ซันโว การแปล - ซันโว ไทย วิธีการพูด

ซันโว

ซันโว
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ซันโว
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
The sun<br>
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
การรับรู้ของ LPS จากแบคทีเรียต่าง ๆ สามารถตรวจสอบได้โดยใช้ตัวรับ LPS เช่นเดียวกับโปรตีนอุปกรณ์เสริม. CD14 (กลุ่มของความแตกต่าง 14) มีบทบาทสําคัญในการมาพร้อมกับตัวรับค่าผ่านทาง TLR4 และตัวรับร่วม MD-2 (ปัจจัยความแตกต่าง myeloid 2) เพื่อตรวจจับ LPS [6,7] CD14 ผูก LPS เฉพาะในการปรากฏตัวของไลโปโพลีแซคคาไรด์ที่ละลายน้ําได้ผูกโปรตีน (LBP). TLR4 เป็นเมมเบรนที่ครอบคลุมโปรตีนที่สามารถสร้าง heterodimer กับ MD-2 ตัวรับร่วมและร่วมกันรับรู้รูปแบบทั่วไปใน LPS TLR มีความเกี่ยวข้องกับครอบครัวของตัวรับภูมิคุ้มกันในครรภ์ที่นําเสนอทรงกลมนอกเซลล์ของการทําซ้ํา leucine-bountiful ส่วนเมมเบรนทรานส์เดียวและพื้นที่ส่งสัญญาณไซโตพลาสมิกขนาดเล็กที่เกี่ยวข้องกับโปรตีนอะแดปเตอร์ MyD88 นอกจากนี้เอนไซม์ที่เกี่ยวข้องในทางเดินการสังเคราะห์ทางชีวภาพสําหรับไขมัน A เป็นเป้าหมายที่น่าสนใจสําหรับการพัฒนายาปฏิชีวนะใหม่ [8] ในขณะที่ LPS ถือเป็นลิแกนหลัก CD14 สามารถตรวจสอบโมเลกุลอื่น ๆ ที่เชื่อมโยงกับเชื้อโรคเช่นกรดไลโปเตชิโคอิก ดังนั้นโครงสร้างของโปรตีนเหล่านี้จึงเป็นวิธีการที่ระบบภูมิคุ้มกันของเราแยกโมเลกุล LPS ออกจากโมเลกุลโฮสต์ที่เหมือนกันทางสถาปัตยกรรมและเพิ่มสัญชาตญาณของเราในการพัฒนายาต้านการติดเชื้อใหม่ ในฐานะที่เป็นส่วนสําคัญของเยื่อหุ้มชั้นนอกของแบคทีเรียแกรมลบ LPS ให้ความสมบูรณ์ของสถาปัตยกรรมกับแบคทีเรียและเพิ่มประจุลบของเยื่อหุ้มเซลล์เพื่อเสริมโครงสร้างเมมเบรนทั้งหมด ที่น่าสนใจ, ถ้า LPS ถูกกลายพันธุ์ หรือเอาออกแบคทีเรียแกรมลบจํานวนมากหมดอายุ; อย่างไรก็ตาม LPS ไม่จําเป็นต้องใช้แบคทีเรียแกรมลบไม่กี่เช่น Neisseria meningitides, Moraxella catarrhalis และ Acinetobacter baumannii [9] ในกรณีของคุณสมบัติที่ไม่เป็นเชื้อโรคของระบบนิเวศแบคทีเรียเช่นการยึดเกาะพื้นผิวความไวของแบคทีเรียและการมีปฏิสัมพันธ์กับนักล่า amoebae LPS ยังเชื่อมต่อ LPS ประกอบด้วยสามพื้นที่โครงสร้าง: ไขมัน A, oligosaccharide หลัก, และ O-แอนติเจน.ในบรรดาสามภูมิภาคนี้ภูมิภาคไขมัน A เป็นส่วนที่ใช้งานและภายใต้สภาวะปกติประกอบด้วย β (1-6) ที่เชื่อมโยงกลูโคซามีน disaccharide ขึ้นอยู่กับฟอสโฟลิปิดทําหน้าที่เป็นสมอไม่ชอบน้ําสําหรับ LPS และรับผิดชอบต่อพฤติกรรมที่เป็นพิษ [3,10] แพทช์ KDO (3-deoxy-d-manno-oct-2-ulosonic acid) มีอยู่ในโครงสร้าง ส่วนที่ใช้งานที่เล็กที่สุดของ LPS เป็นที่รู้จักกันทั่วไปว่า Re-LPS