side and inaCAPsolution (chloroform

side and inaCAPsolution (chloroform/acetone/isopropanol, 85:15:20) at the side of endotoxins in preparation cuvettes (Camag,Muttenz,Switzerland)(Nielsenetal.,2020). Upon completionof both elutions, the spots of extrolites (metabolites), including potentially presentmycotoxins, were visualised.TheproductionofOTAwasconfirmed,aspresented byFiltenborget al. (1989).ThedriedTLCplatewas exposed toNH3 (Lachema,Brno,Czechia)vapour, andthespotswere observedunderUVlight (254nm) intheTLCcabinetCamag TLCVisualiser2(Camag,Muttenz,Switzerland).OTAspotsgave blue-greenandthegriseofulvinspotbluefluorescence. FB1was detectedusing themethoddevelopedbyNelson et al. (1993). TLC plates were eluted in a mixture of chloroform/methanol/acetic acid (6:3:1). Dried plates were sprayedwith0.5%p-anisaldehydeinamixtureofethanol/acetic acid/sulphuricacid(17:2:1)andheatedat140Cfor2–3min.FB1 appearsaslilac-deeplilacspots,thestandardasabluespot. All thespotsobservedwerecharacterisedbytheirretention factors (RF). The ratioofRFof the spot analysed to theRF of the standardgriseofulvin(always consideredequal toone) wasprovingtheparticularmycotoxinproductionbycomparison to thedatabaseof these ratio factors according toFiltenborg etal.(1989).Thecomplexmethodisgraphicallydocumentedin Figure3.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ด้านข้างและสารละลาย inaCAP (คลอโรฟอร์ม/อะซิโตน/ไอโซโพรพานอล, 85:15:20) ที่ด้านข้างของเอนโดทอกซินในคิวเวตต์เตรียม(Camag,Muttenz,สวิตเซอร์แลนด์)(Nielsenetal.,2020) เมื่อเสร็จสิ้นการชะทั้งสองแล้ว จะมองเห็นจุดของสารเอกซ์โทรไลต์(สารเมตาบอไลต์) รวมถึงสารพิษจากเชื้อราที่อาจปรากฏอยู่ด้วย การผลิต OTA ได้รับการยืนยันแล้ว ดังที่แสดงโดย Filtenborget al. (1989) แผ่น TLC ที่แห้งถูกสัมผัสกับไอของ NH3 (Lachema, Brno, Czechia) และพบจุดต่างๆ ใต้แสงยูวี (254 นาโนเมตร) ในตู้ TLCcabinetCamag TLCVisualiser2 (Camag, Muttenz, สวิตเซอร์แลนด์) สปอต OTA ให้สีน้ำเงิน-เขียวและจุดสีเขียวฟูลวินจุดสีน้ำเงินเรืองแสง ตรวจพบ FB1 โดยใช้ธีมที่พัฒนาโดยเนลสันและคณะ (1993) เพลต TLC ถูกชะในของผสมของคลอโรฟอร์ม/เมทานอล/กรดอะซิติก (6:3:1) แผ่นแห้งถูกพ่นด้วยส่วนผสมของ p-anisaldehydeina 0.5% ของเอทานอล/ กรดอะซิติก/ซัลฟูริกรด (17:2:1) และให้ความร้อนที่ 140C เป็นเวลา 2–3 นาที FB1 ปรากฏจุดไลแลค-ดีพไลแล็ค ซึ่งเป็นจุดมาตรฐาน จุดที่สังเกตได้ทั้งหมดมีลักษณะเฉพาะตามปัจจัยการรักษา (RF) อัตราส่วนของ RF ของจุดที่วิเคราะห์กับ RF ของมาตรฐานกรีซีโอฟูลวิน (ถือว่าเท่ากันเสมอ) พิสูจน์การผลิต สารพิษจากเชื้อราโดย เฉพาะโดยเปรียบเทียบกับฐานข้อมูลของปัจจัยอัตราส่วนเหล่านี้ตาม Filtenborg etal. (1989) วิธีการที่ซับซ้อนมีเอกสารประกอบเป็นกราฟิกในรูปที่ 3

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารละลายด้านข้างและ inaCAP (คลอโรฟอร์ม / อะซิโตน / ไอโซโพรพิลแอลกอฮอล์,
85:15:20) ในด้านของ endotoxin ในการเตรียมจานสี
(Camag, Muttenz, สวิตเซอร์แลนด์) (Nielsenetal, 2020)
หลังจากการล้างสองครั้งเสร็จสมบูรณ์
(เมตาบอไลต์) รวมถึงสารพิษจากเชื้อราที่อาจเกิดขึ้น
การสร้างภาพ การผลิต OTA ได้รับการยืนยันตามภาพ
Filtenborg และคณะ (1989)
เป็นไอน้ำ NH3 (Lachema, Brno, Czechia) จากนั้นระเหย
สังเกตภายใต้รังสีอัลตราไวโอเลต (254nm) ของ LCcabinetCamag
TLCVisualizer2 (Camag, Muttenz, สวิตเซอร์แลนด์) OTAspotsave
ความเสี่ยงของจุดเรืองแสงสีฟ้าสีเขียวและสีฟ้า
ตรวจพบ FB1 โดยใช้วิธีการที่พัฒนาโดย Nelson
และคณะ (1993). แผ่น TLC จะถูกล้างออกในส่วนผสมของสารต่อไปนี้:
คลอโรฟอร์ม / เมทานอล / กรดอะซิติก (6: 3: 1) จานแห้ง
สเปรย์ P-anisaldylamine / เอทานอล / กรดอะซิติก 0.5%
กรด / กรดซัลฟูริก (17: 2: 1), ความร้อน 140C 2 - 3 นาที FB1
ปรากฏจุดไลแลคอ่อนจุดสีฟ้ามาตรฐาน
สถานที่ให้บริการทั้งหมดโดดเด่นด้วยการไม่ถูกรบกวน
ข้อเท็จจริง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ด้านข้างและไม่เป็นตัวทําละลาย(คลอโรฟอร์ม/อะซิโตน/ไอโซโพรพานอล,
85:15:20 )ด้านendotoxinในการเตรียมหลอดทดสอบ
(คามาก, มัทเตนซ์, สวิตเซอร์แลนด์). , 2020 ).
หลังจากล้างสองครั้งเสร็จสิ้นจุดตกตะกอน
(metabolites) รวมถึงสารพิษจากเชื้อรา ที่อาจมีอยู่
การสร้างภาพ. ผลิตภัณฑ์ได้รับการยืนยันและส่งแล้ว
โดย Filtenborget et al. ( 1989 ). แผ่นคริสตัลเหลวแห้งถูกสัมผัส
toNH3 (ลาเชมาบูลโนเช็ก)ไอน้ําและ
รังสีอัลตราไวโอเลต( 254นาโนเมตร)ถูกสังเกตในกล้องรวม
tlsvisualiser 2 ( camag , muttenz , switzerland ). ออตตาบอท
สีฟ้าสีเขียวและสีเหลืองสีฟ้าฟลูออเรสเซนต์
fb1 ถูกตรวจพบโดยใช้วิธีการที่พัฒนาโดยเนลสัน
et al . ( 1993 ) แผ่นTLCล้างในส่วนผสมต่อไปนี้
คลอโรฟอร์ม/เมทานอล/กรดอะซิติก(6:3:1 ) แบนแห้งเป็น
การฉีดพ่นสารละลายเอทานอล/กรดอะซิติก0.5 %กับฟอร์มาลดีไฮด์
กรด/กรดซัลฟิวริก( 17:2:1)และอุ่นที่140°Cเป็นเวลา2-3นาที fb1
มีจุดสีม่วงอ่อนจุดสีม่วงมาตรฐาน
จุดที่สังเกตได้ทั้งหมดมีคุณลักษณะที่ไม่ได้เก็บรักษาไว้
ปัจจัย ( ความถี่วิทยุ ). ผลการวิเคราะห์ภาคสนามและอัตราส่วนของค่าอ้างอิง
เกรย์ฟาฟิลาซินมาตรฐาน(มักจะถือว่าเทียบเท่ากับคีโตน)
โดยการเปรียบเทียบ
ฐานข้อมูลของปัจจัยสัดส่วนเหล่านี้
เดี๋ยวก่อน. ( 1989 ) เอกสาร thecomplexmethodisgraphicallydocumentedin
รูปที่ 3 .