Cells were fixed in 2.5% glutaradeh

Cells were fixed in 2.5% glutaradehyde in 0.1 M phosphate buffer, pH 7.2 (containing 6% sucrose wt/ vol) for 24 h at 25 C and then washed in the same buffer containing 12% sucrose (wt/vol). The specimens were freeze dried. Dried specimens were coated with gold and examined in a model JSM 25 S scanning microscope (Jeol Ltd., Japan) at an accelerating voltage of 15 kV.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เซลล์ที่ถาวรใน glutaradehyde 2.5% ใน 0.1 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.2 (ประกอบด้วย 6% ซูโครส wt / vol) ใน 24 ชมที่ 25 C และล้างแล้ว ในบัฟเฟอร์เดียวกันที่ประกอบด้วยซูโครส 12% (wt/vol) ไว้เป็นตัวอย่างถูกตรึงแห้ง ไว้เป็นตัวอย่างแห้งเคลือบ ด้วยทอง และตรวจสอบในรุ่น JSM 25 S แกนกล้องจุลทรรศน์ (Jeol จำกัด ญี่ปุ่น) ที่มีแรงดันไฟฟ้าปัจจุบัน 15 kV

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เซลล์ที่ถูกแก้ไขใน 2.5% glutaradehyde ใน 0.1 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ค่า pH 7.2 (ที่มี 6% ซูโครสน้ำหนัก / ปริมาตร) เป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสและล้างแล้วในบัฟเฟอร์เดียวกันที่มีน้ำตาลซูโครส 12% (น้ำหนัก / ปริมาตร) ตัวอย่างที่ถูกแช่แข็งแห้ง ตัวอย่างแห้งเคลือบด้วยทองและตรวจสอบในรูปแบบ JSM 25 S กล้องจุลทรรศน์สแกน (Jeol จำกัด ญี่ปุ่น) ที่แรงดันเร่ง 15 กิโลโวลต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เซลล์มีคงที่ 2.5% glutaradehyde ใน 0.1 M phosphate buffer pH 7.2 ( ประกอบด้วย 6 % โดยน้ำหนัก / ปริมาตร ) เป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่ 25  C แล้วล้างในบัฟเฟอร์ที่มีเนื้อเดียวกัน 12 % ( น้ำหนัก / ปริมาตร ) ทำการแช่แข็งแห้ง ตัวอย่างแห้ง ถูกเคลือบด้วยทองและตรวจสอบในรูปแบบ JSM 25 ด้วยกล้องจุลทรรศน์ ( Jeol ( ญี่ปุ่น ) ที่เร่งแรงดัน 15 kV .