โครงสร้างแกน diglucosamine เป็นฟอสฟอรัสและตกแต่งด้วยกรดไขมันหลายชนิดที่บรรจุอยู่ในแผ่นพับด้านนอกของเยื่อหุ้มเซลล์แบคทีเรีย [11] Lipopolysaccharide มีลักษณะเป็นลําดับโมเลกุลที่ระบบภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติตอบสนอง การตอบสนองของภูมิคุ้มกันที่แข็งแกร่งจะเริ่มต้นที่ให้สัญญาณ premonitory ไปยังร่างกายของการติดเชื้อแบคทีเรีย [12]ภูมิภาคคาร์โบไฮเดรตของ LPS สามารถรับรู้ได้อย่างแม่นยําด้วยความช่วยเหลือของ biosensors คาร์โบไฮเดรต เมื่อพูดถึง biosensors ตามวัสดุนาโน Au-NPs (อนุภาคนาโน) วัสดุคาร์บอนอนุภาคนาโนแม่เหล็ก (MNPs) และ quantumdots (QDs) เป็นที่นิยมในการประดิษฐ์ biosensors คาร์โบไฮเดรต อนุภาคนาโนโลหะ (NPs) ส่วนใหญ่ถูกนํามาใช้เพื่ออํานวยความสะดวกในการผันกับโมเลกุลชีวภาพสําหรับการปรับปรุง biosensors ทุกประเภท จนถึงปัจจุบัน NPs โลหะที่ใช้โมเลกุลชีวภาพเป็นพื้นฐานสําหรับการทดสอบที่ยอมรับได้ดีที่สุดเนื่องจากการแยกอย่างง่ายโดยการปั่นเหวี่ยงและเนื่องจากการประกอบอย่างรวดเร็วด้วยโมเลกุลการรับรู้ thiolated เป็นผลมาจากการใช้ NPs โลหะอย่างกว้างขวางความก้าวหน้าที่น่าทึ่งได้รับความสําเร็จสําหรับการเพิ่มวิธีการตรวจสอบทางชีวภาพในสาขาของเรโซแนนซ์พื้นผิว plasmon แปลเป็นภาษาท้องถิ่น (LSPR), วิธีการทางเคมีไฟฟ้าและพื้นผิวที่เพิ่มขึ้น Raman กระจาย (SERS) ดังนั้นวิธีนี้จึงได้รับการยอมรับอย่างมีนัยสําคัญเนื่องจากการคล้อยตามคุ้มค่าและความเรียบง่ายและความไวอย่างมาก คุณสมบัติที่เป็นเอกลักษณ์ของวัสดุนาโนรวมถึงกิจกรรมตัวเร่งปฏิกิริยาที่น่าสนใจและพื้นที่ผิวที่มากขึ้นพร้อมกับโฟโตนิกที่โดดเด่นและจุดเด่นทางอิเล็กทรอนิกส์ทําให้พวกเขาเป็นที่ต้องการในการรวมเข้ากับฟังก์ชั่นต่าง ๆ เพื่อนํามาซึ่งการใช้งานทางชีวภาพที่หลากหลายและช่วยในการตรวจจับคาร์โบไฮเดรต [13] ในช่วงไม่กี่ทศวรรษที่ผ่านมาการพัฒนาวิธีการใหม่สําหรับการตรวจจับ LPS ที่ละเอียดอ่อนการคัดเลือกและรวดเร็วได้เพิ่มขึ้นด้วยความสนใจอย่างมากเนื่องจากเป็นตัวแทนติดต่อทั่วไปที่พบในมนุษย์พืชและพืช การเพิ่มการตรวจสอบแบคทีเรีย LPS เป็นสิ่งจําเป็นในการควบคุมอาหารอุตสาหกรรมการวิจัยและไบโอดีฟเนนซ์ มีการรายงานวิธีการใหม่สําหรับการตรวจจับแบคทีเรียทั้งเซลล์ [14] และวิธีการที่จําเป็นสําหรับการตรวจจับ LPS การตรวจสอบนี้จะให้โครงร่างของวิธีการล่าสุดในการประยุกต์ใช้วัสดุนาโนสําหรับการก่อสร้าง biosensors ในการตรวจจับสายพันธุ์ lipopolysaccharide (LPS) นอกจากนี้เรายังหารือเกี่ยวกับคุณสมบัติโครงสร้างฟังก์ชันการทํางานและการประยุกต์ใช้ไลโปโพลีแซคคาไรด์ที่ขึ้นอยู่กับวัสดุนาโน (LPS) biosensors
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: