Materials and MethodsExperimental d

Materials and Methods
Experimental design, animal management and diets. Eight pregnant Mahabadi breed, a native breed, goats carrying twins with the age of 4 years, and body weight of 59 ± 1 kg were selected according to probable kidding date from previously estrous synchronized herd. The twining status was diagnosed with ultrasonography (Model 100 LC VET scanner; Pie Medical, Maastricht, The Netherland). The animals were randomly assigned to a replicated 4×4 Latin square design with 12 days of adaptation and two days of sampling periods with a 3-days wash-out period between treatments. The study was started and completed in the last two months of pregnancy. At day 80 ± 1 of pregnancy, the goats were divided into four groups, housed indoor in individual pen (5 m2) and were fed daily a diet designed to cover 16.10 MJ of metabolizable energy and 11.50 % of crude protein per kg of DM.10 All animals were fed with alfalfa hay and corn silage (control) without or with raw garlic (GAR 0, 30, 50 and 70 g kg-1 of DM) on top of concentrate, (Table 1). Diets were adjusted weekly to account for changes in body weight and physiological status. Raw garlic was purchased from a local market in Hamadan county at the peak of their maturity. Meat grinder was used for fine grinding the fresh garlic bulb. The homogenized garlic mixed thoroughly with concentrate just before the morning feeding. This study was approved by the Institutional Animal Care and Use Committee of Urmia University, Urmia, Iran.

Table 1
Table 1
Ingredients and chemical composition of experimental diets for pre-parturition goats
Feed intake, apparent total-tract digestibility and body weight. Diets were offered in equal amounts twice daily (08:00 hr and 16:00 hr). Feed consumption was recorded daily by weighing feeds offered to and refused by the goats. Samples of feed and orts were collected daily and kept frozen. On day 10 of each experimental period, goats were transferred to metabolic cages allowing the collection of feces for digestibility studies. For four consecutive days, feces were weighed and mixed daily, and a representative sample was taken and stored at −20 ˚C for later chemical analysis. Body weight was determined at the beginning and the end of each experimental period on two consecutive sampling days.

Sample Collection and Analytical Procedures. Analytical dry matter (DM) contents of basal diet, garlic, orts, and feces were determined by oven-drying at 105 ˚C for 48 hr.11 Ash contents of basal diet, garlic, orts, and feces were determined by incineration at 550 ˚C overnight, and the organic matter (OM) content was calculated as the difference between 100 and the percentage of ash.11 Crude protein (CP) was calculated as nitrogen (N) × 6.25. The concentrations of neutral detergent fiber (NDF) in basal diet, garlic, orts, and feces were determined as described by Van Soest et al.12 without the use of sodium sulfite. The acid detergent fiber (ADF) content of diet, garlic, orts, and feces were determined according to AOAC .11

Blood samples were collected from the jugular vein on day 13 and 14 of each experimental period at three hours after morning feedings. Blood samples were left at room temperature until clotting. Tubes were then centrifuged for 20 min at 2500 g. Serum for determination of glucose, NEFA, BHBA, total triglyceride, cholesterol, total protein, albumin, sodium, potassium, calcium and phosphorus were stored at −20 ˚C until analyses.

Serum concentration of β-Hydroxybutyrate (BHB) and non-esterified fatty acids (NEFA) were determined by D-3-hydroxybutyrate kit and NEFA Kit (Randox, Ardmore, UK), respectively. The concentration of plasma glucose, cholesterol, triglyceride, total protein, albumin, calcium and inorganic phosphorus were determined by auto-analyzer spectrophotometer (Model S-2100; Unico, New Jersey, USA) using commercial kits (Parsazmoon, Tehran, Iran). Serum concentrations of sodium and potassium were measured with flame photometery (Model PFP7; Jeneway, Essex, UK).

Statistical analysis. All data were analyzed as 4×4 Latin square using the PROC of GLM of SAS (Version 8.01; SAS Institute, Inc., Cary, USA). Source of variation in the model were goat, period, and treatment. Tukey’s multiple comparisons tests were used to determine differences between treatments. Differences were considered significant at p ≤ 0.05. The following model was used for statistical analysis:

Yijk = m + Gi + Pj + Tk + Eijk

where, Yijk is the observed response, m is the overall mean, Gi is the effect of goat i, Pj is the effect of period j, Tk is the effect of treatment k, and Eijk is the residual error.

Go to:
Results
Feed intake, total tract digestibility and body weight changes. Table 1 and Table 2 respectively presents the results obtained from analysis of the chemical composition of basal diet and garlic fed to experimental animals. Dry matter intake (DMI) and body weight of treatment groups did not differ statistically from those of the control group, (Table 3). Apparent total tract digestibility of the OM, CP, ADF and NDF also were not significantly affected by the treatments

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัสดุและวิธีการออกแบบการทดลอง การจัดการสัตว์ และอาหาร สายพันธุ์ของสายพันธุ์ Mahabadi ตั้งครรภ์แปด เจ้าของภาษา แพะที่แบกฝาแฝดอายุ 4 ปี และน้ำหนักของ 59 ± 1 กิโลกรัมได้เลือกตามวันล้อเล่นน่าเป็นจากฝูง estrous ก่อนหน้านี้ให้ตรงกัน สถานะ twining มีการวินิจฉัย ด้วยเครื่องอ (สแกนเนอร์ LC รุ่น 100 เรื่องน่ารู้ วงกลมแพทย์ มาสทริชต์ ในประเทศเนเธอร์แลนด์) สัตว์ถูกสุ่มกำหนดให้ 4 × 4 การจำลองแบบละตินออกแบบตารางปรับวันที่ 12 และวันที่สองของรอบระยะเวลาที่ มีระยะเวลาการล้างออก 3 วันระหว่างการรักษา การศึกษาเริ่มต้น และแล้วเสร็จใน 2 เดือนสุดท้ายของการตั้งครรภ์ วัน 80 ± 1 ของการตั้งครรภ์ แพะถูกแบ่งออกเป็น 4 กลุ่ม แห่งร่มปากกาแต่ละ (5 m2) และทุกวันมีเลี้ยงอาหารที่ออกแบบมาเพื่อครอบคลุม MJ 16.10 metabolizable พลังงานและ 11.50% ของโปรตีนหยาบต่อกิโลกรัมของ DM.10 ที่มีเลี้ยงสัตว์ทั้งหมด ด้วย alfalfa hay และข้าวโพดไซเลจต่อ (ควบคุม) โดย หรือ ด้วยดิบกระเทียม (gar คู 0 , 30, 50 และ 70 g กก.-1 ของ DM) บนข้น, (ตารางที่ 1) อาหารถูกปรับปรุงทุกสัปดาห์การบัญชีการเปลี่ยนแปลงน้ำหนักและสถานะสรีรวิทยา กระเทียมดิบที่ซื้อจากตลาดท้องถิ่นในเขต Hamadan ที่จุดสูงสุดของวันครบกำหนดของพวกเขา เครื่องบดเนื้อใช้สำหรับหลอดกระเทียมสดบดละเอียด กระเทียม homogenized เป็นกลุ่มผสมอย่าง มีสมาธิก่อนอาหารเช้า การศึกษานี้ได้รับการอนุมัติ โดยสถาบันสัตว์ดูแลและใช้คณะกรรมการ Urmia มหาวิทยาลัย Urmia ประเทศอิหร่านตารางที่ 1ตารางที่ 1ส่วนประกอบและองค์ประกอบทางเคมีของอาหารทดลองสำหรับแพะ parturition ก่อนอาหารบริโภค digestibility รวมทางเดินชัดเจน และน้ำหนัก มีเสนออาหารเท่าจำนวนสองครั้งต่อวัน (08:00 น.และ 16:00 น.) การใช้ตัวดึงข้อมูลถูกบันทึกทุกวัน โดยการชั่งน้ำหนักตัวดึงข้อมูลที่เสนอ และปฏิเสธ โดยแพะ ตัวอย่างของอาหารและ orts ถูกรวบรวมไว้ทุกวัน และเก็บแช่แข็ง ในวัน 10 รอบแต่ละรอบการทดลอง แพะถูกโอนย้ายไปกรงเผาผลาญให้อุจจาระ digestibility ศึกษาเก็บรวบรวม สี่วันติดต่อกัน อุจจาระมีน้ำหนัก และผสมทุกวัน และตัวอย่างพนักงานถ่าย และเก็บไว้ที่ −20 ˚ c สำหรับการวิเคราะห์สารเคมีในภายหลัง น้ำหนักตัวที่ถูกกำหนดที่เริ่มต้นและจุดสิ้นสุดของรอบระยะเวลาทดลองสุ่มตัวอย่างติดต่อกันสองวันเก็บตัวอย่างและวิธีวิเคราะห์ วิเคราะห์เนื้อหาเรื่องแห้ง (DM) อาหารโรค กระเทียม orts และอุจจาระถูกกำหนด โดยเตาอบแห้งที่ 105 ˚ c สำหรับเนื้อหาเถ้า hr.11 48 โรคอาหาร กระเทียม orts อุจจาระถูกกำหนด โดยเผาที่ 550 ˚ c ค้างคืน และเนื้อหาอินทรีย์ (OM) ถูกคำนวณเป็นส่วนต่างระหว่าง 100 และเปอร์เซ็นต์ของ ash.11 โปรตีนหยาบ (CP) ถูกคำนวณเป็นไนโตรเจน (N) × 6.25 ความเข้มข้นของกลางผงซักฟอกเส้นใย (NDF) ในอาหารโรค กระเทียม orts และอุจจาระถูกกำหนดเป็นโดย Van Soest et al.12 โดยใช้โซเดียมซัลไฟต์ กรดฟอกเส้นใย (ADF) เนื้อหาของอาหาร กระเทียม orts และอุจจาระถูกกำหนดตาม AOAC .11เลือดตัวอย่างถูกเก็บรวบรวมจากหลอดเลือดดำ jugular วัน 13 และ 14 ของแต่ละรอบระยะเวลาทดลองใน 3 ชั่วโมงหลังจาก feedings เช้า ตัวอย่างเลือดถูกทิ้งที่อุณหภูมิห้องจนกว่าจะแข็งตัว หลอดถูก centrifuged แล้วสำหรับ 20 นาทีที่ 2500 กรัมเซรั่มสำหรับการกำหนดน้ำตาลกลูโคส NEFA, BHBA รวมไตรกลีเซอไรด์ ไขมัน โปรตีนรวม albumin โซเดียม โพแทสเซียม แคลเซียม และฟอสฟอรัสถูกเก็บไว้ที่ −20 ˚ c จนวิเคราะห์เซรั่มความเข้มข้นของβ-Hydroxybutyrate (BHB) และไม่ใช่ esterified กรดไขมัน (NEFA) ถูกกำหนด โดยชุด NEFA (Randox, Ardmore, UK), และ D-3-hydroxybutyrate ชุดตามลำดับ ความเข้มข้นของพลาสมากลูโคส ไขมัน ไตรกลีเซอไรด์ โปรตีนรวม albumin แคลเซียม และฟอสฟอรัสอนินทรีย์ถูกกำหนด โดยเครื่องทดสอบกรดด่างเครื่องวิเคราะห์อัตโนมัติ (รุ่น S-2100 ยูนิโก้ นิวเจอร์ซีย์ สหรัฐอเมริกา) โดยใช้ชุดพาณิชย์ (Parsazmoon เตหะราน อิหร่าน) เซรั่มความเข้มข้นของโซเดียมและโพแทสเซียมถูกวัด ด้วยเปลวไฟ photometery (รุ่น PFP7 Jeneway เอสเซ็กซ์ UK)การวิเคราะห์ทางสถิติ มีวิเคราะห์ข้อมูลทั้งหมดเป็น 4 × 4 ติสแควร์ใช้ในกระบวนการของ GLM ของ SAS (รุ่น 8.01 สถาบัน SAS, Inc. แครีแกรนต์ สหรัฐอเมริกา) แหล่งที่มาของการเปลี่ยนแปลงในแบบจำลองมีแพะ ระยะเวลา และการรักษา ทดสอบเปรียบเทียบหลายของ Tukey ถูกใช้เพื่อกำหนดความแตกต่างระหว่างการรักษา ความแตกต่างได้ถืออย่างมีนัยสำคัญที่ p ≤ 0.05 รูปแบบต่อไปนี้ใช้สำหรับการวิเคราะห์ทางสถิติ:Yijk = m + จิ + พีเจ + Tk + Eijk, Yijk คือ การตอบสนองที่สังเกต m คือ ค่าเฉลี่ยโดยรวม Gi เป็นลักษณะพิเศษของแพะ พีเจได้ผลของรอบระยะเวลาเจ ทีเค.ผลของการรักษา k และ Eijk ข้อผิดพลาดส่วนที่เหลือลุยเลย:ผลลัพธ์อาหาร ทางเดินรวม digestibility และการเปลี่ยนแปลงน้ำหนักของร่างกาย ตารางที่ 1 และตารางที่ 2 ตามลำดับแสดงผลลัพธ์ที่ได้จากการวิเคราะห์องค์ประกอบทางเคมีของอาหารโรคและกระเทียมที่ติดตามสัตว์ทดลอง บริโภคเรื่องแห้ง (DMI) และน้ำหนักของกลุ่มการรักษาก็ไม่แตกต่างทางสถิติจากกลุ่มควบคุม, (ตาราง 3) Digestibility ทางเดินทั้งหมด ของออม CP, ADF NDF ยังไม่อย่างถูกกระทบ โดยการรักษาชัดเจน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัสดุและวิธีการ
ออกแบบการทดลองการจัดการสัตว์และอาหาร แปดสายพันธุ์ Mahabadi ตั้งครรภ์พันธุ์พื้นเมืองแพะแบกฝาแฝดอายุ 4 ปีและน้ำหนักตัว 59 ± 1 กิโลกรัมได้รับการคัดเลือกตามวันที่ล้อเล่นน่าจะเป็นจากฝูงตรงสัดก่อนหน้านี้ สถานะ Twining รับการวินิจฉัยด้วยคลื่นเสียงความถี่สูง (รุ่น 100 LC สแกนเนอร์ VET; พายแพทย์ Maastricht, เนเธอร์แลนด์) สัตว์ที่ถูกสุ่มให้จำลองแบบ 4 × 4 การออกแบบละตินตารางที่มี 12 วันของการปรับตัวและอีกสองวันของระยะเวลาการสุ่มตัวอย่างด้วยวันที่ 3 ระยะเวลาที่ล้างออกระหว่างการรักษา การศึกษาได้เริ่มต้นและเสร็จในสองเดือนสุดท้ายของการตั้งครรภ์ ในวันที่ 80 ± 1 ของการตั้งครรภ์แพะถูกแบ่งออกเป็นสี่กลุ่มตั้งอยู่ในร่มปากกาของแต่ละบุคคล (5 m2) และได้รับการเลี้ยงดูในชีวิตประจำวันอาหารที่ได้รับการออกแบบเพื่อให้ครอบคลุม 16.10 MJ พลังงาน metabolizable และ 11.50% ของโปรตีนต่อกิโลกรัมของ DM 10 สัตว์ทั้งหมดถูกเลี้ยงด้วยหญ้าแห้งหญ้าชนิตและต้นข้าวโพดหมัก (ควบคุม) โดยไม่หรือกระเทียมดิบ (GAR 0, 30, 50 และ 70 กรัมต่อกิโลกรัม-1 ของ DM) ด้านบนของสมาธิ (ตารางที่ 1) อาหารที่มีการปรับรายสัปดาห์บัญชีสำหรับการเปลี่ยนแปลงของน้ำหนักตัวและสถานะทางสรีรวิทยา กระเทียมดิบที่ซื้อมาจากตลาดในประเทศในเขต Hamadan ที่จุดสูงสุดของการกำหนดของพวกเขา เครื่องบดเนื้อสัตว์ที่ใช้สำหรับการปรับบดหลอดกระเทียมสด กระเทียมปั่นให้ละเอียดผสมกับสมาธิก่อนที่จะให้อาหารเช้า การศึกษาครั้งนี้ได้รับการอนุมัติโดยสถาบันการดูแลสัตว์และการใช้คณะกรรมการ Urmia มหาวิทยาลัย Urmia อิหร่าน. ตารางที่ 1 ตารางที่ 1 ส่วนผสมและองค์ประกอบทางเคมีของอาหารการทดลองสำหรับแพะก่อนคลอดการบริโภคอาหารย่อยรวม-ทางเดินที่ชัดเจนและน้ำหนักตัว อาหารที่ถูกนำเสนอในปริมาณเท่ากับวันละสองครั้ง (8:00 ชั่วโมงและ 16:00 ชั่วโมง) ปริมาณอาหารที่กินได้รับการบันทึกทุกวันโดยฟีดนำเสนอในการชั่งน้ำหนักและปฏิเสธโดยแพะ ตัวอย่างของอาหารและ Orts ถูกเก็บในชีวิตประจำวันและเก็บแช่แข็ง ในวันที่ 10 ของแต่ละรอบระยะเวลาการทดลองแพะถูกย้ายไปช่วยให้การเผาผลาญกรงคอลเลกชันของอุจจาระสำหรับการศึกษาการย่อย สี่วันติดต่อกันอุจจาระถูกชั่งน้ำหนักและผสมทุกวันและตัวอย่างที่เป็นตัวแทนที่ถูกนำมาเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียสเป็นเวลาภายหลังการวิเคราะห์ทางเคมี น้ำหนักตัวก็ตัดสินใจที่จุดเริ่มต้นและจุดสิ้นสุดของรอบระยะเวลาการทดลองในสองวันติดต่อกันสุ่มตัวอย่าง. การเก็บตัวอย่างและวิธีการวิเคราะห์ วิเคราะห์วัตถุแห้ง (DM) เนื้อหาของอาหารพื้นฐาน, กระเทียม, Orts และอุจจาระถูกกำหนดโดยการอบแห้งที่ 105 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 hr.11 เนื้อหาเถ้าของอาหารพื้นฐาน, กระเทียม, Orts และอุจจาระถูกกำหนดโดยการเผาที่ 550 ˚Cข้ามคืนและอินทรียวัตถุ (OM) เนื้อหาที่คำนวณได้เป็นความแตกต่างระหว่าง 100 และร้อยละของ ash.11 โปรตีน (CP) ที่คำนวณได้เป็นไนโตรเจน (N) × 6.25 ความเข้มข้นของเส้นใยผงซักฟอกที่เป็นกลาง (NDF) ในอาหารพื้นฐาน, กระเทียม, Orts และอุจจาระได้รับการพิจารณาตามที่อธิบายไว้โดยรถตู้ Soest et al.12 โดยไม่ต้องใช้โซเดียมซัลไฟต์ เส้นใยผงซักฟอกกรด (ADF) เนื้อหาของการรับประทานอาหาร, กระเทียม, Orts และอุจจาระได้รับการพิจารณาตาม AOAC 0.11 เก็บตัวอย่างเลือดจากเส้นเลือดใหญ่เส้นในวันที่ 13 และ 14 ของแต่ละรอบระยะเวลาการทดลองที่สามชั่วโมงหลังจากให้นมตอนเช้า ตัวอย่างเลือดถูกทิ้งไว้ที่อุณหภูมิห้องจนแข็งตัว ท่อถูกปั่นแล้วเป็นเวลา 20 นาทีที่ 2,500 กรัม เซรั่มสำหรับความมุ่งมั่นของน้ำตาลกลูโคส, NEFA, BHBA, ไตรกลีเซอไรด์รวมคอเลสเตอรอลโปรตีนรวมอัลบูมิโซเดียมโพแทสเซียมแคลเซียมและฟอสฟอรัสที่ถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20 ˚Cจนกระทั่งการวิเคราะห์. เซรั่มเข้มข้นของβ-ไฮดรอกซี (BHB) และไม่ esterified กรดไขมัน (NEFA) ได้รับการกำหนดโดย D-3 ชุดไฮดรอกซีและ NEFA Kit (Randox, อาร์ดสหราชอาณาจักร) ตามลำดับ ความเข้มข้นของน้ำตาลในเลือดคอเลสเตอรอลไตรกลีเซอไรด์โปรตีนรวมอัลบูมิแคลเซียมและฟอสฟอรัสนินทรีย์ได้รับการพิจารณาโดย spectrophotometer วิเคราะห์อัตโนมัติ (รุ่น S-2100; ยูนิโก้, New Jersey, USA) โดยใช้ชุดการค้า (Parsazmoon เตหะรานอิหร่าน) เซรั่มเข้มข้นของโซเดียมและโพแทสเซียมถูกวัดด้วยเปลวไฟ photometery. (รุ่น PFP7; Jeneway เอสเซ็กซ์สหราชอาณาจักร) การวิเคราะห์ทางสถิติ ข้อมูลทั้งหมดถูกนำมาวิเคราะห์เป็น 4 × 4 ตารางละตินใช้ PROC ของ GLM ของ SAS (เวอร์ชั่น 8.01; SAS Institute, Inc. แครี, สหรัฐอเมริกา) แหล่งที่มาของการเปลี่ยนแปลงในรูปแบบที่เป็นแพะระยะเวลาและการรักษา ของ Tukey หลายการทดสอบการเปรียบเทียบที่ถูกใช้ในการกำหนดความแตกต่างระหว่างการรักษา ความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญได้รับการพิจารณาที่พี≤ 0.05 รูปแบบต่อไปนี้ถูกนำมาใช้สำหรับการวิเคราะห์ทางสถิติ: Yijk = Gi m + + + Pj Tk + Eijk ที่ Yijk คือการตอบสนองสังเกต m คือค่าเฉลี่ยโดยรวม Gi เป็นผลของแพะ i, Pj เป็นผลของเจระยะเวลา Tk เป็นผลของการรักษา k และ Eijk เป็นข้อผิดพลาดที่เหลือ. ไปที่: ผลการรับประทานอาหาร, การย่อยได้ในระบบทางเดินทั้งหมดและร่างกายเปลี่ยนแปลงน้ำหนัก ตารางที่ 1 และตารางที่ 2 ตามลำดับนำเสนอผลที่ได้จากการวิเคราะห์องค์ประกอบทางเคมีของอาหารพื้นฐานและกระเทียมเลี้ยงสัตว์ทดลอง ปริมาณวัตถุแห้ง (DMI) และน้ำหนักตัวของกลุ่มการรักษาไม่แตกต่างกันทางสถิติจากกลุ่มควบคุม (ตารางที่ 3) ที่เห็นได้ชัดการย่อยได้ในระบบทางเดินรวมของ OM, CP, ADF และ NDF ยังไม่ได้รับผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญจากการรักษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุและวิธีการ
ทดลองการจัดการสัตว์และอาหาร แปดท้อง mahabadi พันธุ์ เป็นพันธุ์พื้นเมือง แพะแบกฝาแฝดอายุ 4 ปี น้ำหนักตัว 1 กิโลกรัม จำนวน 59 ±ตามน่าจะเป็นล้อเล่นวันที่เป็นสัดก่อนหน้านี้พร้อมกันทั้งฝูง การพันสถานะถูกวินิจฉัยว่าหญิงชาย ( รุ่น 100 LC สัตวแพทย์สแกนเนอร์ ; พายแพทย์ บาร์เซโลนาเนเธอร์แลนด์ ) สัตว์มีวัตถุประสงค์เพื่อจำนวน 4 × 4 ละตินสแควร์ออกแบบกับ 12 วันของการปรับตัวและสองวันของการสุ่มช่วงเวลากับบริโภค 3 วัน ล้างออก ช่วงระหว่างการรักษา วิธีการศึกษาเริ่มและเสร็จสมบูรณ์ในช่วงสองเดือนแรกของการตั้งครรภ์ ในวันที่ 80 ± 1 ของการตั้งครรภ์ แพะถูกแบ่งออกเป็นสี่กลุ่มตั้งอยู่ในร่มในปากกาแต่ละ ( 5 ตารางเมตร ) และให้อาหารทุกวัน อาหารที่ออกแบบมาเพื่อให้ครอบคลุมค่าพลังงานใช้ประโยชน์ได้กับ MJ ของนทและ % โปรตีนต่อกิโลกรัมของ dm.10 สัตว์ทุกตัวถูกเลี้ยงด้วยหญ้าฟางและข้าวโพดหมัก ( ควบคุม ) ไม่มีหรือมีกระเทียมดิบ ( Gar 0 , 30 , 50 และ 70 กรัม kg-1 ของโรคเบาหวาน ) ที่ด้านบนของมีสมาธิ ( ตารางที่ 1 )อาหารทดลองปรับทุกบัญชีสำหรับการเปลี่ยนแปลงน้ำหนักตัว และสถานะทางสรีรวิทยา กระเทียมดิบที่ซื้อจากตลาดท้องถิ่นในเตหะราน County ที่จุดสูงสุดของวันของพวกเขา เครื่องบดเนื้อใช้สำหรับปรับบดกระเทียมสด ที่บดกระเทียมละเอียดผสมกับสมาธิก่อนเช้าด้วยการศึกษานี้ได้รับการอนุมัติโดยคณะกรรมการของสถาบัน และดูแลสัตว์ใช้อูร์เมียมหาวิทยาลัยอูร์เมีย , อิหร่าน ตารางที่ 1 ตารางที่ 1



