2.2. Preparation of nanofibersThe i

2.2. Preparation of nanofibers
The individualization process consists of chemical pretreatment
and high-intensity ultrasonication (Fig. 1). In the chemical pretreatment
stage, the wood fibers were purified to prepare the cellulose
fibers according to general methods (Abe&Yano, 2009). First, lignin
was removed from the samples using acidified sodium chlorite
solution at 75 ◦C for an hour; this process was repeated five times
until the product became white. Next, the samples were treated
in 3 wt% potassium hydroxide at 80 ◦C for 2 h, and then in 6 wt%
potassium hydroxide at 80 ◦C for 2 h in order to leach hemicellulose,
residual starch, and pectin. After a series of chemical treatments,
the samples were filtered and rinsed with distilled water until
the residues were neutralized. To avoid generating strong hydrogen
bonding among nanofibers after matrix removal, the samples
were kept in awater-swollen state during the whole chemical process.
After chemical pretreatment, the purified cellulose fibers were
soaked in distilled water (concentration: ∼0.5% in mass). About
120 mlof solution containing chemical-purified cellulose fiberswas
then placed in a common ultrasonic generator (JY98-IIID, Ningbo
Scientz Biotechnology Co., Ltd., China) of 20–25 kHz in frequency
equipped with a cylindrical titanium alloy probe tip of 1.5cm in
diameter. The subsequent ultrasonication was conducted 30 min
to isolate the nanofibers. To investigate the effect of ultrasonic
intensity on the nanofibrillation of the chemical-purified cellulose
fibers, the output power of the ultrasonication was conducted at
400, 800, 1000, and 1200 W, respectively. The ultrasonic treatment
was carried out in an ice/water bath, and the ice was maintained
throughout the entire ultrasonication time.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2 การเตรียม nanofibers
การสร้างลักษณะเฉพาะตัวประกอบด้วยเคมี pretreatment
และ ultrasonication ความเข้มสูง (Fig. 1) ใน pretreatment เคมี
ระยะ ไม้เส้นใยที่บริสุทธิ์เพื่อเตรียมเซลลูโลส
เส้นใยตามวิธีการทั่วไป (Abe&Yano, 2009) แรก lignin
ถูกเอาออกจากตัวอย่างที่ใช้โซเดียม acidified chlorite
75 ◦C ชั่วโมง กระบวนการนี้ถูกซ้ำห้าครั้ง
จนผลิตภัณฑ์กลายเป็นขาว ถัดไป ตัวอย่างได้รับการรักษา
3 wt %โพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ที่ 80 ◦C สำหรับ 2 h และ 6 wt %
โพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ที่ 80 ◦C สำหรับ h 2 การ leach hemicellulose,
แป้งเหลือ และเพกทิน หลังจากชุดของเคมีบำบัด,
ตัวอย่างการกรอง และ rinsed ด้วยน้ำกลั่นจนถึง
ตกค้างได้ neutralized เพื่อหลีกเลี่ยงการสร้างไฮโดรเจนแข็ง
ยึดระหว่าง nanofibers หลังจากเอาเมทริกซ์ ตัวอย่าง
รัฐบวม awater ถูกลบในระหว่างทั้งเคมีกระบวนการ
หลัง pretreatment เคมี เส้นใยเซลลูโลสบริสุทธิ์ได้
นำไปแช่ในน้ำกลั่น (ความเข้มข้น: ∼0.5% ในมวล) เกี่ยวกับ
120 mlof โซลูชันที่ประกอบด้วยเซลลูโลสบริสุทธิ์เคมี fiberswas
อยู่ในเครื่องกำเนิดไฟฟ้าอัลตราโซนิกทั่วไป (JY98 IIID หนิง
จีน Scientz เทคโนโลยีชีวภาพ Co., Ltd. ) ของ 20-25 kHz ในความถี่
พร้อมแนะนำโพรบโลหะผสมไทเทเนียมทรงกระบอกของ 1.5 ซม.
