On April 11, 2016, the U. S. Food a

On April 11, 2016, the U. S. Food and Drug Administration approved venetoclax (VENCLEXTA tablets, marketed by AbbVie, Inc. and Genentech USA, Inc.) for the treatment of patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) with 17p deletion, as detected by an FDA-approved test, who have received at least one prior therapy.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บน 11 เมษายน 2016 อเมริกาอาหารและยาอนุมัติ venetoclax (VENCLEXTA แท็บเล็ต ทำตลาด โดย AbbVie, Inc. และ Genentech USA, Inc.) สำหรับการรักษาผู้ป่วยด้วยโรคเรื้อรัง lymphocytic กับลบ 17p (CLL) เป็นที่ตรวจพบ โดยการอนุมัติของ FDA ทดสอบ ที่ได้รับการรักษาล่วงหน้าอย่างน้อยหนึ่ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วันที่ 11 เมษายน 2016 สหรัฐอเมริกาอาหารและยาได้รับการอนุมัติ venetoclax (แท็บเล็ต VENCLEXTA วางตลาดโดย AbbVie, Inc และ Genentech USA, Inc) สำหรับการรักษาผู้ป่วยที่มีโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรัง lymphocytic (CLL) กับการลบ 17p ในขณะที่ตรวจพบโดย การทดสอบองค์การอาหารและยาได้รับการอนุมัติที่ได้รับอย่างน้อยหนึ่งก่อนการรักษาด้วย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในวันที่ 11 เมษายน 2559 , สหรัฐอเมริกาอาหารและยาอนุมัติ venetoclax ( venclexta เม็ดเด็ดขาด โดย abbvie , Inc และ GENENTECH USA , Inc . ) ในการรักษาผู้ป่วยเรื้อรัง มะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดลิมโฟบลาสติก ( cll ) กับ 17p ลบเมื่อตรวจโดย FDA ได้รับการอนุมัติการทดสอบที่ได้รับอย่างน้อยหนึ่งก่อนการรักษา