการตอบสนองของแต่ละบุคคลในกลไกการป้องกันเป็นเจ้าภาพเอส iniae ติดเชื้อเพื่อเลือกครอบครัวทนโรคและสายพันธุ์
การแปล กรุณารอสักครู่..