เส้นผ่าศูนย์กลาง Ultrasonication ต่อมาเป็น 30 นาทีดำเนิน
อ้างว้าง nanofibers การตรวจสอบผลของอัลตราโซนิก
ความเข้มบน nanofibrillation ของเซลลูโลสบริสุทธิ์เคมี
เส้นใย กำลังขับของ ultrasonication ที่ได้ดำเนินการที่
400, 800, 1000, 1200 W และตามลำดับ บำบัดอัลตราโซนิก
ทำออกในห้องน้ำเป็นน้ำแข็ง และน้ำแข็งถูกรักษา
ตลอดเวลา ultrasonication ทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 เตรียม nanofibers
กระบวนการรายบุคคลประกอบด้วยการปรับสภาพทางเคมี
และความเข้มสูง ultrasonication (รูปที่ 1) ในการปรับสภาพทางเคมี
เวทีเส้นใยไม้ที่ถูกทำให้บริสุทธิ์เพื่อเตรียมเซลลูโลส
เส้นใยตามวิธีการทั่วไป (เอ็บและ Yano, 2009) ขั้นแรกให้ลิกนิน
จะถูกลบออกจากตัวอย่างโดยใช้โซเดียมคลอไรกรด
สารละลายที่ 75 ◦ C เป็นเวลาหนึ่งชั่วโมงกระบวนการนี้ซ้ำห้าครั้ง
จนกลายเป็นผลิตภัณฑ์ที่เป็นสีขาว ถัดไปตัวอย่างได้รับการรักษา
ใน 3% โดยน้ำหนักโพแทสเซียมไฮดรอกไซที่ 80 ◦ C เป็นเวลา 2 ชั่วโมงและจากนั้นในน้ำหนัก 6%
โพแทสเซียมไฮดรอกไซที่ 80 ◦ C เป็นเวลา 2 ชั่วโมงเพื่อกรองเฮมิเซลลูโลส
แป้งที่เหลือและเพคติน หลังจากที่ชุดของการรักษาทางเคมี,
ตัวอย่างถูกกรองและล้างด้วยน้ำกลั่นจน
สารตกค้างที่เป็นกลาง เพื่อหลีกเลี่ยงการสร้างไฮโดรเจนแข็งแรง
พันธะในหมู่ nanofibers หลังจากลบเมทริกซ์ตัวอย่าง
ที่ถูกเก็บไว้ในรัฐ-a น้ำบวมในระหว่างกระบวนการทางเคมีทั้ง
หลังจากการปรับสภาพทางเคมีเส้นใยเซลลูโลสบริสุทธิ์ถูก
แช่ในน้ำกลั่น (ความเข้มข้น: ~ 0.5% ในมวล) เกี่ยวกับ
120 mlof สารละลายที่มี fiberswas เซลลูโลสสารเคมีบริสุทธิ์
แล้ววางไว้ในเครื่องกำเนิดไฟฟ้าล้ำทั่วไป (JY98-IIID, หนิงป่
Scientz เทคโนโลยีชีวภาพ จำกัด , จีน) 20-25 เฮิร์ทซ์ความถี่ในการ
ติดตั้งด้วยโลหะผสมไททาเนียมปลายกระบอกสอบสวน 1.5 ซม. ใน
เส้นผ่าศูนย์กลาง ultrasonication ต่อมาได้ดำเนินการ 30 นาที
เพื่อแยก nanofibers ในการตรวจสอบผลของการอัลตราโซนิก
ความเข้มใน nanofibrillation ของเซลลูโลสสารเคมีบริสุทธิ์
เส้นใยอำนาจออกของ ultrasonication ได้ดำเนินการที่
400, 800, 1000 และ 1200 ตามลำดับ รักษาล้ำ
ถูกหามออกในห้องอาบน้ำน้ำแข็ง / น้ำและน้ำแข็งที่ถูกเก็บรักษาไว้
ตลอดเวลา ultrasonication ทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . การเตรียมเส้นใย

โดยประกอบด้วยกระบวนการเรียนเคมี และใช้ ultrasonication ( รูปที่ 1 ) ในทางเคมีโดย
เวทีไม้เส้นใยบริสุทธิ์เตรียมเซลลูโลส
ใยตามวิธีการทั่วไป ( อาเบะ& ยาโนะ , 2009 ) แรก , ลิกนิน
ถูกลบออกจากตัวอย่าง โดยใช้สารละลายโซเดียมไฮโปคลอไรท์
ปรับ 75 ◦เป็นเวลาครึ่งชั่วโมงกระบวนการนี้ซ้ำห้าครั้ง
จนกว่าผลิตภัณฑ์กลายเป็นสีขาว ถัดไป จำนวนการรักษา
3 เปอร์เซ็นต์ โพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ที่ 80 ◦ C 2 H , และจากนั้นใน 6 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก
โพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ที่ 80 ◦ C 2 H เพื่อกรองเฮมิเซลลูโลส
, แป้ง , ส่วนที่เหลือและเพคติน หลังจากที่ชุดของสารเคมีรักษา
จำนวนกรองและล้างด้วยน้ำกลั่นจนถึง
และเป็นปกติ เพื่อหลีกเลี่ยงการสร้างความแข็งแรงของเส้นใยหลังการพันธะไฮโดรเจน
Matrix ตัวอย่าง
ถูก awater บวมรัฐในระหว่างกระบวนการทางเคมีทั้งหมด หลังจากการบำบัด
เคมีและเส้นใยเซลลูโลสถูก
แช่ในน้ำกลั่น ( ความเข้มข้น∼ 0.5% ในมวล ) เกี่ยวกับ
120 mlof สารละลายที่มีเซลลูโลส fiberswas
เคมีบริสุทธิ์แล้ววางไว้ในที่พบ Ultrasonic Generator ( jy98-iiid Ningbo
scientz เทคโนโลยีชีวภาพ Co . , Ltd . , China ) 20 – 25 kHz ในย่านความถี่
พร้อมกระบอกโลหะผสมไทเทเนียมโพรบปลาย 1.5cm ใน
เส้นผ่าศูนย์กลาง การ ultrasonication ต่อมาดำเนินการ 30 นาที
เพื่อแยกเส้นใย . เพื่อศึกษาผลของความเข้มความถี่
บน nanofibrillation ของเคมีเซลลูโลส
บริสุทธิ์เส้นใย , เอาต์พุตของ ultrasonication ดำเนินการที่
400 , 800 , 1000 , 1200 วัตต์ ตามลำดับ ultrasonic รักษา
ได้ดําเนินการในน้ำแข็ง / น้ำร้อน และน้ำแข็งไว้
ตลอดเวลา ultrasonication ทั้งหมด