วัสดุและส่วนประกอบทางเคมีของอาหารทดลองก่อนคลอดแพะ
ปริมาณอาหาร การย่อยได้ ระบบทั้งหมดชัดเจนและน้ำหนักตัว อาหารที่ได้รับในปริมาณที่เท่ากับวันละสองครั้ง ( 08 : 00 ชั่วโมงและ 16 : 00 ชั่วโมง )การบริโภคอาหารที่ถูกบันทึกไว้ทุกวัน โดยชั่งอาหารเสนอและปฏิเสธโดยแพะ ตัวอย่างของอาหารและก่อตั้งเก็บทุกวันและเก็บแช่แข็ง ในวันที่ 10 ของแต่ละสัปดาห์ แพะที่ถูกโอนไปยังการเผาผลาญอาหารกรงให้คอลเลกชันของอุจจาระสำหรับการย่อยได้ศึกษา ติดต่อกัน 4 วัน อุจจาระมีน้ำหนักและผสมทุกวันและตัวอย่างที่เป็นตัวแทนถ่ายเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 20 C −˚เคมีหลังการวิเคราะห์ น้ำหนักของร่างกายถูกกำหนดจุดเริ่มต้นและจุดสิ้นสุดของแต่ละสัปดาห์ที่สองติดต่อกัน 3 วัน การเก็บตัวอย่าง

และวิธีการวิเคราะห์ วัตถุแห้ง ( DM ) วิเคราะห์เนื้อหาของอาหาร อาหาร กระเทียม ก่อตั้ง และอุจจาระถูกกำหนดโดยตู้อบลมร้อนที่ 105 ˚องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง11 อาหารสูตรเถ้า , กระเทียม , ก่อตั้ง , และอุจจาระถูกกำหนดโดยการเผาที่อุณหภูมิ 550 องศาเซลเซียส ˚ค้างคืน และอินทรีย์วัตถุ ( OM ) ปริมาณคำนวณเป็นความแตกต่างระหว่าง 100 และร้อยละของ ash.11 โปรตีน ( CP ) คำนวณได้ เช่น ไนโตรเจน ( N ) × 6.25 . ความเข้มข้นของ detergent fiber ( NDF ) เป็นกลางในอาหารแรกเริ่มก่อตั้ง , กระเทียม ,อุจจาระที่ถูกกำหนดไว้โดย Van Soest et al.12 โดยไม่ใช้โซเดียมซัลไฟต์ . ส่วน acid detergent fiber ( ADF ) เนื้อหาของอาหาร , กระเทียม , ก่อตั้ง , และอุจจาระไม่ตัดสินใจตาม 11

เก็บตัวอย่างเลือดจากหลอดเลือดดำใหญ่ในวันที่ 13 และ 14 ของแต่ละสัปดาห์ 3 ชั่วโมงหลังจากกินเช้า .ตัวอย่างเลือดถูกทิ้งไว้ที่อุณหภูมิห้องจนแข็งตัว หลอดมีแล้วระดับ 20 นาทีที่ 2 , 500 กรัม เซรั่มสำหรับการหาปริมาณกลูโคส nefa bhba , รวม , ไตรกลีเซอไรด์ คอเลสเตอรอล โปรตีน อัลบูมิน โซเดียม โพแทสเซียม แคลเซียม และฟอสฟอรัสทั้งหมด เก็บรักษาที่อุณหภูมิ 20 C −˚

จนวิเคราะห์ข้อมูลเซรั่มเข้มข้นของบีตา - ไฮดรอกซีบิวทิเรต ( bhb ) และไม่ esterified กรดไขมัน ( nefa ) ถูกกำหนดโดย d-3-hydroxybutyrate kit และ nefa Kit ( randox อาร์ด , UK ) ตามลำดับ ความเข้มข้นของพลาสมากลูโคสคอเลสเตอรอล , ไตรกลีเซอร์ไรด์ โปรตีน อัลบูมิน รวม แคลเซียม และฟอสฟอรัสอนินทรีย์ถูกกำหนดโดยวิเคราะห์ความอัตโนมัติ ( แบบ s-2100 ; ยูนิโก้ , New Jersey ,สหรัฐอเมริกา ) โดยใช้ชุดพาณิชย์ ( parsazmoon , เตหะราน , อิหร่าน ) เซรั่มเข้มข้นของโซเดียมและโพแทสเซียมจะถูกวัดด้วยเปลวไฟ photometery ( แบบ pfp7 ; jeneway , Essex , อังกฤษ )

สถิติที่ใช้ในการวิเคราะห์ ข้อมูลที่ได้นำมาวิเคราะห์เป็น 4 × 4 จัตุรัสละตินใช้ proc ของ glm ของ SAS ( รุ่น 8.01 ; สถาบัน SAS , อิงค์ , แครี , สหรัฐอเมริกา ) แหล่งที่มาของการเปลี่ยนแปลงในรูปแบบเป็นแพะ , ระยะเวลาและการรักษาทดสอบเปรียบเทียบพหุคูณ การทดสอบใช้เพื่อกำหนดความแตกต่างระหว่างการรักษา แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติที่ p ≤ถือว่า 0.05 รูปแบบต่อไปนี้ที่ถูกใช้สำหรับการวิเคราะห์ทางสถิติ :

yijk = M กี eijk PJ TK

ที่ yijk เป็นสังเกตการตอบสนองเป็นค่าเฉลี่ยโดยรวม กี ผลของแพะผม พีเจ คือ ผลกระทบของระยะเวลา J TK คือผลของการเคและ eijk เป็นข้อผิดพลาดที่เหลือ

:

ไปจากปริมาณอาหาร การย่อยได้ ระบบรวมและการเปลี่ยนแปลงน้ำหนักของร่างกาย ตารางที่ 1 และตารางที่ 2 ) แสดงผลที่ได้จากการวิเคราะห์องค์ประกอบทางเคมีของอาหารพื้นฐานและกระเทียมเลี้ยงสัตว์ทดลอง ปริมาณวัตถุแห้ง ( DMI ) และน้ำหนักตัวของกลุ่มไม่แตกต่างกันทางสถิติจากกลุ่มควบคุม( ตารางที่ 3 ) การย่อยได้ของระบบปรากฏทั้งหมดของโอม , CP , NDF และ ADF ยังไม่ได้มีผลอย่างมาก การรักษา